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小学生の間でタバコ関連の知識、態度、行動を促進するためのオンラインクイズゲームの実現可能性に関するパイロットRCT

2025年2月2日 更新者:Dr. Daniel Sai-Yin Ho、The University of Hong Kong

このパイロットRCTの目標は、オンラインクイズゲームの実現可能性をテストして、地元の小学生5〜6人の学校の生徒におけるタバコ関連の知識、態度、行動を促進することです。 それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。

  • 介入の実現可能性
  • 学校、教師、保護者、教師による介入の受け入れ
  • 4週間の介入の順守
  • 機能的なオンラインクイズプラットフォーム
  • 介入研究者に対する学生と保護者の満足度は、オンラインクイズプラットフォームでタバコ関連の質問をしている学生が、より良いタバコ関連の知識、より高い反石器の態度、煙の低い意図を持っているかどうかを確認するために、学生のアンケートの結果を比較します。

学生は、介入グループのタバコ関連トピックと、対照群の健康的な食事について、4週間、オンラインクイズコンペティションに参加します。 彼らは、オンラインクイズの競争の前後に、テスト前およびテスト後のアンケートを完了します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

921

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • Local primary schools

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 地元の小学校の小学生5〜6人の生徒
  • 中国語で読んでコミュニケーションをとることができます
  • 自宅でクイズゲームにオンラインでアクセスするためのデジタルデバイスを持っています

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
学生は、タバコ関連のトピックで4週間、オンラインクイズコンペティションに参加します。 毎日、学生は最大5つの質問に答えることができます。
介入と管理の学生は、それぞれタバコと健康的な食事のトピックに関するオンラインクイズゲームに参加しました。 毎日、学生は、プラットフォームによってそれぞれの質問のプールからランダムに選択された最大5つの質問に答えることができます。 学生はオンラインプラットフォームにログインし、平日に4週間(つまり合計20日間)クイズコンペをプレイしました。
アクティブコンパレータ:コントロール
学生は、健康的な食事関連のトピックについて4週間、オンラインクイズ競技に参加します。 毎日、学生は最大5つの質問に答えることができます。
介入と管理の学生は、それぞれタバコと健康的な食事のトピックに関するオンラインクイズゲームに参加しました。 毎日、学生は、プラットフォームによってそれぞれの質問のプールからランダムに選択された最大5つの質問に答えることができます。 学生はオンラインプラットフォームにログインし、平日に4週間(つまり合計20日間)クイズコンペをプレイしました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入の実現可能性
時間枠:5〜6週目のQuestionnaire後、および10〜16週目の電話インタビュー中。

学生と保護者は、電話インタビューへの介入に対するコメントを尋ねられます:[学生] 1)クイズプラットフォームが興味深いまたは魅力的だと思いましたか? なぜ? 2)0〜10のスケールで、クイズプラットフォームを使用していくら楽しかったですか? [両親] 1)クイズコンペティションフォーマットを使用すると、子供の学習の動機が高まると思いますか? 2)親と学生の両方のプラットフォームを強化すると思われる具体的な機能や機能はありますか? 学生には「オンラインクイズ競技プラットフォームのインターフェイスは使いやすいと思いますか?」と尋ねられるでしょう。ウェブサイト開発者または学生が技術的な問題を報告した回数を測定します。

また、オンラインクイズ競争期間中に学生の参加率を測定します。

5〜6週目のQuestionnaire後、および10〜16週目の電話インタビュー中。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タバコ関連の知識(ASPを含む)に対する介入の有効性
時間枠:5〜6週目の介入と質問後の直前の質問前から。
学生は、テスト前後の5つの声明に対する意見を報告しました。[テスト前] 1)TARは依存症を引き起こします。 2)間接煙への曝露は癌のリスクを高めます。 3)電子タバコからの害は、伝統的なタバコの害よりも少ない。 4)タバコ企業は、さまざまなフレーバーを使用して子供を引き付けて電子タバコを使用します。 5)香港政府はすでに加熱されたタバコ製品の販売を禁止しています。 [テスト後] 1)時折喫煙は健康に無害です。 2)間接煙にさらされると、死亡のリスクが高まります。 3)電子タバコには発がん物質が含まれています。 4)タバコ企業は、ソーシャルメディアプラットフォームを通じて加熱されたタバコ製品を促進します。 5)香港政府はすでに電子タバコの販売を禁止しています。 すべてのステートメントには、間違いなくノーから間違いなくイエスまでの5つのオプションがあります。 必要に応じて、オプションが再記録され、スコアが高く、ASPの害と誤解を招くマーケティング戦略についてより多くを知っています。
5〜6週目の介入と質問後の直前の質問前から。
タバコ関連の態度に対する介入の有効性(ASPを含む)
時間枠:5〜6週間の介入と質問後の直前の質問前から。
学生は5つの声明に対する意見を報告します。1)喫煙者はよりスタイリッシュです。 2)大人は自分の家で喫煙する自由を持っているべきです。 3)電子タバコを使用すると、少し楽しむことができます。 4)タバコ企業は社会に貢献しています。 5)政府は喫煙の完全な禁止を実施すべきです。 すべてのステートメントには、間違いなくノーから間違いなくイエスまでの5つのオプションがあります。 必要に応じて、オプションは補償され、スコアが高く、ASPの害と誤解を招くマーケティング戦略についてより多くを知っています。
5〜6週間の介入と質問後の直前の質問前から。
タバコ関連の意図に対する介入の有効性(ASPを含む)
時間枠:5〜6週間の介入と質問後の直前の質問前から。
学生は尋ねられました:あなたの良い友達の一人があなたに電子タバコまたは加熱されたタバコ製品を提供している場合、いくつかのパフを持っているように頼みます。 それらを使用しますか? 間違いなくノーから間違いなくイエスに5つのオプションがあります。
5〜6週間の介入と質問後の直前の質問前から。
自宅でのSHSおよびTHS暴露に対する介入の有効性
時間枠:5〜6週目の介入と質問後の直前の質問前から。
学生は尋ねられました:過去7日間で、あなたが家にいたとき、誰かがあなたの隣に何日喫煙していましたか? 2)家にいたときに外から漂う中古煙の匂いがしますか? 3)あなたが家の外にいたとき、誰かがあなたの隣に喫煙していましたか? 4)あなたが家にいて、誰も喫煙していないときに、物や人のタバコの煙の匂いを嗅ぐことができます、そしてあなたは煙が見えませんか?
5〜6週目の介入と質問後の直前の質問前から。
タバコの使用に対する介入の有効性
時間枠:5〜6週目の介入と質問後の直前の質問前から。
学生は尋ねられました:1)次のタバコ製品のどれを使用したことがありますか? 2)過去30日間で、次のタバコ製品のどれを使用しましたか?
5〜6週目の介入と質問後の直前の質問前から。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月15日

一次修了 (実際)

2024年6月30日

研究の完了 (実際)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月2日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月2日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • coshdrama2324

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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