Virkningen af fodmobilitetsteknikker på balance og pres hos unge voksne
Effekter af specifikke fodmobilitetsteknikker på biomekaniske og funktionelle parametre hos unge voksne: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne undersøgelse sigter mod at evaluere effektiviteten af specifikke fodmobilitetsteknikker på funktionelle og biomekaniske parametre for foden hos unge voksne i alderen 18 til 24 år. Undersøgelsen anvender et randomiseret kontrolleret forsøgsdesign med følgende nøglekomponenter:
De vigtigste resultater inkluderer:
Baropodometrisk tryk (målt ved hjælp af en baropodometrisk platform). Balance (evalueret gennem Y-balance-testen). Navikulær højde (vurderet ved hjælp af Navicular Drop Test) Anterior funktionel rækkevidde (målt gennem funktionel rækkevidde test)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger de umiddelbare og kortsigtede virkninger af specifikke fodmobilitetsteknikker på funktionelle og biomekaniske resultater hos raske unge voksne. Forskningen er baseret på den voksende anerkendelse af fodens kritiske rolle i postural kontrol, balance og biomekanik med lavere lem.
Interventionen består af fodmobilitetsteknikker designet til at forbedre fælles mobilitet og samlet fodfunktion. Disse teknikker anvendes bilateralt. Undersøgelsen anvender et randomiseret kontrolleret forsøgsdesign, hvor deltagerne tilfældigt er tildelt til enten den eksperimentelle gruppe (modtager interventionen) eller kontrolgruppen (modtager ingen behandling i interventionsperioden).
Deltagerne vurderes på tre tidspunkter:
Baseline (M0): Før interventionen. Umiddelbart efter intervention (M1). Opfølgning (M2): 24 timer efter interventionen.
De primære resultater inkluderer:
Ændringer i plantartrykfordeling og postural kontrol målt ved en baropodometrisk platform.
Balanceydelse vurderet gennem Y-balance-testen. Navikulær højdevariation evalueret ved hjælp af Navicular Drop -testen. Anterior funktionel rækkevidde målt ved funktionel rækkevidde test. Undersøgelsen fokuserer på at identificere målbare forbedringer i funktionelle og biomekaniske parametre, der kan forbedre kliniske tilgange til fodsundhed og rehabilitering. Ved at målrette mod en ung og sund befolkning sigter forskningen mod at etablere et fundament for yderligere studier i andre aldersgrupper og kliniske tilstande. Dette arbejde sigter mod at bidrage til evidensbaseret praksis inden for manuel terapi og fodbiomekanik.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Maria A Paço, PhD
- Telefonnummer: +351 224 157 100
- E-mail: maria.paco@ipsn.cespu.pt
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Paula D Chaves, PhD
- Telefonnummer: +351 224 157 100
- E-mail: paula.chaves@ipsn.cespu.pt
Studiesteder
-
-
Braga
-
Vila Nova de Famalicão, Braga, Portugal, 4760-409
- Escola Superior de Saúde do Vale do Ave
-
Kontakt:
- Maria Paço, PhD
- Telefonnummer: +351 252 303 600
- E-mail: maria.paco@ipsn.cespu.pt
-
Kontakt:
- Paula Chaves, PhD
- Telefonnummer: +351 252 303 600
- E-mail: paula.chaves@ipsn.cespu.pt
-
Kontakt:
- Maria Paço, PhD
-
Kontakt:
- Paula Chaves, PhD
-
Kontakt:
- Marta Freitas, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Minimumsalder på 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- gravide kvinder,
- Personer med læsioner i underekstremiteterne i de sidste 12 måneder,
- Historie om medfødt deformitet i underekstremiteten
- tilstedeværelse af vestibulære eller balanceforstyrrelser
- Brugere af korrigerende indlægssåler eller ortoser.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Ingen indgriben
|
|
|
Eksperimentel: Specifik fodmobilitet
Specifik mobilitet af foden udførte bilateralt.
|
Specifik mobilitet af foden udførte bilateralt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balance - Y Balance Test
Tidsramme: M0: Før intervention; M1: umiddelbart efter intervention; M2: 24 timer efter intervention.
|
Evaluerer dynamisk balance ved at få deltagerne til at nå så vidt muligt i flere retninger med den ene fod, mens de opretholder balance på den anden, hvilket giver indsigt i underekstremitetsstabilitet og kontrol.
|
M0: Før intervention; M1: umiddelbart efter intervention; M2: 24 timer efter intervention.
|
|
Baropodometrisk tryk
Tidsramme: M0: Før intervention; M1: umiddelbart efter intervention; M2: 24 timer efter intervention.
|
For at vurdere belastningsfordelingen vil deltagerne blive bedt om at stå på kraftplatformen i en ortostatisk position i 30 sekunder.
|
M0: Før intervention; M1: umiddelbart efter intervention; M2: 24 timer efter intervention.
|
|
Navikulær højde - Navicular Drop Test
Tidsramme: M0: Før intervention; M1: umiddelbart efter intervention; M2: 24 timer efter intervention.
|
Navikulær drop -test udføres.
I denne test måles højden på den navikulære knogle med en caliper (i millimeter) fra jorden til det mest distale punkt i denne knogle.
|
M0: Før intervention; M1: umiddelbart efter intervention; M2: 24 timer efter intervention.
|
|
Anterior funktionel rækkevidde - funktionel rækkevidde test
Tidsramme: M0: Før intervention; M1: umiddelbart efter intervention; M2: 24 timer efter intervention.
|
Deltageren instrueres om at stå tæt på, men ikke røre, en væg og placere armen, der er tættere på væggen ved 90 grader af skulderfleksion med en lukket knytnæve.
Assessoren registrerer startpositionen ved det 3. Metacarpal -hoved på målestokken.
Derefter bliver deltageren instrueret om at "nå så vidt du kan videresende uden at tage et skridt."
Placeringen af den 3. metacarpal registreres derefter i denne position.
Forskellen mellem start- og slutposition er rækkevidde afstand.
|
M0: Før intervention; M1: umiddelbart efter intervention; M2: 24 timer efter intervention.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Foot mobility_2025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .