Auswirkungen von Fußmobilitätstechniken auf Gleichgewicht und Druck bei jungen Erwachsenen
Auswirkungen spezifischer Fußmobilitätstechniken auf biomechanische und funktionelle Parameter bei jungen Erwachsenen: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit spezifischer Fußmobilitätstechniken zu funktionellen und biomechanischen Parametern des Fußes bei jungen Erwachsenen im Alter von 18 bis 24 Jahren zu bewerten. Die Studie verwendet ein randomisiertes kontrolliertes Versuchsdesign mit den folgenden Schlüsselkomponenten:
Die wichtigsten Ergebnisse sind:
Baropodometrische Drücke (gemessen mit einer baropodometrischen Plattform). Gleichgewicht (bewertet durch den Y-Balance-Test). Navikulärhöhe (unter Verwendung des Navikulärabfall -Tests bewertet) vordere Funktionsreichweite (gemessen durch funktionale Reichweite)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie untersucht die unmittelbaren und kurzfristigen Auswirkungen spezifischer Fußmobilitätstechniken auf funktionelle und biomechanische Ergebnisse bei gesunden jungen Erwachsenen. Die Forschung basiert auf der zunehmenden Anerkennung der entscheidenden Rolle des Fußes bei der Haltungskontrolle, des Gleichgewichts und der Biomechanik mit niedrigerer Glied.
Die Intervention besteht aus Fußmobilitätstechniken zur Verbesserung der Gelenkmobilität und der Gesamtfußfunktion. Diese Techniken werden bilateral angewendet. Die Studie verwendet ein randomisiertes kontrolliertes Studiendesign, wobei die Teilnehmer entweder der Versuchsgruppe (Erhalt der Intervention) oder der Kontrollgruppe (erhalten keine Behandlung während des Interventionszeitraums) zugeteilt werden.
Die Teilnehmer werden zu drei Zeitpunkten bewertet:
Grundlinie (M0): Vor der Intervention. Unmittelbar nach der Intervention (M1). Follow-up (M2): 24 Stunden nach der Intervention.
Zu den primären Ergebnissen gehören:
Änderungen der Plantardruckverteilung und der Haltungskontrolle gemessen anhand einer baropodometrischen Plattform.
Gleichgewichtsleistung durch den Y-Balance-Test. Variation der navikulären Höhenvariation unter Verwendung des Navikulärabfalltests. Anterior funktionelle Reichweite, gemessen durch funktionale Reichweite. Die Studie konzentriert sich auf die Identifizierung messbarer Verbesserungen der funktionellen und biomechanischen Parameter, die die klinischen Ansätze für Fußgesundheit und Rehabilitation verbessern können. Durch die Ausrichtung einer jungen und gesunden Bevölkerung zielt die Forschung darauf ab, eine Grundlage für weitere Studien in anderen Altersgruppen und klinischen Erkrankungen zu schaffen. Diese Arbeit zielt darauf ab, zu evidenzbasierten Praktiken in der manuellen Therapie und zur Fußbiomechanik beizutragen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Maria A Paço, PhD
- Telefonnummer: +351 224 157 100
- E-Mail: maria.paco@ipsn.cespu.pt
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Paula D Chaves, PhD
- Telefonnummer: +351 224 157 100
- E-Mail: paula.chaves@ipsn.cespu.pt
Studienorte
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Braga
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Vila Nova de Famalicão, Braga, Portugal, 4760-409
- Escola Superior de Saúde do Vale do Ave
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Kontakt:
- Maria Paço, PhD
- Telefonnummer: +351 252 303 600
- E-Mail: maria.paco@ipsn.cespu.pt
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Kontakt:
- Paula Chaves, PhD
- Telefonnummer: +351 252 303 600
- E-Mail: paula.chaves@ipsn.cespu.pt
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Kontakt:
- Maria Paço, PhD
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Kontakt:
- Paula Chaves, PhD
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Kontakt:
- Marta Freitas, PhD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestalter von 18 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- schwangere Frauen,
- Personen mit Läsionen in den unteren Gliedmaßen in den letzten 12 Monaten,
- Vorgeschichte der angeborenen Deformität im unteren Glied
- Vorhandensein von Vestibular- oder Gleichgewichtsstörungen
- Benutzer von Korrekturstößen oder Orthesen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrolle
Kein Eingriff
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Experimental: Spezifische Fußmobilität
Spezifische Mobilität des Fußes, bilateral durchgeführt.
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Spezifische Mobilität des Fußes, bilateral durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Saldo - y Balance -Test
Zeitfenster: M0: Vor Intervention; M1: Unmittelbar nach der Intervention; M2: 24h nach Intervention.
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Bewertet das dynamische Gleichgewicht, indem die Teilnehmer so weit wie möglich in mehrere Richtungen mit einem Fuß gelangen und gleichzeitig das Gleichgewicht aufrechterhalten und einen Einblick in die Stabilität und Kontrolle der unteren Extremitäten geben.
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M0: Vor Intervention; M1: Unmittelbar nach der Intervention; M2: 24h nach Intervention.
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Baropodometriedruck
Zeitfenster: M0: Vor Intervention; M1: Unmittelbar nach der Intervention; M2: 24h nach Intervention.
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Um die Lastverteilung zu bewerten, werden die Teilnehmer angewiesen, 30 Sekunden lang in einer orthostatischen Position auf der Force -Plattform zu stehen.
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M0: Vor Intervention; M1: Unmittelbar nach der Intervention; M2: 24h nach Intervention.
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Navikulärhöhe - Navikulärabfall -Test
Zeitfenster: M0: Vor Intervention; M1: Unmittelbar nach der Intervention; M2: 24h nach Intervention.
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Der Navikular -Drop -Test wird durchgeführt.
In diesem Test wird die Höhe des Navikularknochens mit einem Bremssattel (in Millimetern) vom Boden bis zum distalsten Punkt dieses Knochens gemessen.
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M0: Vor Intervention; M1: Unmittelbar nach der Intervention; M2: 24h nach Intervention.
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Anterior funktionelle Reichweite - Funktionaler Reichweite Test
Zeitfenster: M0: Vor Intervention; M1: Unmittelbar nach der Intervention; M2: 24h nach Intervention.
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Der Teilnehmer wird angewiesen, nahe, aber nicht berührend, eine Wand und den Arm, der näher an der Wand liegt, mit einer geschlossenen Faust bei 90 Grad Schulterflexion positioniert.
Der Assessor zeichnet die Startposition am 3. Metacarpal Head auf dem Maßstab auf.
Dann wird der Teilnehmer angewiesen, "so weit wie möglich zu erreichen, ohne einen Schritt zu tun".
Die Position des 3. Metacarpal wird dann in dieser Position aufgezeichnet.
Der Unterschied zwischen Start- und Endposition ist der Reichweite.
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M0: Vor Intervention; M1: Unmittelbar nach der Intervention; M2: 24h nach Intervention.
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Foot mobility_2025
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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