血栓溶解療法後の脳卒中後の発作とてんかん
2025年1月31日 更新者：Nasim Tabrizi、Mazandaran University of Medical Sciences
アルテプラーゼおよび相関因子による治療中の患者における脳卒中後の発作と脳卒中後てんかんの発生率の調査
このレトロスペクティブコホート研究は、2016年から2023年までBu Ali Sina病院に紹介された連続した患者の記録をレビューすることにより実施されました。
上記の期間に静脈内アルテプラーゼで治療されたすべての患者の記録が抽出され、関連する特性がアンケートに記録されました。
毎年、アルテプラーゼで治療されていないが、Bu Aliセンターで入院した虚血性脳卒中の患者は、同じ年にアルテプラーゼを投与された患者と同様の数で選択され、関連情報は記録から抽出され、記録されました。アンケート。
脳卒中後の発作とてんかんの発生率は両方のグループで決定され、その発生率に関連する因子を研究して比較しました。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
199
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mazandaran
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Sari、Mazandaran、イラン・イスラム共和国
- Mazandaran University of medical sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2016年から2023年にBu Ali Sina病院で入院した虚血性脳卒中の患者
説明
包含基準：
- 虚血脳卒中の診断
- IVアルテプラーゼによる治療
除外基準：
- てんかんの歴史
- 抗発酵薬を服用しています
- 利用できない患者
- 記録された患者のファイルの信頼性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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アルテプラーゼを投与された虚血性脳卒中の患者
アルテプラーゼで血栓溶解療法を受けた虚血性脳卒中の患者
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アルテプラーゼを受けなかった虚血脳卒中の患者
血栓溶解療法を受けなかった虚血性脳卒中の患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳卒中後の発作の発生率
時間枠：虚血性脳卒中発症後7日以内
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アルテプラーゼを投与されなかった患者と比較して、アルテプラーゼを投与された患者の脳卒中後の発作の発生率。
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虚血性脳卒中発症後7日以内
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脳卒中後てんかんの発生率
時間枠：虚血性脳卒中発症後1〜7年
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アルテプラーゼを投与されなかった患者と比較して、アルテプラーゼを投与された患者における脳卒中後てんかんの発生率。
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虚血性脳卒中発症後1〜7年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳卒中後の発作に関連する要因
時間枠：虚血性脳卒中発症後7日以内
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人口統計学的要因は、患者のファイルに基づいてアンケートに登録されています。
虚血脳卒中の重症度は、国立保健室脳卒中尺度（NIHSS）によって決定されます。
梗塞の領域、皮質の関与、出血性の形質転換を含む脳CTの所見は、CTスキャンをレビューし、アンケートに結果を記録することにより調査されます。
言及された各因子と脳卒中後の発作の発生との相関は、統計的方法を使用して評価されます。
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虚血性脳卒中発症後7日以内
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脳卒中後のてんかん発生に関連する要因
時間枠：虚血性脳卒中発症後1〜7年
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人口統計学的要因は、患者のファイルに基づいてアンケートに登録されています。
虚血脳卒中の重症度は、国立保健室脳卒中尺度（NIHSS）によって決定されます。
梗塞の領域、皮質の関与、出血性の形質転換を含む脳CTの所見は、CTスキャンをレビューし、アンケートに結果を記録することにより調査されます。
言及された各因子と脳卒中後のてんかん発生との相関は、統計的方法を使用して評価されます。
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虚血性脳卒中発症後1〜7年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月14日
一次修了 (実際)
2025年1月12日
研究の完了 (実際)
2025年1月12日
試験登録日
最初に提出
2025年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月31日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月31日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。