- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06812962
En pilot RCT om gennemførligheden af et online quiz-spil til fremme af tobaksrelateret viden, holdninger og adfærd blandt grundskoleelever
Målet med denne pilot RCT er at teste muligheden for et online quiz-spil til fremme af tobaksrelateret viden, holdninger og adfærd hos lokale primære 5-6 skolestuderende. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
- Gennemførlighed af intervention
- Accept af intervention fra skoler, lærere, forældre og lærere
- Overholdelse af 4-ugers intervention
- Funktionel online quiz -platform
- Tilfredshed med studerende og forældre over for interventionsforskere vil sammenligne spørgeskemaets resultater fra studerende for at se, om studerende, der laver tobaksrelaterede spørgsmål på online quiz-platformen, vil have bedre tobaksrelateret viden, højere anti-tobak-holdninger og lavere intention om at ryge.
Studerende deltager i en online quiz-konkurrence i 4 uger om tobaksrelaterede emner til interventionsgruppen og om sund kost for kontrolgruppen. De vil gennemføre spørgeskemaer før test og post-test før og efter online quiz-konkurrencen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Local primary schools
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Primære 5-6 studerende fra lokale folkeskoler
- I stand til at læse og kommunikere på kinesisk
- Har en digital enhed til onlineadgang til quiz -spillet derhjemme
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Studerende deltager i en online quiz-konkurrence i 4 uger om tobaksrelaterede emner.
Hver dag kunne studerende besvare maksimalt 5 spørgsmål.
|
Interventionen og kontrolstuderende deltog i et online quiz -spil om henholdsvis tobak og sunde spisesteder.
Hver dag kunne studerende maksimalt besvare 5 spørgsmål tilfældigt valgt fra den respektive pool af spørgsmål fra platformen.
Eleverne loggede på online -platformen og spillede quiz -konkurrencen på hverdage i 4 uger (dvs. i alt 20 dage).
|
|
Aktiv komparator: Kontrollere
Studerende deltager i en online quiz-konkurrence i 4 uger om sunde spiserelaterede emner.
Hver dag kunne studerende besvare maksimalt 5 spørgsmål.
|
Interventionen og kontrolstuderende deltog i et online quiz -spil om henholdsvis tobak og sunde spisesteder.
Hver dag kunne studerende maksimalt besvare 5 spørgsmål tilfældigt valgt fra den respektive pool af spørgsmål fra platformen.
Eleverne loggede på online -platformen og spillede quiz -konkurrencen på hverdage i 4 uger (dvs. i alt 20 dage).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførlighed af intervention
Tidsramme: I løbet af post-spørgeskemaet 5.-6. uger og under telefoninterviewet 10.-16. Uger.
|
Studerende og forældre bliver spurgt om deres kommentarer til intervention i telefoninterviewet: [Studerende] 1) Fandt du Quiz -platformen interessant eller engagerende? Hvorfor? 2) Hvor meget nød du på en skala fra 0 til 10, hvor meget nød du at bruge quizplatformen? [Forældre] 1) Tror du, at det at bruge et quiz -konkurrenceformat øger dit barns motivation til at lære? 2) Er der specifikke funktioner eller funktionaliteter, som du tror ville forbedre platformen for både forældre og studerende? Studerende bliver spurgt 'Tror du, at grænsefladen til online quiz -konkurrenceplatform er let at bruge?' Vi måler antallet af gange, hvor webstedsudvikleren eller eleverne rapporterede tekniske problemer. Vi vil også måle deltagelsesgraden for studerende i online quiz -konkurrenceperioden. |
I løbet af post-spørgeskemaet 5.-6. uger og under telefoninterviewet 10.-16. Uger.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitet af intervention på tobaksrelateret viden (inklusive ASP'er)
Tidsramme: I løbet af pre-spørgsmålet lige før interventionen og post-spørgeskemaet 5.-6. uger.
|
Studerende rapporterede deres meninger om 5 udsagn i før- og posttest: [før-test] 1) Tar forårsager afhængighed; 2) eksponering for brugte røg øger risikoen for kræft; 3) skaden fra e-cigaretter er mindre end for traditionelle cigaretter; 4) Tobaksselskaber bruger forskellige varianter til at tiltrække børn til at bruge e-cigaretter; 5) Hong Kong -regeringen har allerede forbudt salget af opvarmede tobaksvarer.
[Post-test] 1) Lejlighedsvis rygning er ufarlig for helbredet; 2) eksponering for brugte røg øger risikoen for død; 3) e-cigaretter indeholder kræftfremkaldende stoffer; 4) Tobaksselskaber fremmer opvarmede tobaksvarer gennem sociale medieplatforme; 5) Hong Kong-regeringen har allerede forbudt salget af e-cigaretter.
