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청년의 균형과 압력에 대한 발 이동성 기술의 영향

2025년 2월 4일 업데이트: Maria Paço, Cooperativa de Ensino Superior, Politécnico e Universitário

청년의 생체 역학적 및 기능적 매개 변수에 대한 특정 발 이동성 기술의 효과 : 무작위 대조 시험

이 연구는 18 세에서 24 세 사이의 젊은 성인에서 발의 기능적 및 생체 역학적 파라미터에 대한 특정 발 이동성 기술의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 다음의 주요 구성 요소와 함께 무작위 제어 시험 설계를 사용합니다.

주요 결과에는 다음이 포함됩니다.

Barropodometric 압력 (Baropodometric 플랫폼을 사용하여 측정). 균형 (Y- 균형 테스트를 통해 평가). Navicular Height (Navicular Drop Test를 사용하여 평가) 전방 기능 도달 (기능적 도달 테스트를 통해 측정)

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

이 연구는 건강한 청소년의 기능적 및 생체 역학적 결과에 대한 특정 발 이동성 기술의 즉각적이고 단기적 영향을 탐구합니다. 이 연구는 자세 제어, 균형 및 낮은 LIMB 생체 역학에서 발의 중요한 역할에 대한 인식이 높아지고 있습니다.

중재는 공동 이동성과 전반적인 발 기능을 향상시키기 위해 설계된 발 이동성 기술로 구성됩니다. 이러한 기술은 양측으로 적용됩니다. 이 연구는 무작위 대조 시험 설계를 사용하며, 참가자는 실험 그룹 (중재 수신) 또는 대조군 (중재 기간 동안 치료를받지 않음)에 무작위로 할당된다.

참가자는 세 시점에서 평가됩니다.

기준선 (M0) : 중재 전. 중재 후 즉시 (M1). 후속 조치 (M2) : 중재 후 24 시간.

주요 결과는 다음과 같습니다.

바로 포도 메트릭 플랫폼에 의해 측정 된 발바닥 압력 분포 및 자세 제어의 변화.

균형 성능은 Y- 균형 테스트를 통해 평가되었습니다. Navicular 높이 변동은 Navicular Drop Test를 사용하여 평가했습니다. 기능적 도달 테스트에 의해 측정되는 전방 기능 도달 범위. 이 연구는 발 건강 및 재활에 대한 임상 적 접근을 향상시킬 수있는 기능적 및 생체 역학적 파라미터의 측정 가능한 개선을 식별하는 데 중점을 둡니다. 이 연구는 젊고 건강한 인구를 대상으로함으로써 다른 연령 그룹 및 임상 상태에 대한 추가 연구를위한 토대를 확립하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 수동 요법 및 발 생체 역학의 증거 기반 관행에 기여하는 것을 목표로합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Braga
      • Vila Nova de Famalicão, Braga, 포르투갈, 4760-409
        • Escola Superior de Saúde do Vale do Ave
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Maria Paço, PhD
        • 연락하다:
          • Paula Chaves, PhD
        • 연락하다:
          • Marta Freitas, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 최소 연령 18 세.

제외 기준 :

  • 임산부,
  • 지난 12 개월 동안 제외한 병변이있는 개인,
  • 하지의 선천성 기형의 역사
  • 전정 또는 균형 장애의 존재
  • 교정 안주 또는 직교 사용자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
개입 없음
실험적: 특정 발 이동성
발의 특정 이동성은 양측으로 수행되었습니다.
발의 특정 이동성은 양측으로 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형 -Y 균형 테스트
기간: M0 : 개입 전; M1 : 개입 직후; M2 : 개입 후 24 시간.
참가자가 한 발로 여러 방향으로 가능한 한 멀리 도달하도록함으로써 동적 균형을 평가하면서 다른 발의 균형을 유지하면서 하부 사지 안정성과 제어에 대한 통찰력을 제공합니다.
M0 : 개입 전; M1 : 개입 직후; M2 : 개입 후 24 시간.
대변인 압력
기간: M0 : 개입 전; M1 : 개입 직후; M2 : 개입 후 24 시간.
하중 분포를 평가하기 위해 참가자는 30 초 동안 기공성 위치에서 힘 플랫폼에 서도록 지시받습니다.
M0 : 개입 전; M1 : 개입 직후; M2 : 개입 후 24 시간.
Navicular Height- Navicular 드롭 테스트
기간: M0 : 개입 전; M1 : 개입 직후; M2 : 개입 후 24 시간.
Navicular 드롭 테스트가 수행됩니다. 이 테스트에서, 나비 컬 뼈의 높이는지면 에서이 뼈의 가장 먼 지점으로 캘리퍼 (밀리미터)로 측정됩니다.
M0 : 개입 전; M1 : 개입 직후; M2 : 개입 후 24 시간.
전방 기능 도달 - 기능적 도달 테스트
기간: M0 : 개입 전; M1 : 개입 직후; M2 : 개입 후 24 시간.
참가자는 벽에 가깝지 만 닿지 말라고 지시받으며, 벽에 90 도의 어깨 굴곡으로 벽에 가까운 팔을 닫힌 주먹으로 배치하도록 지시받습니다. 평가자는 3 차 메타 카르 팔 헤드에서 시작 위치를 척도에 기록합니다. 그런 다음 참가자는 "발걸음을 내딛지 않고 앞으로 나아갈 수있는 한 도달하도록 지시받습니다." 제 3 계층의 위치는이 위치에 기록됩니다. 시작 위치와 끝 위치의 차이점은 도달 거리입니다.
M0 : 개입 전; M1 : 개입 직후; M2 : 개입 후 24 시간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터 (IPD)를 공유할지 여부를 일으키려면 몇 가지 고려 사항을 평가해야합니다. 우리는 IPD 공유에 대한 정보에 근거한 결정을 내리기 위해 추가로 반영해야합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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