Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка обучения для поставщиков медицинских услуг по поддержке мужчин, испытывающих суицидальные идеи

9 апреля 2026 г. обновлено: University Ghent
Основной целью данного исследования является оценка того, как поставщики медицинских услуг воспринимают и оценивают разработанные электронные обучения и связанные с ними материалы (например, психо-образовательный материал для использования в лечении). Результаты будут информировать потенциальные корректировки для улучшения электронного обучения и материалов по мере необходимости.

Обзор исследования

Подробное описание

В предыдущем исследовании (BUN: B6702024000090) авторы сосредоточились на выявлении барьеров и потребностей среди взрослых мужчин, испытывающих самоубийственные мысли и их поставщиков медицинских услуг. Результаты этой оценки потребностей указывают на спрос на обучение (электронное обучение), чтобы вооружить поставщиков медицинских услуг стратегиями для эффективной работы с мужчинами, испытывающими суицидальные идеи. Кроме того, оценка среди людей с суицидальными идеями выявила несколько ключевых рекомендаций и соображений, которые поставщики медицинских услуг должны включать в свою практику. Таким образом, было разработано электронное обучение с интегрированным психо-образование, и основная цель этого исследования-оценить, как поставщики медицинских услуг воспринимают и оценивают разработанные электронные обучения и связанные с ними материалы (например, психо-образовательный материал для использования в лечении). Результаты будут информировать потенциальные корректировки для улучшения электронного обучения и материалов по мере необходимости.

Участники будут набраны посредством объявлений на веб -сайте Портала по предотвращению самоубийств (www.zelfmoord1813.be) и веб -сайты соответствующих партнеров (т.е. VVKP, VVP, Gezond Leven, Psyché, Vivel, Logo's, CGG-SP, Domus Medica,…), а также через социальные сети (в основном LinkedIn, Instagram и Facebook) и информационные бюллетени Фламандского центра знаний в области предотвращения самоубийств и его соответствующие партнерские организации.

Лица, заинтересованные в участии, будут направлены на регистрацию онлайн через Redcap, где они будут рассмотреть и утверждать форму информированного согласия. После предоставления информированного согласия участникам будет предложено предоставить свой адрес электронной почты.

Адрес электронной почты будет использоваться исключительно для следующих целей:

- Отправка напоминания, чтобы заполнить анкету после тестирования три дня спустя. Как только согласие будет предоставлено, участники будут направлены на анкету предварительного тестирования онлайн (см. Таблицу 1), которая займет около 10 минут. После предварительного тестирования участники будут направлены на модуль электронного обучения, который требует максимум 30 минут. В конце электронного обучения медицинским работникам будет предложено заполнить анкету после тестирования, который, по оценкам, займет 15 минут. В случае, если участник не завершает послепроводник, напоминание будет отправлено по электронной почте через три дня.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

119

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ghent, Бельгия, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Медицинские работники (например, Г.П., психиатры, врачи, психологи, психотерапевты и медсестры, работающие в сфере здравоохранения)
  • ≥18y/o
  • Доступ к смартфону, планшету или компьютеру с подключением к Интернету и мастерством на голландском

Критерии исключения:

  • Не соответствует указанным критериям включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение привратника (электронное обучение)
Участникам этой группы (все участники) просят заполнить анкету, а затем получить доступ к онлайн-обучению (электронное обучение), после чего их попросили заполнить еще один вопросник. В случае, если участник не завершает послепроводник, напоминание будет отправлено по электронной почте через три дня.

Это обучение дополняет существующие модули для поставщиков медицинских услуг, работающих с людьми, испытывающими суицидальные мысли (https://sp-reflex.zelfmoord1813.be/e-learning).

Будет добавлена ​​конкретная информация о работе с мужчинами:

  • Информация о суицидальности среди мужчин и важность гендерной чувствительной помощи.
  • Руководство по признанию признаков суицидальности у мужчин и понимания гендерных различий в связи, связанных с самоубийствами.
  • Понимание влияния гендерных норм и социализации на суицидальность и поведение обращения за помощью у мужчин, испытывающих самоубийственные мысли.
  • Осведомленность о собственных гендерных предубеждениях провайдеров и влиянии социальных гендерных норм при обращении с мужчинами с самоубийственными идеями.
  • Рекомендации по привлечению мужчин в лечение, с конкретным руководством по языку и подходам к взаимодействию с мужчинами, которые имеют мысли о самоубийстве.

Кроме того, электронное обучение будет модельной психообразоцией о роли норм для мужчин, испытывающих суицидальные идеи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Компетенции, связанные с работой с клиентами-мужчинами (самоэффективность)
Временное ограничение: Переходить от базового уровня (до электронного обучения) на пост-тест (немедленно после электронного обучения 30-60 минут); оценивается до 3 дней после предварительного тестирования

Адаптация привлекательных мужчин в шкале терапии (EMITS): масштаб из 13 пунктов, которые должны быть оценены по шкале от 1 (категорически не согласны) до 5 (полностью согласны), что приводит к общему баллу 13-65. Более высокие оценки, указывающие на более высокую самооценку компетенции для взаимодействия с клиентами мужчин.

Адаптированная версия состоит из 8 пунктов, поскольку не все аспекты оригинальной анкеты включены в оценку электронного обучения.

Переходить от базового уровня (до электронного обучения) на пост-тест (немедленно после электронного обучения 30-60 минут); оценивается до 3 дней после предварительного тестирования
Оценка обучения
Временное ограничение: Пост-тест (немедленно после электронного обучения 30-60 минут), до 3 дней после предварительного тестирования
саморазвитая анкету: оценка по шкале 1 (совсем не хорошо) до 10 (отлично); 10 Оценные заявления, которые должны быть оценены по шкале 1 (полностью не согласны) до 5 (полностью согласны); 9 открытых вопросов; один вопрос о длине электронного обучения (слишком короткий, слишком длинный или просто отличный)
Пост-тест (немедленно после электронного обучения 30-60 минут), до 3 дней после предварительного тестирования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
самоэффективность
Временное ограничение: Переходить от базового уровня (до электронного обучения) на пост-тест (немедленно после электронного обучения 30-60 минут); оценивается до 3 дней после предварительного тестирования
Самоэффективность в работе с мужчинами, испытывающими суицидальные идеи: 2 вопроса о самооценке компетентности в признании и вопросах о самоубийстве (1), обсуждая суицидальные идеи, которые должны быть оценены по 5-балльной шкале (совсем не компетентно для очень компетентных).
Переходить от базового уровня (до электронного обучения) на пост-тест (немедленно после электронного обучения 30-60 минут); оценивается до 3 дней после предварительного тестирования

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Социально-демографические переменные
Временное ограничение: Базовый уровень
Пол и возраст
Базовый уровень
Опыт с мужчинами с самоубийственными мыслями
Временное ограничение: Базовый уровень
Один вопрос об опыте с мужчинами с самоубийственными мыслями
Базовый уровень
Рабочая ситуация
Временное ограничение: Базовый уровень
Саморазвитая анкета: тип поставщика медицинских услуг, текущее рабочее место, опыт, предыдущее обучение по предотвращению самоубийств
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gwendolyn Portzky, PhD, University Ghent

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 мая 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ONZ-2024-0536

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться