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Un Pilot RCT sur la faisabilité d'un jeu de quiz en ligne pour promouvoir les connaissances, les attitudes et les comportements liés au tabac parmi les élèves du primaire

2 février 2025 mis à jour par: Dr. Daniel Sai-Yin Ho, The University of Hong Kong

L'objectif de ce Pilot RCT est de tester la faisabilité d'un jeu de quiz en ligne pour promouvoir les connaissances, les attitudes et les comportements liés au tabac chez les élèves de l'école primaire locale 5-6. La principale question à laquelle il vise à répondre est:

  • Faisabilité de l'intervention
  • Acceptation de l'intervention par les écoles, les enseignants, les parents et les enseignants
  • Adhésion à l'intervention de 4 semaines
  • Plateforme de quiz en ligne fonctionnelle
  • La satisfaction des élèves et des parents envers les chercheurs en intervention comparera les résultats du questionnaire des élèves pour voir si les élèves faisant des questions liées au tabac sur la plate-forme de quiz en ligne auront de meilleures connaissances liées au tabac, des attitudes anti-Tobacco plus élevées et une intention plus faible de fumer.

Les étudiants participeront à un concours de quiz en ligne pendant 4 semaines sur des sujets liés au tabac pour le groupe d'intervention et sur une alimentation saine pour le groupe témoin. Ils rempliront des questionnaires pré-test et post-test avant et après le concours de quiz en ligne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

921

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Local primary schools

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Primaires 5 à 6 élèves des écoles primaires locales
  • Capable de lire et de communiquer en chinois
  • Avoir un appareil numérique pour l'accès en ligne au jeu de quiz à domicile

Critères d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les étudiants participeront à un concours de quiz en ligne pendant 4 semaines sur des sujets liés au tabac. Chaque jour, les élèves pouvaient répondre à un maximum de 5 questions.
Les étudiants de l'intervention et du contrôle ont participé à un jeu de quiz en ligne sur le tabac et des sujets d'alimentation saine, respectivement. Chaque jour, les élèves pouvaient répondre à un maximum de 5 questions sélectionnées au hasard dans le bassin de questions respectives de la plateforme. Les étudiants se sont connectés à la plate-forme en ligne et ont joué le concours de quiz en semaine pendant 4 semaines (c'est-à-dire au total de 20 jours).
Comparateur actif: Contrôle
Les étudiants participeront à un concours de quiz en ligne pendant 4 semaines sur des sujets sains liés à l'alimentation. Chaque jour, les élèves pouvaient répondre à un maximum de 5 questions.
Les étudiants de l'intervention et du contrôle ont participé à un jeu de quiz en ligne sur le tabac et des sujets d'alimentation saine, respectivement. Chaque jour, les élèves pouvaient répondre à un maximum de 5 questions sélectionnées au hasard dans le bassin de questions respectives de la plateforme. Les étudiants se sont connectés à la plate-forme en ligne et ont joué le concours de quiz en semaine pendant 4 semaines (c'est-à-dire au total de 20 jours).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Faisabilité de l'intervention
Délai: Pendant le post-questionnaire, au 5e à la 6e semaine et lors de l'entretien téléphonique, au 10e à 16 semaines.

Les élèves et les parents seront interrogés sur leurs commentaires sur l'intervention dans l'entretien téléphonique: [Élèves] 1) Avez-vous trouvé la plate-forme de quiz intéressante ou engageante? Pourquoi? 2) Sur une échelle de 0 à 10, combien avez-vous aimé utiliser la plate-forme de quiz? [Parents] 1) Pensez-vous que l'utilisation d'un format de compétition de quiz augmente la motivation de votre enfant à apprendre? 2) Y a-t-il des caractéristiques ou des fonctionnalités spécifiques qui, selon vous, amélioreraient la plate-forme pour les parents et les élèves? Les étudiants seront invités "pensez-vous que l'interface de la plate-forme de compétition de quiz en ligne est facile à utiliser?" Nous mesurerons le nombre de fois que le développeur du site Web ou les étudiants ont signalé des problèmes techniques.

Nous mesurerons également le taux de participation des étudiants pendant la période de compétition de quiz en ligne.

Pendant le post-questionnaire, au 5e à la 6e semaine et lors de l'entretien téléphonique, au 10e à 16 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité de l'intervention sur les connaissances liées au tabac (y compris les ASP)
Délai: Pendant la pré-questionnaire juste avant l'intervention et le post-questionnaire à la 5e à la 6e semaine.
Les étudiants ont signalé leur opinion sur 5 déclarations dans les tests pré et post-test: [pré-test] 1) TAR provoque une dépendance; 2) L'exposition à la fumée secondaire augmente le risque de cancer; 3) Le préjudice des cigarettes électroniques est inférieur à celui des cigarettes traditionnelles; 4) Les compagnies de tabac utilisent diverses saveurs pour attirer les enfants à utiliser des cigarettes électroniques; 5) Le gouvernement de Hong Kong a déjà interdit la vente de produits au tabac chauffés. [Post-test] 1) Le tabagisme occasionnel est inoffensif à la santé; 2) L'exposition à la fumée secondaire augmente le risque de décès; 3) Les cigarettes électroniques contiennent des cancérogènes; 4) Les compagnies de tabac font la promotion des produits du tabac chauffés via des plateformes de médias sociaux; 5) Le gouvernement de Hong Kong a déjà interdit la vente de cigarettes électroniques. Toutes les déclarations ont 5 options de NON à NON à certainement oui. Les options ont été recodées, le cas échéant, avec des scores plus élevés indiquant en savoir plus sur les dommages et les stratégies de marketing trompeuses des ASP.
Pendant la pré-questionnaire juste avant l'intervention et le post-questionnaire à la 5e à la 6e semaine.
Efficacité de l'intervention sur les attitudes liées au tabac (y compris les ASP)
Délai: Pendant la pré-questionnaire juste avant l'intervention et le post-questionnaire à la 5e à la 6e semaine.
Les étudiants rapporteront leurs opinions sur 5 déclarations: 1) les fumeurs sont plus élégants; 2) Les adultes devraient avoir la liberté de fumer dans leurs maisons; 3) L'utilisation de cigarettes électroniques peut apporter un peu de plaisir; 4) Les compagnies de tabac ont une contribution à la société; 5) Le gouvernement devrait mettre en œuvre une interdiction totale de fumer. Toutes les déclarations ont 5 options de NON à NON à certainement oui. Les options seront recodées, le cas échéant, avec des scores plus élevés indiquant en savoir plus sur les dommages et les stratégies de marketing trompeuses de l'ASPS.
Pendant la pré-questionnaire juste avant l'intervention et le post-questionnaire à la 5e à la 6e semaine.
Efficacité de l'intervention sur les intentions liées au tabac (y compris les ASP)
Délai: Pendant la pré-questionnaire juste avant l'intervention et le post-questionnaire à la 5e à la 6e semaine.
On a demandé aux étudiants: si l'un de vos bons amis vous propose une cigarette électronique ou un produit de tabac chauffé, vous demandez d'avoir quelques bouffées, et personne ne le saura comme plus de fumer à l'avenir. Les utiliserez-vous? Il y aura 5 options de NON à NON à certainement oui.
Pendant la pré-questionnaire juste avant l'intervention et le post-questionnaire à la 5e à la 6e semaine.
Efficacité de l'intervention sur l'exposition SHS et THS à la maison
Délai: Pendant la pré-questionnaire juste avant l'intervention et le post-questionnaire à la 5e à la 6e semaine.
Les étudiants ont été invités: Au cours des 7 derniers jours, combien de jours (0-7) 1) Quelqu'un a-t-il fumé à côté de vous lorsque vous étiez à la maison? 2) Sentez-vous de la fumée d'occasion dériver de l'extérieur lorsque vous étiez à la maison? 3) Est-ce que quelqu'un fumait à côté de vous lorsque vous étiez à l'extérieur de la maison? 4) Vous pouvez sentir la fumée de cigarette sur des objets ou des personnes lorsque vous êtes à la maison et que personne ne fume et que vous ne voyez pas de fumée?
Pendant la pré-questionnaire juste avant l'intervention et le post-questionnaire à la 5e à la 6e semaine.
Efficacité de l'intervention sur l'usage du tabac
Délai: Pendant la pré-questionnaire juste avant l'intervention et le post-questionnaire à la 5e à la 6e semaine.
On a demandé aux étudiants: 1) Lequel des produits du tabac suivants avez-vous déjà utilisé? 2) Au cours des 30 derniers jours, lequel des produits du tabac suivants avez-vous utilisés?
Pendant la pré-questionnaire juste avant l'intervention et le post-questionnaire à la 5e à la 6e semaine.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • coshdrama2324

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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