- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06810713
Valutazione di una formazione per gli operatori sanitari nel sostenere gli uomini che vivono l'idea suicidaria
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In uno studio precedente (BUN: B6702024000090), gli autori si sono concentrati sull'identificazione di barriere e bisogni tra gli uomini adulti che sperimentano pensieri suicidi e i loro operatori sanitari. I risultati di questa valutazione delle esigenze indicano una domanda di formazione (e-learning) per equipaggiare gli operatori sanitari con strategie per lavorare in modo efficace con gli uomini che sperimentano ideazione suicidaria. Inoltre, la valutazione tra le persone con ideazione suicidaria ha identificato diverse raccomandazioni e considerazioni chiave che gli operatori sanitari dovrebbero incorporare nella loro pratica. Pertanto, è stato sviluppato un e-learning con la psico-educazione integrata e l'obiettivo primario di questo studio è valutare come gli operatori sanitari percepiscono e valutano l'e-learning sviluppato e i materiali associati (ad es. Materiale psico-educazione da utilizzare in trattamento). I risultati informeranno potenziali aggiustamenti per migliorare l'e-learning e i materiali secondo necessità.
I partecipanti saranno reclutati attraverso annunci sul sito Web di Portale di prevenzione suicida fiamminga (www.zelfmoord1813.be) e siti Web di partner pertinenti (ad es. VVKP, VVP, Gezond Leven, Psyché, Vivel, Logo's, CGG-SP, Domus Medica, ...), nonché tramite i social media (principalmente LinkedIn, Instagram e Facebook) e newsletter del Centro fiammingo di competenza nella prevenzione del suicidio e organizzazioni partner pertinenti.
Le persone interessate alla partecipazione saranno indirizzate a registrarsi online tramite RedCap, dove esaminano e approvranno un modulo di consenso informato. Dopo la fornitura di consenso informato, ai partecipanti verrà chiesto di fornire il proprio indirizzo e -mail.
L'indirizzo e -mail verrà utilizzato esclusivamente per i seguenti scopi:
- Invio di un promemoria per completare il questionario post-test tre giorni dopo. Una volta fornito il consenso, i partecipanti verranno indirizzati al questionario pre-test online (vedere la tabella 1), che richiede circa 10 minuti per essere completati. Seguendo il pre-test, i partecipanti saranno indirizzati al modulo di e-learning, che richiede massimo 30 minuti. Alla fine dell'e-learning, gli operatori sanitari verranno invitati a completare il questionario post-test, che si stima che richieda 15 minuti. Nel caso in cui un partecipante non completasse il post-test, un promemoria verrà inviato via e-mail tre giorni dopo.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
-
Ghent, Belgio, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Gli operatori sanitari (ad es. GP, psichiatri, medici, psicologi, psicoterapeuti e infermieri che lavorano in sanità)
- ≥18y/o
- Accesso a uno smartphone, tablet o computer con connessione Internet e competenza in olandese
Criteri di esclusione:
- Non soddisfa i criteri di inclusione specificati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gatekeeper Training (e-learning)
Ai partecipanti a questo gruppo (tutti i partecipanti) viene chiesto di completare un questionario e quindi ricevere accesso alla formazione online (e-learning), dopo di che è stato chiesto loro di completare un altro questionario.
Nel caso in cui un partecipante non completasse il post-test, un promemoria verrà inviato via e-mail tre giorni dopo.
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Questa formazione integra i moduli esistenti per i fornitori di assistenza sanitaria che lavorano con individui che vivono pensieri suicidi (https://sp-reflex.zelfmoord1813.be/e-learning). Verranno aggiunte informazioni specifiche sul lavoro con gli uomini:
Inoltre, l'e-learning sarà una psicoeducazione modello sul ruolo delle norme per gli uomini che vivono l'ideazione suicidaria. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Competenze relative al lavoro con i clienti maschi (autoefficacia)
Lasso di tempo: Cambiare dal basale (prima dell'e-learning) a post-test (immediatamente dopo l'e-learning di 30-60 minuti); valutato fino a 3 giorni dopo il pre-test
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Adattamento degli uomini coinvolgenti in scala di terapia (emette): scala di 13 elementi da classificare su una scala da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo), con un punteggio totale di 13-65. Punteggi più alti che indicano una maggiore competenza auto-segnalata per coinvolgere i clienti maschi. La versione adattata è composta da 8 elementi, poiché non tutti gli aspetti del questionario originale sono inclusi nell'e-learning valutato. |
Cambiare dal basale (prima dell'e-learning) a post-test (immediatamente dopo l'e-learning di 30-60 minuti); valutato fino a 3 giorni dopo il pre-test
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Valutazione della formazione
Lasso di tempo: Post-test (immediatamente dopo l'e-learning di 30-60 minuti), fino a 3 giorni dopo il pre-test
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Questionario auto-sviluppato: punteggio su una scala da 1 (per niente brava) a 10 (eccellente); 10 Dichiarazioni di valutazione da classificare su una scala da 1 (totalmente in disaccordo) a 5 (totalmente d'accordo); 9 Domande aperte; Una domanda sulla lunghezza dell'e-learning (troppo corto, troppo lungo o bene)
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Post-test (immediatamente dopo l'e-learning di 30-60 minuti), fino a 3 giorni dopo il pre-test
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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autoefficacia
Lasso di tempo: Cambiare dal basale (prima dell'e-learning) a post-test (immediatamente dopo l'e-learning di 30-60 minuti); valutato fino a 3 giorni dopo il pre-test
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Autoefficacia nel lavoro con uomini che sperimentano ideazione suicidaria: 2 domande sulla competenza auto-valutata nel riconoscere e indagare sul suicidio (1), discutendo dell'ideazione suicidaria con uomini (2) per essere valutati su una scala a 5 punti (non affatto competente a molto competente).
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Cambiare dal basale (prima dell'e-learning) a post-test (immediatamente dopo l'e-learning di 30-60 minuti); valutato fino a 3 giorni dopo il pre-test
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variabili socio-demografiche
Lasso di tempo: Basale
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Sesso ed età
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Basale
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Esperienza con uomini con pensieri suicidi
Lasso di tempo: Basale
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Una domanda sull'esperienza con gli uomini con pensieri suicidi
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Basale
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Situazione lavorativa
Lasso di tempo: Basale
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Questionario auto-sviluppato: tipo di operatore sanitario, posto di lavoro attuale, esperienza, formazione precedente nella prevenzione del suicidio
|
Basale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ONZ-2024-0536
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