- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06817798
Impact des techniques de mobilité des pieds sur l'équilibre et la pression chez les jeunes adultes
Effets de techniques spécifiques de mobilité des pieds sur les paramètres biomécaniques et fonctionnels chez les jeunes adultes: un essai contrôlé randomisé
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de techniques spécifiques de mobilité des pieds sur les paramètres fonctionnels et biomécaniques du pied chez les jeunes adultes âgés de 18 à 24 ans. L'étude utilise une conception d'essais contrôlés randomisés avec les composants clés suivants:
Les principaux résultats comprennent:
Pressions baropodométriques (mesurées à l'aide d'une plate-forme baropodométrique). Équilibre (évalué par le test d'équilibre en y). Hauteur naviculaire (évalué à l'aide du test de chute naviculaire) Port fonctionnel antérieur (mesuré via le test de portée fonctionnelle)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude explore les effets immédiats et à court terme de techniques spécifiques de mobilité des pieds sur les résultats fonctionnels et biomécaniques chez les jeunes adultes en bonne santé. La recherche est fondée sur la reconnaissance croissante du rôle critique du pied dans le contrôle postural, l'équilibre et la biomécanique des membres inférieurs.
L'intervention se compose de techniques de mobilité des pieds conçues pour améliorer la mobilité conjointe et la fonction globale des pieds. Ces techniques seront appliquées bilatéralement. L'étude utilise une conception d'essais contrôlés randomisés, les participants alloués au hasard au groupe expérimental (recevant l'intervention) ou au groupe témoin (ne recevant aucun traitement pendant la période d'intervention).
Les participants sont évalués à trois moments:
Baseline (M0): avant l'intervention. Immédiatement après l'intervention (M1). Suivi (M2): 24 heures après l'intervention.
Les principaux résultats comprennent:
Changements dans la distribution de la pression plantaire et le contrôle postural mesurés par une plate-forme baropodométrique.
Balance Performance évaluée par le test de l'évaluation Y. Variation de la hauteur naviculaire évaluée à l'aide du test de chute naviculaire. Port fonctionnel antérieur, mesuré par test de portée fonctionnelle. L'étude se concentre sur l'identification des améliorations mesurables des paramètres fonctionnels et biomécaniques qui peuvent améliorer les approches cliniques de la santé et de la réhabilitation des pieds. En ciblant une population jeune et saine, la recherche vise à établir une base pour d'autres études dans d'autres groupes d'âge et des conditions cliniques. Ce travail vise à contribuer à des pratiques fondées sur des preuves en thérapie manuelle et en biomécanique des pieds.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maria A Paço, PhD
- Numéro de téléphone: +351 224 157 100
- E-mail: maria.paco@ipsn.cespu.pt
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Paula D Chaves, PhD
- Numéro de téléphone: +351 224 157 100
- E-mail: paula.chaves@ipsn.cespu.pt
Lieux d'étude
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Braga
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Vila Nova de Famalicão, Braga, Le Portugal, 4760-409
- Escola Superior de Saúde do Vale do Ave
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Contact:
- Maria Paço, PhD
- Numéro de téléphone: +351 252 303 600
- E-mail: maria.paco@ipsn.cespu.pt
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Contact:
- Paula Chaves, PhD
- Numéro de téléphone: +351 252 303 600
- E-mail: paula.chaves@ipsn.cespu.pt
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Contact:
- Maria Paço, PhD
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Contact:
- Paula Chaves, PhD
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Contact:
- Marta Freitas, PhD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Age minimum de 18 ans.
Critères d'exclusion:
- femmes enceintes,
- les personnes atteintes de lésions dans les membres inférieurs au cours des 12 derniers mois,
- Histoire de la déformation congénitale dans le membre inférieur
- présence de troubles vestibulaires ou d'équilibre
- utilisateurs de semelles ou d'orthèses correctives.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention
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Expérimental: Mobilité spécifique des pieds
Mobilité spécifique du pied, effectuée bilatéralement.
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Mobilité spécifique du pied, effectuée bilatéralement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Équilibre - T test d'équilibre
Délai: M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
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Évalue l'équilibre dynamique en demandant aux participants d'atteindre autant que possible dans plusieurs directions avec un pied tout en maintenant l'équilibre sur l'autre, en fournissant un aperçu de la stabilité et du contrôle des membres inférieurs.
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M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
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Pression baropodométrique
Délai: M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
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Pour évaluer la répartition des charges, les participants seront invités à se tenir sur la plate-forme de force dans une position orthostatique pendant 30 secondes.
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M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
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Hauteur naviculaire - test de chute naviculaire
Délai: M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
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Le test de chute naviculaire sera effectué.
Dans ce test, la hauteur de l'os naviculaire est mesurée avec un étrier (en millimètres) du sol au point le plus distal de cet os.
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M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
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Test fonctionnel antérieur - Test de portée fonctionnelle
Délai: M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
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Le participant est chargé de se tenir près, mais de ne pas se toucher, un mur et de positionner le bras plus proche du mur à 90 degrés de flexion de l'épaule avec un poing fermé.
L'évaluateur enregistre la position de départ à la 3e tête métacarpienne sur le critère.
Ensuite, le participant est invité à "atteindre le long que vous pouvez transmettre sans faire un pas".
L'emplacement du 3ème métacarpal est ensuite enregistré dans cette position.
La différence entre la position de départ et de fin est la distance de portée.
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M0: Avant l'intervention; M1: Immédiatement après l'intervention; M2: 24h après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Foot mobility_2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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