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Valutazione di una formazione per gli operatori sanitari nel sostenere gli uomini che vivono l'idea suicidaria

9 aprile 2026 aggiornato da: University Ghent
L'obiettivo principale di questo studio è valutare come gli operatori sanitari percepiscono e valutano l'e-learning sviluppato e i materiali associati (ad es. Materiale psico-educazione da utilizzare in trattamento). I risultati informeranno potenziali aggiustamenti per migliorare l'e-learning e i materiali secondo necessità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

In uno studio precedente (BUN: B6702024000090), gli autori si sono concentrati sull'identificazione di barriere e bisogni tra gli uomini adulti che sperimentano pensieri suicidi e i loro operatori sanitari. I risultati di questa valutazione delle esigenze indicano una domanda di formazione (e-learning) per equipaggiare gli operatori sanitari con strategie per lavorare in modo efficace con gli uomini che sperimentano ideazione suicidaria. Inoltre, la valutazione tra le persone con ideazione suicidaria ha identificato diverse raccomandazioni e considerazioni chiave che gli operatori sanitari dovrebbero incorporare nella loro pratica. Pertanto, è stato sviluppato un e-learning con la psico-educazione integrata e l'obiettivo primario di questo studio è valutare come gli operatori sanitari percepiscono e valutano l'e-learning sviluppato e i materiali associati (ad es. Materiale psico-educazione da utilizzare in trattamento). I risultati informeranno potenziali aggiustamenti per migliorare l'e-learning e i materiali secondo necessità.

I partecipanti saranno reclutati attraverso annunci sul sito Web di Portale di prevenzione suicida fiamminga (www.zelfmoord1813.be) e siti Web di partner pertinenti (ad es. VVKP, VVP, Gezond Leven, Psyché, Vivel, Logo's, CGG-SP, Domus Medica, ...), nonché tramite i social media (principalmente LinkedIn, Instagram e Facebook) e newsletter del Centro fiammingo di competenza nella prevenzione del suicidio e organizzazioni partner pertinenti.

Le persone interessate alla partecipazione saranno indirizzate a registrarsi online tramite RedCap, dove esaminano e approvranno un modulo di consenso informato. Dopo la fornitura di consenso informato, ai partecipanti verrà chiesto di fornire il proprio indirizzo e -mail.

L'indirizzo e -mail verrà utilizzato esclusivamente per i seguenti scopi:

- Invio di un promemoria per completare il questionario post-test tre giorni dopo. Una volta fornito il consenso, i partecipanti verranno indirizzati al questionario pre-test online (vedere la tabella 1), che richiede circa 10 minuti per essere completati. Seguendo il pre-test, i partecipanti saranno indirizzati al modulo di e-learning, che richiede massimo 30 minuti. Alla fine dell'e-learning, gli operatori sanitari verranno invitati a completare il questionario post-test, che si stima che richieda 15 minuti. Nel caso in cui un partecipante non completasse il post-test, un promemoria verrà inviato via e-mail tre giorni dopo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

119

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ghent, Belgio, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gli operatori sanitari (ad es. GP, psichiatri, medici, psicologi, psicoterapeuti e infermieri che lavorano in sanità)
  • ≥18y/o
  • Accesso a uno smartphone, tablet o computer con connessione Internet e competenza in olandese

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfa i criteri di inclusione specificati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gatekeeper Training (e-learning)
Ai partecipanti a questo gruppo (tutti i partecipanti) viene chiesto di completare un questionario e quindi ricevere accesso alla formazione online (e-learning), dopo di che è stato chiesto loro di completare un altro questionario. Nel caso in cui un partecipante non completasse il post-test, un promemoria verrà inviato via e-mail tre giorni dopo.

Questa formazione integra i moduli esistenti per i fornitori di assistenza sanitaria che lavorano con individui che vivono pensieri suicidi (https://sp-reflex.zelfmoord1813.be/e-learning).

Verranno aggiunte informazioni specifiche sul lavoro con gli uomini:

  • Informazioni sulla suicidalità tra gli uomini e l'importanza delle cure sensibili al genere.
  • Guida di riconoscimento dei segni di suicidalità negli uomini e comprensione delle differenze di genere nella comunicazione legata al suicidio.
  • Approfondimenti sull'impatto delle norme di genere e sulla socializzazione sulla suicidalità e sul comportamento in cerca di aiuto negli uomini che vivono pensieri suicidari.
  • La consapevolezza dei pregiudizi di genere dei fornitori e l'influenza delle norme di genere sociale nel trattamento degli uomini con ideazione suicidaria.
  • Raccomandazioni per coinvolgere gli uomini nel trattamento, con una guida specifica sulla lingua e gli approcci per l'interazione con gli uomini che hanno pensieri suicidi.

Inoltre, l'e-learning sarà una psicoeducazione modello sul ruolo delle norme per gli uomini che vivono l'ideazione suicidaria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Competenze relative al lavoro con i clienti maschi (autoefficacia)
Lasso di tempo: Cambiare dal basale (prima dell'e-learning) a post-test (immediatamente dopo l'e-learning di 30-60 minuti); valutato fino a 3 giorni dopo il pre-test

Adattamento degli uomini coinvolgenti in scala di terapia (emette): scala di 13 elementi da classificare su una scala da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo), con un punteggio totale di 13-65. Punteggi più alti che indicano una maggiore competenza auto-segnalata per coinvolgere i clienti maschi.

La versione adattata è composta da 8 elementi, poiché non tutti gli aspetti del questionario originale sono inclusi nell'e-learning valutato.

Cambiare dal basale (prima dell'e-learning) a post-test (immediatamente dopo l'e-learning di 30-60 minuti); valutato fino a 3 giorni dopo il pre-test
Valutazione della formazione
Lasso di tempo: Post-test (immediatamente dopo l'e-learning di 30-60 minuti), fino a 3 giorni dopo il pre-test
Questionario auto-sviluppato: punteggio su una scala da 1 (per niente brava) a 10 (eccellente); 10 Dichiarazioni di valutazione da classificare su una scala da 1 (totalmente in disaccordo) a 5 (totalmente d'accordo); 9 Domande aperte; Una domanda sulla lunghezza dell'e-learning (troppo corto, troppo lungo o bene)
Post-test (immediatamente dopo l'e-learning di 30-60 minuti), fino a 3 giorni dopo il pre-test

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
autoefficacia
Lasso di tempo: Cambiare dal basale (prima dell'e-learning) a post-test (immediatamente dopo l'e-learning di 30-60 minuti); valutato fino a 3 giorni dopo il pre-test
Autoefficacia nel lavoro con uomini che sperimentano ideazione suicidaria: 2 domande sulla competenza auto-valutata nel riconoscere e indagare sul suicidio (1), discutendo dell'ideazione suicidaria con uomini (2) per essere valutati su una scala a 5 punti (non affatto competente a molto competente).
Cambiare dal basale (prima dell'e-learning) a post-test (immediatamente dopo l'e-learning di 30-60 minuti); valutato fino a 3 giorni dopo il pre-test

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabili socio-demografiche
Lasso di tempo: Basale
Sesso ed età
Basale
Esperienza con uomini con pensieri suicidi
Lasso di tempo: Basale
Una domanda sull'esperienza con gli uomini con pensieri suicidi
Basale
Situazione lavorativa
Lasso di tempo: Basale
Questionario auto-sviluppato: tipo di operatore sanitario, posto di lavoro attuale, esperienza, formazione precedente nella prevenzione del suicidio
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

13 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

13 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ONZ-2024-0536

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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