Île-de-france 지역의 스트로크 후 상담에 참석 한 환자에서 뇌졸중 후 중심 신경 병증 통증의 유병률 (AVCD)
스트로크 후 통증은 일반적이며 환자의 15-50%에 영향을 미치며 삶의 질, 재활 및 기능 회복에 큰 영향을 미칩니다. 경련, 어깨 통증, 복잡한 국소 통증 증후군 및 두통과 관련된 말초 통증, 뇌 병변과 관련된 중심 통증과 관련된 말초 통증을 포함하여 뇌졸중 후 통증이 다릅니다. 중앙 스트로크 후 통증 (CPSP)은 통증에 신경 병증 특성 (화상, 감기, 압박, 압박)이있을 때 진단되며, 뇌졸중에 의해 영향을받는 영역에 국한된 영역, 고혈증 및 감각 운동 장애가 동반 될 수 있습니다. CPSP는 수면을 방해하고 기능 재활을 손상 시키며 우울증, 불안, 약물 남용 및인지 장애로 이어질 수 있습니다. CPSP의 유병률은 1%에서 35%까지 다양하지만인지 적 또는 의사 소통 문제로 인한 탐지의 어려움, CPSP의 임상 적 변동성 및 다른 유형의 스트로크 후 통증과의 공존으로 인해보고되지 않았을 것입니다.
CPSP는 종종 항 경련제 및 항우울제와 같은 표준 신경 병증 통증 치료에 내성을 유지하여 환자의 자율성과 삶의 질을 줄이는 부작용을 유발할 수 있습니다. 다른 만성 통증 조건에 사용되는 비 약리 치료법은 유망한 대안을 제공 할 수 있지만 CPSP에서는 널리 연구되지 않았습니다. CPSP 환자의 개선 된 임상 특성화가 필수적입니다. 프랑스 보건부의 2015 년 법령에 따라 스트로크 후 상담은 표준화되어 체계적인 통증 검진을위한 좋은 기회를 제공합니다. 이 연구는 스트로크 후 상담 중에 다양한 유형의 통증을 체계적으로 선별하여 환자를 CPSP를 가진 사람들, 다른 메커니즘으로 인한 통증이있는 환자 및 통증이없는 사람을 세 그룹으로 분류합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Marguerite D'USSEL, MD
- 전화번호: +33144126180
- 이메일: mdussel@ghpsj.fr
연구 장소
-
-
-
Paris, 프랑스, 75014
- Hôpital Paris Saint Joseph
-
연락하다:
- Juliette Courtiade Mahler, PhD
- 전화번호: +33144127963
- 이메일: jcourtiade@ghpsj.fr
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 환자
- 스트로크 후 상담에 참석 한 환자 (뇌졸중 후 3-6 개월)
- 이미징에 의해 뇌졸중 확인 (MRI 또는 CT 스캔)
- 프랑코 폰 환자
- 연구 참여에 반대하지 않는 환자
제외 기준 :
- 인지 적 또는 의사 소통 장애가있는 환자가 설문지를 완료하지 못하게합니다 (조사자가 평가 한 바와 같이)
- 후견인 또는 큐레이터 쉽의 환자
- 자유를 박탈당한 환자
- 사법 보호하에있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중심 통증
기간: 등록
|
뇌졸중 후 3 개월에서 6 개월 사이에 실시 된 스트로크 후 상담 중에 모집 된 환자의 스트로크 후 중심 통증의 유병률을 결정하십시오.
|
등록
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .