イル・デ・フランス地域での脳卒中後の協議に参加した患者の脳卒中後の中央神経障害性疼痛の有病率 (AVCD)
脳卒中後の痛みは一般的であり、患者の15〜50％に影響を及ぼし、生活の質、リハビリテーション、および機能回復に大きな影響を与えます。 痙縮、肩の痛み、複雑な局所痛症候群、頭痛に関連する末梢痛、および脳病変に関連する中心痛など、脳卒中後の痛みにはさまざまな種類があります。 中央の脳卒中痛（CPSP）は、痛みに神経障害性の特性（燃焼、寒さ、緊張、圧迫）がある場合に診断されます。 CPSPは睡眠を破壊し、機能的なリハビリテーションを損ない、うつ病、不安、薬物乱用、および認知障害につながる可能性があります。 CPSPの有病率は、1％から35％の範囲で異なりますが、認知またはコミュニケーションの問題、CPSPの臨床的変動、および他の種類の脳卒中後の痛みとの共存による検出の困難により過少報告される可能性があります。
CPSPはしばしば、抗けいれんや抗うつ薬などの標準的な神経障害性疼痛治療に耐性があり、患者の自律性と生活の質を低下させる副作用を引き起こす可能性があります。 他の慢性疼痛状態で使用される非薬理学的療法は、有望な選択肢を提供するかもしれませんが、CPSPで広く研究されていません。 CPSP患者の臨床特性評価の改善が不可欠です。 フランス保健省による2015年の命令に続いて、脳卒中後の協議が標準化されており、体系的な痛みのスクリーニングの良い機会を提供します。 この研究では、脳卒中後の相談中にさまざまな種類の痛みの体系的なスクリーニングを提案し、患者を3つのグループに分類します。CPSPのあるもの、別のメカニズムの痛みのあるもの、痛みのないもの。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Marguerite D'USSEL, MD
- 電話番号：+33144126180
- メール：mdussel@ghpsj.fr
研究場所
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Paris、フランス、75014
- Hôpital Paris Saint Joseph
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コンタクト：
- Juliette Courtiade Mahler, PhD
- 電話番号：+33144127963
- メール：jcourtiade@ghpsj.fr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準：
- 18歳以上の患者
- 脳卒中後の相談に出席する患者（脳卒中後3〜6か月後）
- イメージングによって確認されたストローク（MRIまたはCTスキャン）
- フランス語圏の患者
- 研究への参加に反対していない患者
除外基準：
- 認知障害またはコミュニケーション障害がある患者がアンケートの完了を妨げます（調査員によって評価されているように）
- 後見人またはキュレーターシップの下の患者
- 自由を奪われた患者
- 司法保護に基づく患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中心的な痛み
時間枠：登録
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脳卒中後3か月から6か月後に行われた脳卒中後の協議中に補充された患者の脳卒中後の中央痛の有病率を決定します。
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登録
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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