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Impatto delle tecniche di mobilità dei piedi su equilibrio e pressione nei giovani adulti

4 febbraio 2025 aggiornato da: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Effetti di specifiche tecniche di mobilità dei piedi sui parametri biomeccanici e funzionali nei giovani adulti: uno studio controllato randomizzato

Questo studio mira a valutare l'efficacia di specifiche tecniche di mobilità dei piedi sui parametri funzionali e biomeccanici del piede nei giovani adulti di età compresa tra 18 e 24 anni. Lo studio impiega una progettazione di sperimentazione controllata randomizzata con i seguenti componenti chiave:

I risultati chiave includono:

Pressioni baropodometriche (misurate usando una piattaforma baropodometrica). Equilibrio (valutato attraverso il test di bilanciamento Y). Altezza navicolare (valutata utilizzando il test di caduta navicolare) Reach funzionale anteriore (misurata attraverso il test di portata funzionale)

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio esplora gli effetti immediati e a breve termine di specifiche tecniche di mobilità dei piedi sugli esiti funzionali e biomeccanici nei giovani adulti sani. La ricerca è fondata sul crescente riconoscimento del ruolo critico del piede nel controllo posturale, nell'equilibrio e nella biomeccanica dell'arto inferiore.

L'intervento consiste in tecniche di mobilità dei piedi progettate per migliorare la mobilità articolare e la funzione generale del piede. Queste tecniche saranno applicate bilateralmente. Lo studio impiega una progettazione di studio controllata randomizzata, con i partecipanti assegnati casualmente al gruppo sperimentale (che riceve l'intervento) o al gruppo di controllo (non ricevendo alcun trattamento durante il periodo di intervento).

I partecipanti sono valutati in tre punti temporali:

Baseline (M0): prima dell'intervento. Immediatamente post-intervento (M1). Follow-up (M2): 24 ore dopo l'intervento.

I risultati principali includono:

Cambiamenti nella distribuzione della pressione plantare e nel controllo posturale misurati da una piattaforma baropodometrica.

Performance del bilancio valutato attraverso il test di bilanciamento Y. Variazione di altezza navicolare valutata utilizzando il test di caduta navicolare. RAGGIAZIONE FUNZIONALE anteriore, misurata mediante test di portata funzionale. Lo studio si concentra sull'identificazione di miglioramenti misurabili nei parametri funzionali e biomeccanici che possono migliorare gli approcci clinici alla salute dei piedi e alla riabilitazione. Prendendo di mira una popolazione giovane e sana, la ricerca mira a stabilire una base per ulteriori studi in altre fasce di età e condizioni cliniche. Questo lavoro mira a contribuire a pratiche basate sull'evidenza nella terapia manuale e nella biomeccanica del piede.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Braga
      • Vila Nova de Famalicão, Braga, Portogallo, 4760-409
        • Escola Superior de Saúde do Vale do Ave
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Maria Paço, PhD
        • Contatto:
          • Paula Chaves, PhD
        • Contatto:
          • Marta Freitas, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • età minima di 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • donne incinte,
  • individui con lesioni negli arti inferiori negli ultimi 12 mesi,
  • Storia della deformità congenita nell'arto inferiore
  • presenza di disturbi vestibolari o di equilibrio
  • utenti di solette o ortesi correttive.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento
Sperimentale: Mobilità specifica del piede
Mobilità specifica del piede, eseguita bilateralmente.
Mobilità specifica del piede, eseguita bilateralmente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Equilibrio - Y Equilibrio Test
Lasso di tempo: M0: prima dell'intervento; M1: immediatamente dopo l'intervento; M2: 24 ore dopo l'intervento.
Valuta l'equilibrio dinamico facendo raggiungere i partecipanti il ​​più possibile in più direzioni con un piede mantenendo l'equilibrio sull'altro, fornendo informazioni sulla stabilità e il controllo degli arti inferiori.
M0: prima dell'intervento; M1: immediatamente dopo l'intervento; M2: 24 ore dopo l'intervento.
Pressione baropodometrica
Lasso di tempo: M0: prima dell'intervento; M1: immediatamente dopo l'intervento; M2: 24 ore dopo l'intervento.
Per valutare la distribuzione del carico, ai partecipanti verrà chiesto di stare sulla piattaforma di forza in una posizione ortostatica per 30 secondi.
M0: prima dell'intervento; M1: immediatamente dopo l'intervento; M2: 24 ore dopo l'intervento.
Altezza navicolare - Test di caduta navicolare
Lasso di tempo: M0: prima dell'intervento; M1: immediatamente dopo l'intervento; M2: 24 ore dopo l'intervento.
Verrà eseguito il test di caduta navicolare. In questo test, l'altezza dell'osso navicolare viene misurata con una pinza (in millimetri) da terra al punto più distale di questo osso.
M0: prima dell'intervento; M1: immediatamente dopo l'intervento; M2: 24 ore dopo l'intervento.
RAPVIALO FUNZIONALE ANTERIORE - Test di portata funzionale
Lasso di tempo: M0: prima dell'intervento; M1: immediatamente dopo l'intervento; M2: 24 ore dopo l'intervento.
Il partecipante viene chiesto di stare vicino, ma non toccante, un muro e posizionare il braccio più vicino al muro a 90 gradi di flessione della spalla con un pugno chiuso. Il valutatore registra la posizione di partenza alla 3a testa metacarpale sul metro. Quindi, il partecipante viene chiesto di "raggiungere il più possibile senza fare un passo". La posizione del 3 ° Metacarpal viene quindi registrata in questa posizione. La differenza tra la posizione di inizio e fine è la distanza di portata.
M0: prima dell'intervento; M1: immediatamente dopo l'intervento; M2: 24 ore dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Ecidesidendo se condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD) implica la valutazione di diverse considerazioni ... Dobbiamo riflettere ulteriormente per prendere una decisione informata sulla condivisione dell'IPD, bilanciando i potenziali benefici alla comunità scientifica con la responsabilità di proteggere i diritti dei partecipanti e l'integrità dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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