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ASLR中の大腿四頭筋EMGに対する膝延長ブレースの影響

2025年7月15日 更新者:Mateusz Kamiński、Józef Piłsudski University of Physical Education

活動的なまっすぐな脚の上昇中の大腿四頭筋筋肉造影活動に対する膝伸展装具の影響

この研究の主な目的は、膝の装具を使用して活動的なまっすぐな脚上昇(ASLR)中の大腿四頭筋の筋肉の活動を評価することです。

この研究の追加の目的は、さまざまなコマンドとタスクパフォ​​ーマンスの方法で膝の装具を使用して、まっすぐな脚の上昇中に大腿四頭筋活動を評価することです。 この研究は、18〜35歳の健康な人のグループで実施されます。 高さと重量は、スケールとセンチメートルテープを使用して測定されました。 次に、研究プロトコルによると、非侵襲性の性質の表面EMGを使用して、大腿直筋、内側広大、および外側広大筋肉の特定の測定が行われます。

研究参加者は次の測定を受けます。

  1. 太ももの大腿四頭筋のMVC(最大自発的収縮)の測定、下脚を90度に曲げた座位にあります。
  2. 装具なしで仰pine位の位置で、矯正下肢の上昇中の筋肉活動の測定。
  3. 膝の装具を使用した仰pine位の位置でのまっすぐな脚の上昇中の筋肉活動の測定(デフォルトおよび異なる賞賛)。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

この研究は、18〜35歳の健康な人のグループで実施されます。 被験者が除外基準を持っていないことを確認したインタビューの後、研究に参加するための書面による同意は、スケールと巻尺を使用して身長と体重について人体測定測定が行われます。 被験者は、手順と測定の形式、それらの採用方法について詳細に通知され、測定機器とその操作の原則に慣れます。 次に、研究プロトコルに従って、非侵襲的性質の表面EMGを使用して、大腿直筋、内側広大、および外側広大筋の特定の測定が行われます。

研究参加者は次の測定を受けます。

  1. 太ももの大腿四頭筋のMVC(最大自発的収縮)の測定、下脚を90度に曲げた座位にあります。
  2. 装具なしで仰pine位の位置で、矯正下肢の上昇中の筋肉活動の測定。
  3. 膝のブレースを備えた仰pine位の位置でのまっすぐな脚の上昇中の筋肉活動の測定。

AD.A. トランクを安定化し、下脚を90度に曲げた状態で表面EMGを使用したドミナント下肢の大腿四頭筋の興奮性の測定。遠位部で(足を服用せずに)定常物体に対して安定化して、最大の意志を実行するために定常物体に対して安定化します等尺性大腿四頭筋の筋肉張力。 上肢は胸の上を横切った。

Ad.B. 装具なしで仰pine位の位置で表面EMGを使用した正しい大腿四頭筋の興奮性の測定。 被験者は、脛骨の前面を「脚を上げる」コマンドで20 cmに設定したポールに触れ、次にコマンド「下肢」の四肢を下げます。 タスク中、脛骨がポールに触れると、足をまっすぐ保持する1秒の瞬間があります。 このアクションは3回繰り返されます。

Ad.C. 膝の延長ブレースを備えた仰pine位置の表面EMGを使用した、支配的な下肢の大腿四頭筋の興奮性の測定。 3つのバリアントで実行される測定:

  1. 記述された被験者は、脛骨の前面をコマンド「上昇」の高さ20 cmに設定したポールセットに触れ、コマンド「下肢」の四肢を下げて、試験肢を上げます。 タスク中、脛骨がポールに触れると、足をまっすぐ保持する1秒の瞬間があります。 このアクションは3回繰り返されます。
  2. 被験者は、大腿四頭筋(太ももの筋肉)に最大の張力をかけるように求められます(コマンド「膝を地面に押し、つま先をまとめ、足をまっすぐにし、大腿四頭筋を最大限に伸ばしてください」)。脛骨の前面に触れる肢は、コマンド「脚を上げる」の高さ20 cmの高さに配置された極に触れ、次にコマンドの四肢を「脚を下げる」と下げます。 タスク中、脛骨がポールに触れると、足をまっすぐ保持する1秒の瞬間があります。 このアクションは3回繰り返されます。
  3. テストの前に、被験者は、装具が直立したにもかかわらず、膝を曲げて脚を上げて四頭筋が緊張しないように試してみるように口頭で指示されます。 次に、「脚を上げる」コマンドで、被験者は脛骨の前面を20 cmに設定したポールに触れて四肢を上げます。命令「下肢」の上で四肢を下げます。 タスク中、脛骨がポールに触れると、足をまっすぐに保つ1秒の瞬間があります。 このアクティビティは3回繰り返されます。

