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歯列矯正中の上顎前部エンマスの撤回後の抽出空間消費とオーバージェットの減少

2025年2月11日 更新者:Omnia Megahed、Faculty of Dental Medicine for Girls

2レベルの力散布による上顎前eN-Masse撤回中の抽出空間消費と過ジェットの減少との関係

歯列矯正における上顎前部エンマスの撤回後の抽出空間消費とオーバージェットの減少

調査の概要

詳細な説明

抽出空間消費量と2つのレベルの力散布による上顎前eN-Masse撤回中のオーバージェット削減との関係

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Helwan
      • Cairo、Helwan、エジプト、002
        • Omnia Megahed Hussein Hemeid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 1。上顎歯の突起を伴う若年成人の男性および女性患者(18歳から25歳までの年齢範囲)。

    2。角度クラスIまたはクラスIIの患者は、上顎前歯の突起および促進を伴う咬合不正咬合を伴います。 3。骨格クラスI.4。健康なコンプライアントでやる気のある患者。 5。 親知らずを除く歯の欠落はありません。 6。良好な口腔衛生。

除外基準:

  • 1。以前の歯列矯正治療。 2。全身性または骨疾患。 3。妊娠および授乳中の患者。 4。喫煙履歴。 5。歯周病の存在。 6。 以前の上顎前手術。 7。歯肉の過成長。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ミニスクリューとパワーアームを備えたリトラクション
10人の患者がミニスクリューとパワーアームで治療されます
ミニスクリューとパワーアームの上部第一恒久的小臼歯の抽出後の上部前歯のエンマスの収縮
実験的:メインワイヤーアーチにミニネジと溶接フックを備えたリトラクション
10人の患者は、メインワイヤーアーチのミニスクリューと溶接フックで治療されます
メインワイヤーアーチのミニスリュースと溶接フックの上部の最初の永久小臼歯の抽出後の上部前歯のエンマスの収縮

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抽出空間の消費とミリメートルでのオーバージェット削減量。
時間枠:2年
コーンビームコンピューター断層撮影とキャストスキャン
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Samir Abdo Ibrahem, Professor、Professor of orthodontics

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月15日

一次修了 (実際)

2024年12月15日

研究の完了 (推定)

2026年4月15日

試験登録日

最初に提出

2025年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月11日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Extraction and retraction

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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