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この研究の目的は、プロのガバナンスのインデックス(IPG 3.0)をイタリア語に変換し、それを検証し、イタリアの病院(ISMett)の専門的ガバナンスの状態を評価することです。

「専門的ガバナンスのインデックス」ツール:イタリアの病院の環境での多ートリック検証と専門的ガバナンスの測定

プロのガバナンス(PG)は、より良い職場環境と構造的エンパワーメントを実現する方法です。 PGは、ヘルスケア業界で長年にわたって歴史があり、専門家がお互いの目標指向の努力を指示、制御、規制する構造とプロセスを含む多次元の組織的特性として定義されています。 長年にわたる複数の研究では、PGが人員とケアの質の高いケアにつながる可能性があることが示されています。

多くの組織では、ガバナンスは主に管理によって管理されています。 ただし、専門的な慣行を管理する責任は、スタッフとリーダーが共有する必要があり、スタッフに力を与えるためには、改善のために領域を特定することに従事する必要があります。 さらに、十分な時間、研究、および証拠ソースへのアクセスを割り当てることにより、証拠に基づいた実践を可能にする必要があります。

参加要素とは、異なるレベルでガバナンス活動を作成し、参加する人を指します。 成功した専門的なガバナンス構造は、積極的な専門的実践環境にリンクされています。 経営陣と人員との間の意思決定の真の共有を伴う効果的な構造も、最適な患者の転帰に貢献します。

組織のガバナンスが力を与え、専門的であるかどうかを評価するには、測定する必要があります。 したがって、看護師の専門的ガバナンスへの参加を測定するためのさまざまな手段が提示されています。 専門看護ガバナンスのインデックス(IPNG)は、過去20年間に250を超える国際医療機関で使用されており、管理モデルの実装を評価しています。

Hessは、従来のモデルから共有モデルから共有されたモデルまで、概念的な連続体に沿って専門的なガバナンスを測定するためのIPNGを作成しました。 その後、ヘスはアンケートの前進を続けています。 同時に、関与するすべての専門的な数字であるいわゆる「プロのガバナンスのインデックス」(IPG)で拡張ツールが作成されました。 IPG 3.0の現在のバージョンまでのいくつかの改訂は、IPGが文献から派生したガバナンスのモデルに基づいて、病院ベースの専門家のガバナンスを測定します。練習する。 これらの5つの寸法は、50個のアイテムでカバーされています。 回答者は、5ポイントのスケールを使用して、「管理/管理のみ」(1P)から「スタッフと管理/管理者が等しく共有する」(3P)から「3P)から、アイテムに記載されているガバナンスの特定の分野を支配するグループを特定します。スタッフのみ '(5p)。 次に、各ディメンションと全体的なガバナンスのポイントは、一緒に編成され、分析され、組織のガバナンスを従来のものから自治へと連続して配置するために使用されます。

以前は元の言語から、英国系アメリカ人からアラビア語、イギリス語、フィンランド語、フランス語、ドイツ語、韓国語、ポルトガル語に翻訳されていましたが、スタッフ、情報、リソース、参加、実践の5つの側面で構成されています。 これらの5つの寸法は、50項目で分析されます。

研究の目的:

  1. プロのガバナンスのインデックス(IPG 3.0)をイタリア語に変換し、それを検証する。
  2. イタリアの病院(ISMETT)の専門的ガバナンスの状態を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Giuseppe Enea, Physiotherapy
  • 電話番号:+39 0912192410
  • メール:genea@ismett.edu

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

5つのイタリアの病院構造の従業員とさまざまな職業の代表(管理地域、看護地域、他の医療専門家の地域、医療エリア)の代表。

説明

包含基準:

  • 1年間の職業上の年功序列
  • 英語のテストに合格することにより認定された適切な言語スキルを持っています(プロモーションセンターの言語サービスによって準備)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
IPGのイタリア語翻訳の概念的等価性を評価する際の評価者間契約率。
時間枠:2025年2月:評価者の募集と言語能力の評価。 2025年4月〜9月:評価者の判断と翻訳された項目の最終承認の提案と収集の評価。 2025年10月:最終的なデータ分析と研究閉鎖。
2025年2月:評価者の募集と言語能力の評価。 2025年4月〜9月:評価者の判断と翻訳された項目の最終承認の提案と収集の評価。 2025年10月:最終的なデータ分析と研究閉鎖。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月6日

一次修了 (推定)

2025年10月31日

研究の完了 (推定)

2025年10月31日

試験登録日

最初に提出

2025年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月3日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRRB/37/23

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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