完全なテストの時間は、参加者あたり約15〜20分です。 統計分析は、Statisticaおよび/またはJASPソフトウェアを使用して実行されます。 この研究は、18〜35歳の最低20人の成人で実施されます。 研究の正確な参加者の数は、調査した最初の10人からデータを収集した後、A-Prioriサンプルサイズの推定を実行した後に決定されます。 被験者の適格性には、理学療法士による被験者と身体検査が含まれます。

包含基準:18〜35歳の年齢、運動の禁忌、痛みや不快感なしに必要なコマンドを実行する能力、膝関節の全範囲の動き。

除外基準:膝および/または股関節手術の既往がある人、過去の膝関節の靭帯構造の損傷は、過去3か月間に保守的または保守的に治療され、膝関節領域の筋肉および腱損傷を治療しました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Warsaw、ポーランド、01-813
        • Jozef Pilsudski University of Physical Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18〜35歳の若い健康な人

説明

包含基準:

  • 18〜35歳の年齢
  • 運動の禁忌はありません
  • 痛みや不快感なしに必要なコマンドを実行する能力
  • 膝関節の動きの全範囲。

除外基準:

  • 膝や股関節手術の既往がある人
  • 過去の膝関節の靭帯構造への損傷は、保守的に治療された、または保守的に治療されたメニスカスを治療しました。
  • 過去3か月間の膝関節領域の筋肉および腱損傷。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
20人の健康な若者
  • 18〜35歳の年齢
  • 運動の禁忌はありません
  • 痛みや不快感なしに必要なコマンドを実行する能力
  • 膝関節の動きの全範囲。
膝のないASLR中のスーパーフィスシールEMGは、特定のコマンドの下で膝ブレースを備えたASLR中にEMGが続きます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
P1(装具なしのASLR)からP2からRFまでのRF(装具付きASLR、コマンドなし)の比較)
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年
RFを選択し、大腿四頭筋全体に一般化することが決定されました。したがって、EMG四頭筋シグナルに対する拡張ブレースの影響は何ですか
研究の完了を通じて、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉(RF、VLO、VMO)試験とすべての試験内の比較
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年
90のMVICからの平均値の割合(標準EMG正規化)は、試行間で比較されます(Ex。 P1 RF対P2 RF対P3 RF対P4 RF)および各試行(Ex。 P1 RF対P1 VLO対P1 VMO)。
研究の完了を通じて、平均1年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
90度(標準)で行われ、0度で行われたMVICへの正規化を使用した分析の比較(完全延長)。
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年
大腿四頭筋で行われる標準的なMVICは、膝の曲がりを90度まで行うことです。 データが0度で行われたMVICに正規化されるかどうか、分析の違いは何ですか。
研究の完了を通じて、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月3日

一次修了 (推定)

2025年10月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月9日

最初の投稿 (実際)

2025年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月15日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EMG_brace

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

電極からの生のEMGデータや統計分析のために%MVICとして正規化された処理されたデータを含む個々の参加者データ(IPD)は、主要な結果の公開後に合理的な要求に応じて利用可能になります。 データは匿名化され、参加者の機密性を保護し、倫理的ガイドラインに従って共有されます。 リクエストは、出版後最大5年間、対応する著者に提出される場合があります。

IPD 共有アクセス基準

RAW EMGデータは、合理的なリクエストで利用できます。 データ共有について議論するために、私たちは直接連絡するよう調査員に要求します。 合理的な要求時に、RまたはPythonの統計プロトコルとコードが利用可能です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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