Alle udsagn har 5 muligheder fra bestemt nej til bestemt ja.
Valgmulighederne blev kodet som relevant med højere score, der indikerer at vide mere om skaderne og vildledende markedsføringsstrategier for ASPS.
|
I løbet af pre-spørgsmålet lige før interventionen og post-spørgeskemaet 5.-6. uger.
|
|
Effektivitet af intervention på tobaksrelaterede holdninger (inklusive ASP'er)
Tidsramme: I løbet af pre-spørgsmålet lige før interventionen og post-spørgeskemaet 5.-6. uger.
|
Studerende vil rapportere deres meninger om 5 udsagn: 1) Rygere er mere stilfulde; 2) Voksne skal have friheden til at ryge i deres hjem; 3) Brug af e-cigaretter kan give en smule glæde; 4) Tobaksselskaber har et bidrag til samfundet; 5) Regeringen bør gennemføre et totalt forbud mod rygning.
Alle udsagn har 5 muligheder fra bestemt nej til bestemt ja.
Valgmulighederne vil blive kodet som relevant med højere score, der angiver at vide mere om skaderne og vildledende markedsføringsstrategier for ASPS.
|
I løbet af pre-spørgsmålet lige før interventionen og post-spørgeskemaet 5.-6. uger.
|
|
Effektivitet af intervention på tobaksrelaterede intentioner (inklusive ASP'er)
Tidsramme: I løbet af pre-spørgsmålet lige før interventionen og post-spørgeskemaet 5.-6. uger.
|
Studerende blev spurgt: Hvis en af dine gode venner tilbyder dig en e-cigaret eller opvarmet tobaksprodukt, skal du bede dig om at få et par puffs, og ingen vil vide om dette som ikke mere rygning i fremtiden.
Vil du bruge dem?
Der vil være 5 muligheder fra bestemt nej til bestemt ja.
|
I løbet af pre-spørgsmålet lige før interventionen og post-spørgeskemaet 5.-6. uger.
|
|
Effektivitet af intervention på Shs og THS -eksponering derhjemme
Tidsramme: I løbet af pre-spørgsmålet lige før interventionen og post-spørgeskemaet 5.-6. uger.
|
Studerende blev spurgt: Hvor mange dage (0-7) 1) i de sidste 7 dage, der ryger ved siden af dig, da du var hjemme? 2) Lugter du brugte røg, der driver udefra, da du var hjemme? 3) Var der nogen, der ryger ved siden af dig, da du var udenfor?
4) Du kan lugte cigaretrøg på genstande eller mennesker, når du er hjemme, og ingen ryger, og du kan ikke se nogen røg?
|
I løbet af pre-spørgsmålet lige før interventionen og post-spørgeskemaet 5.-6. uger.
|
|
Effektivitet af intervention på tobaksbrug
Tidsramme: I løbet af pre-spørgsmålet lige før interventionen og post-spørgeskemaet 5.-6. uger.
|
Studerende blev spurgt: 1) Hvilket af følgende tobaksvarer har du nogensinde brugt?
2) Hvilke af følgende tobaksvarer har du brugt i de sidste 30 dage?
|
I løbet af pre-spørgsmålet lige før interventionen og post-spørgeskemaet 5.-6. uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- coshdrama2324
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tobaksforebyggelse
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetKritisk pleje | Mekanisk ventilation | Tandbørstning | Ventilator Associated Pneumonia Prevention | MundplejeFrankrig
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAfsluttetSvær pædiatrisk fedme (BMI > 97° pc -Ifølge Centers for Disease Control and Prevention BMI-diagrammer-) | Ændrede leverfunktionstests | Glykæmisk intoleranceItalien
Kliniske forsøg med Online quiz -konkurrence
-
The University of Hong KongHong Kong Council on Smoking and HealthRekrutteringTobaksforebyggelseHong Kong
-
Simon GregsonNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Copenhagen; London... og andre samarbejdspartnereAfsluttetForbedring af opfattelsen af HIV-risiko | Forbedring af optagelse af præ-eksponeringsprofylakse for HIVZimbabwe
-
Mayo ClinicAfsluttetCrohns sygdom | Colitis ulcerosa | Inflammatorisk tarmsygdomForenede Stater
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthNative American Research Centers for HealthAfsluttetSeksuelt overførte sygdomme | Seksuel adfærd | Klamydia | Gonoré | Teenagers adfærd | Trichomonas | Ubeskyttet sex | SelvevalueringForenede Stater
-
Youngstown State UniversityMidlothian Free Health ClinicAfsluttetBlodtryksmålingForenede Stater
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstitutePfizerAfsluttetNyrecellekarcinom Stadium IVForenede Stater