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Impact des techniques de mobilité des pieds sur l'équilibre et la pression chez les jeunes adultes

4 février 2025 mis à jour par: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

Effets de techniques spécifiques de mobilité des pieds sur les paramètres biomécaniques et fonctionnels chez les jeunes adultes: un essai contrôlé randomisé

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de techniques spécifiques de mobilité des pieds sur les paramètres fonctionnels et biomécaniques du pied chez les jeunes adultes âgés de 18 à 24 ans. L'étude utilise une conception d'essais contrôlés randomisés avec les composants clés suivants:

Les principaux résultats comprennent:

Pressions baropodométriques (mesurées à l'aide d'une plate-forme baropodométrique). Équilibre (évalué par le test d'équilibre en y). Hauteur naviculaire (évalué à l'aide du test de chute naviculaire) Port fonctionnel antérieur (mesuré via le test de portée fonctionnelle)

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Cette étude explore les effets immédiats et à court terme de techniques spécifiques de mobilité des pieds sur les résultats fonctionnels et biomécaniques chez les jeunes adultes en bonne santé. La recherche est fondée sur la reconnaissance croissante du rôle critique du pied dans le contrôle postural, l'équilibre et la biomécanique des membres inférieurs.

L'intervention se compose de techniques de mobilité des pieds conçues pour améliorer la mobilité conjointe et la fonction globale des pieds. Ces techniques seront appliquées bilatéralement. L'étude utilise une conception d'essais contrôlés randomisés, les participants alloués au hasard au groupe expérimental (recevant l'intervention) ou au groupe témoin (ne recevant aucun traitement pendant la période d'intervention).

Les participants sont évalués à trois moments:

Baseline (M0): avant l'intervention. Immédiatement après l'intervention (M1). Suivi (M2): 24 heures après l'intervention.

Les principaux résultats comprennent:

Changements dans la distribution de la pression plantaire et le contrôle postural mesurés par une plate-forme baropodométrique.

Balance Performance évaluée par le test de l'évaluation Y. Variation de la hauteur naviculaire évaluée à l'aide du test de chute naviculaire. Port fonctionnel antérieur, mesuré par test de portée fonctionnelle. L'étude se concentre sur l'identification des améliorations mesurables des paramètres fonctionnels et biomécaniques qui peuvent améliorer les approches cliniques de la santé et de la réhabilitation des pieds. En ciblant une population jeune et saine, la recherche vise à établir une base pour d'autres études dans d'autres groupes d'âge et des conditions cliniques. Ce travail vise à contribuer à des pratiques fondées sur des preuves en thérapie manuelle et en biomécanique des pieds.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Braga
      • Vila Nova de Famalicão, Braga, Le Portugal, 4760-409
        • Escola Superior de Saúde do Vale do Ave
        • Contact:
        • Contact:
        • Contact:
          • Maria Paço, PhD
        • Contact:
          • Paula Chaves, PhD
        • Contact:
          • Marta Freitas, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Age minimum de 18 ans.

Critères d'exclusion:

  • femmes enceintes,
  • les personnes atteintes de lésions dans les membres inférieurs au cours des 12 derniers mois,
  • Histoire de la déformation congénitale dans le membre inférieur
  • présence de troubles vestibulaires ou d'équilibre
  • utilisateurs de semelles ou d'orthèses correctives.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention
Expérimental: Mobilité spécifique des pieds
Mobilité spécifique du pied, effectuée bilatéralement.
Mobilité spécifique du pied, effectuée bilatéralement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre - T test d'équilibre
Délai: M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
Évalue l'équilibre dynamique en demandant aux participants d'atteindre autant que possible dans plusieurs directions avec un pied tout en maintenant l'équilibre sur l'autre, en fournissant un aperçu de la stabilité et du contrôle des membres inférieurs.
M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
Pression baropodométrique
Délai: M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
Pour évaluer la répartition des charges, les participants seront invités à se tenir sur la plate-forme de force dans une position orthostatique pendant 30 secondes.
M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
Hauteur naviculaire - test de chute naviculaire
Délai: M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
Le test de chute naviculaire sera effectué. Dans ce test, la hauteur de l'os naviculaire est mesurée avec un étrier (en millimètres) du sol au point le plus distal de cet os.
M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
Test fonctionnel antérieur - Test de portée fonctionnelle
Délai: M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
Le participant est chargé de se tenir près, mais de ne pas se toucher, un mur et de positionner le bras plus proche du mur à 90 degrés de flexion de l'épaule avec un poing fermé. L'évaluateur enregistre la position de départ à la 3e tête métacarpienne sur le critère. Ensuite, le participant est invité à "atteindre le long que vous pouvez transmettre sans faire un pas". L'emplacement du 3ème métacarpal est ensuite enregistré dans cette position. La différence entre la position de départ et de fin est la distance de portée.
M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

NETTER SI PARTAGER DES DONNÉES DES PARTICIPANTS INDIVIDUELLES (IPD) implique de peser plusieurs considérations ... Nous devons encore réfléchir pour prendre une décision éclairée sur le partage de l'IPD, en équilibrant les avantages potentiels à la communauté scientifique avec la responsabilité de protéger les droits des participants et l'intégrité des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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