Terveydenhuollon tarjoajien koulutuksen arviointi tukemaan miehiä, jotka kokevat itsemurha -ajatuksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Edellisessä tutkimuksessa (BUN: B6702024000090) kirjoittajat keskittyivät estämään esteitä ja tarpeita aikuisten miesten keskuudessa, jotka kokevat itsemurha -ajatuksia ja heidän terveydenhuollon tarjoajia. Tämän tarpeiden arvioinnin tulokset osoittavat koulutuksen (e-oppimisen) kysynnän varustaa terveydenhuollon tarjoajille strategioita työskennelläkseen tehokkaasti miesten kanssa, jotka kokevat itsemurha-ajatuksia. Lisäksi arviointi itsemurha -ajatuksista, joilla on itsemurha -ajatuksia, tunnistettiin useita keskeisiä suosituksia ja näkökohtia, jotka terveydenhuollon tarjoajien tulisi sisällyttää käytäntöönsä. Siksi sähköisen oppimisen kehitettiin integroidulla psykokoulutuksella ja tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida, kuinka terveydenhuollon tarjoajat havaitsevat ja arvioivat kehitettyä verkko-oppimista ja niihin liittyviä materiaaleja (esim. hoidossa käytettävä psykokoulutusmateriaali). Tulokset antavat mahdollisista säädöksistä sähköisen oppimisen ja materiaalien parantamiseksi tarpeen mukaan.
Osallistujat rekrytoidaan ilmoituksilla flaamin itsemurhien ehkäisyportaalisivustolla (www.zelfmoord1813.be) ja asiaankuuluvien kumppaneiden verkkosivustot (ts. VVKP, VVP, Gezond Leven, Psyché, Vivel, Logo, CGG-SP, Domus Medica,…), sekä sosiaalisen median (lähinnä LinkedIn, Instagram ja Facebook) ja flaamilaisten asiantuntijoiden uutiskirjeiden kautta itsemurhien ehkäisyn ja sen uutiskirjeiden kautta Asiaankuuluvat kumppaniorganisaatiot.
Osallistumisesta kiinnostuneet henkilöt ohjataan rekisteröitymään verkossa RedCapin kautta, missä he tarkistavat ja hyväksyvät tietoisen suostumuksen. Tietoisen suostumuksensa jälkeen osallistujia pyydetään toimittamaan sähköpostiosoite.
Sähköpostiosoite käytetään yksinomaan seuraaviin tarkoituksiin:
- Muistutuksen lähettäminen testin jälkeisen kyselylomakkeen täyttämisestä kolme päivää myöhemmin. Kun suostumus on annettu, osallistujat ohjataan online-esikokeen kyselylomakkeeseen (ks. Taulukko 1), jonka täyttäminen kestää noin 10 minuuttia. Esikokeen jälkeen osallistujat ohjataan verkko-oppimismoduuliin, joka vaatii enintään 30 minuuttia. Verkko-oppimisen lopussa terveydenhuollon tarjoajia pyydetään täyttämään testin jälkeinen kyselylomake, jonka arvioidaan kestävän 15 minuuttia. Jos osallistuja ei suorita testin jälkeistä, muistutus lähetetään sähköpostitse kolme päivää myöhemmin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveydenhuollon tarjoajat (esim. Yleislääkärit, psykiatrit, lääkärit, psykologit, psykoterapeutit ja terveydenhuollossa työskentelevät sairaanhoitajat)
- ≥18Y/O
- Pääsy älypuhelimeen, tablet -laitteeseen tai tietokoneeseen, jossa on Internet -yhteys ja taito hollanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täytä määriteltyjä sisällyttämiskriteerejä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Portinvartijakoulutus (verkko-oppiminen)
Tämän ryhmän osallistujia (kaikkia osallistujia) pyydetään täyttämään kyselylomake ja saamaan sitten pääsy verkkokoulutukseen (e-oppimiseen), minkä jälkeen heitä pyydettiin täyttämään uusi kyselylomake.
Jos osallistuja ei suorita testin jälkeistä, muistutus lähetetään sähköpostitse kolme päivää myöhemmin.
|
Tämä koulutuslisä on olemassa olevia moduuleja terveydenhuollon tarjoajille, jotka työskentelevät itsemurha-ajatuksissa (https://sp-reflex.zelfmoord1813.be/e-Learning). Erityisiä tietoja miesten kanssa työskentelystä lisätään:
Lisäksi verkko-oppiminen on malli psykopeduktiota normien roolista miehille, jotka kokevat itsemurha-ajatuksia. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kompetenssit, jotka liittyvät miesten kanssa työskentelyyn (itsetehokkuus)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteesta (ennen verkko-oppimista) jälkitestiin (välittömästi e-oppimisen jälkeen 30–60 minuuttia); arvioidaan jopa 3 päivää esikokeen jälkeen
|
Kiinnostuvien miesten sopeutuminen terapiaasteikolla (EMIT): 13 kohteen asteikko, joka on arvioitava asteikolla yhdestä (voimakkaasti eri mieltä)-5 (täysin samaa mieltä), mikä johtaa kokonaispistemäärään 13-65. Korkeammat pisteet, jotka osoittavat korkeamman itse ilmoittaman pätevyyden miesten asiakkaiden kanssa. Mukautettu versio koostuu 8 kohteesta, koska alkuperäisen kyselylomakkeen kaikki näkökohdat eivät sisälly arvioituun verkko-oppimiseen. |
Vaihda lähtötilanteesta (ennen verkko-oppimista) jälkitestiin (välittömästi e-oppimisen jälkeen 30–60 minuuttia); arvioidaan jopa 3 päivää esikokeen jälkeen
|
|
Koulutuksen arviointi
Aikaikkuna: Testin jälkeinen (välittömästi 30–60 minuutin e-oppimisen jälkeen), jopa 3 päivää edeltävän testin jälkeen
|
Itsensä kehittämä kyselylomake: pisteet asteikolla 1 (ei ollenkaan hyvä)-10 (erinomainen); 10 Arviointilaitteet, jotka on arvioitava asteikolla 1 (täysin eri mieltä) - 5 (täysin samaa mieltä); 9 avointa kysymystä; Yksi kysymys verkko-oppimisen pituudesta (liian lyhyt, liian pitkä tai vain hieno)
|
Testin jälkeinen (välittömästi 30–60 minuutin e-oppimisen jälkeen), jopa 3 päivää edeltävän testin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
itsetehokkuus
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteesta (ennen verkko-oppimista) jälkitestiin (välittömästi e-oppimisen jälkeen 30–60 minuuttia); arvioidaan jopa 3 päivää esikokeen jälkeen
|
Itsetehokkuus itsemurha-ajatusten kanssa työskentelevien miesten kanssa: 2 kysymystä itsemurhaa tunnistaessaan ja tiedustelemalla itsemurhaa (1), keskustelemalla itsemurha-ajatuksista miehien kanssa (2), joka on luokiteltu 5 pisteen asteikolla (ei ole ollenkaan pätevästi erittäin pätevä).
|
Vaihda lähtötilanteesta (ennen verkko-oppimista) jälkitestiin (välittömästi e-oppimisen jälkeen 30–60 minuuttia); arvioidaan jopa 3 päivää esikokeen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiset muuttujat
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Sukupuoli ja ikä
|
Lähtökohta
|
|
Kokemus miesten kanssa, joilla on itsemurha -ajatuksia
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Yksi kysymys kokemuksesta miesten kanssa, joilla on itsemurha -ajatuksia
|
Lähtökohta
|
|
Työtilanne
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Itsensä kehittämä kyselylomake: Terveydenhuollon tarjoajan tyyppi, nykyinen työpaikka, kokemus, aikaisempi itsemurhien ehkäisykoulutus
|
Lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ONZ-2024-0536
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .