若年成人のバランスとプレッシャーに対するフットモビリティテクニックの影響
若年成人における生体力学的および機能的パラメーターに対する特定のフットモビリティ技術の効果：ランダム化比較試験
この研究の目的は、18歳から24歳の若い成人の足の機能的および生体力学的パラメーターに対する特定のフットモビリティ技術の有効性を評価することです。 この研究では、次の重要なコンポーネントを使用したランダム化比較試験設計を採用しています。
重要な結果は次のとおりです。
バロポドメトリック圧力（バロポドメトリックプラットフォームを使用して測定）。 バランス（Yバランステストで評価）。 ナビクラーの高さ（ナビチュラードロップテストを使用して評価）前部機能リーチ（機能リーチテストで測定）
調査の概要
詳細な説明
この研究では、健康な若年成人の機能的および生体力学的結果に対する特定の足の移動性技術の即時および短期的な影響を調査します。 この研究は、姿勢制御、バランス、および下肢の生体力学における足の重要な役割の認識の高まりに基づいています。
介入は、関節の可動性と全体的な足機能を改善するために設計されたフットモビリティ技術で構成されています。 これらの手法は両側に適用されます。 この研究では、ランダム化比較試験設計を採用しており、参加者は実験グループ（介入を受けている）または対照群（介入期間中に治療を受けていない）にランダムに割り当てられます。
参加者は3つの時点で評価されます。
ベースライン（M0）：介入前。 介入直後（M1）。 フォローアップ（M2）：介入後24時間。
主な結果は次のとおりです。
baropodometricプラットフォームによって測定された、足底圧の分布と姿勢制御の変化。
Yバランステストを通じて評価されたバランスパフォーマンス。 ナビクラードロップテストを使用して評価されたナビクラーの高さの変動。 関数リーチテストで測定された前方機能リーチ。 この研究は、足の健康とリハビリテーションへの臨床的アプローチを強化する可能性のある機能的および生体力学的パラメーターの測定可能な改善の特定に焦点を当てています。 若くて健康な人口をターゲットにすることにより、この研究は、他の年齢層や臨床状態のさらなる研究の基盤を確立することを目指しています。 この研究の目的は、手動療法と足の生体力学におけるエビデンスに基づいた実践に貢献することを目的としています。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Maria A Paço, PhD
- 電話番号：+351 224 157 100
- メール：maria.paco@ipsn.cespu.pt
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Paula D Chaves, PhD
- 電話番号：+351 224 157 100
- メール：paula.chaves@ipsn.cespu.pt
研究場所
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Braga
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Vila Nova de Famalicão、Braga、ポルトガル、4760-409
- Escola Superior de Saúde do Vale do Ave
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コンタクト：
- Maria Paço, PhD
- 電話番号：+351 252 303 600
- メール：maria.paco@ipsn.cespu.pt
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コンタクト：
- Paula Chaves, PhD
- 電話番号：+351 252 303 600
- メール：paula.chaves@ipsn.cespu.pt
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コンタクト：
- Maria Paço, PhD
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コンタクト：
- Paula Chaves, PhD
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コンタクト：
- Marta Freitas, PhD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 18歳の最低年齢。
除外基準：
- 妊婦、
- 過去12か月間に下肢に病変を持つ個人、
- 下肢における先天性変形の歴史
- 前庭またはバランス障害の存在
- 矯正インソールまたは装具のユーザー。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
介入なし
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実験的：特定のフットモビリティ
足の特定の機動性は、両側に実行されました。
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足の特定の機動性は、両側に実行されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バランス-Yバランステスト
時間枠：M0：介入前。 M1：介入直後。 M2：介入後24時間。
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参加者が一方の足で複数の方向にできるだけ複数の方向に到達させながら、もう一方のバランスを維持し、下肢の安定性と制御に関する洞察を提供することにより、動的バランスを評価します。
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M0：介入前。 M1：介入直後。 M2：介入後24時間。
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バロポドメトリック圧力
時間枠：M0：介入前。 M1：介入直後。 M2：介入後24時間。
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負荷分布を評価するために、参加者は30秒間オルトスタティックな位置でフォースプラットフォームに立つように指示されます。
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M0：介入前。 M1：介入直後。 M2：介入後24時間。
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Navicularの高さ - ナビクラードロップテスト
時間枠：M0：介入前。 M1：介入直後。 M2：介入後24時間。
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Navicularドロップテストが実行されます。
このテストでは、海nav骨の高さは、地面からこの骨の最も遠位点までのキャリパー（ミリメートル）で測定されます。
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M0：介入前。 M1：介入直後。 M2：介入後24時間。
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前方関数リーチ - 機能的リーチテスト
時間枠：M0：介入前。 M1：介入直後。 M2：介入後24時間。
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参加者は、閉じた拳で90度の肩の屈曲で壁に近い腕を壁に配置し、触れていないが、触れないように指示されます。
評価者は、ヤードスティックの3番目のメタカルパルヘッドで開始位置を記録します。
その後、参加者は「一歩踏み出さずに転送できる限り到達する」ように指示されます。
次に、第3メタカルパルの位置がこの位置に記録されます。
開始位置とエンド位置の違いは、リーチ距離です。
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M0：介入前。 M1：介入直後。 M2：介入後24時間。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。