Zużycie przestrzeni ekstrakcji i redukcja Overtion po wycofaniu się enmasse szczęki w ortodoncji
11 lutego 2025 zaktualizowane przez: Omnia Megahed, Faculty of Dental Medicine for Girls
Zależność między zużyciem przestrzeni ekstrakcyjnej a redukcją nadmiernego wycofania się z przednim en-masse przez dwa poziomy zastosowania siły
Zużycie przestrzeni ekstrakcji i redukcja Overtion po wycofaniu się enmasse szczęki w ortodoncji
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Szczegółowy opis
Zależność między zużyciem przestrzeni ekstrakcji a zmniejszeniem nadmiernego wycofania się z przednim en-masse przez dwa poziomy zastosowania siły
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Helwan
-
Cairo, Helwan, Egipt, 002
- Omnia Megahed Hussein Hemeid
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
1. Pacjenci z młodymi dorosłymi mężczyznami i kobietami (wiek od 18 do 25 lat) z częstotliwością zębów szczękowych.
2. Pacjenci z wadami wadowawcy klasy I lub klasy II Division I z występowaniem i odwróceniem zębów szczękowych. 3. Klasa szkieletowa I. 4. Zdrowe zgodne i zmotywowane pacjent. 5. Brak żadnego zęba zębów oprócz zębów mądrości. 6. Dobra higiena jamy ustnej.
Kryteria wykluczenia:
- 1. Poprzednie zabiegi ortodontyczne. 2. Wszelkie choroby ogólnoustrojowe lub kości. 3. Pacjent w ciąży i laktacyjny. 4. Historia palenia. 5. Obecność chorób przyzębia. 6. Poprzednia operacja przednia szczęki. 7. Przerost ginga.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wycofanie za pomocą mini śruby i ramię zasilania
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych mini śrubą i ramię mocy
|
Wycofanie górnych przednich zębów po ekstrakcji górnej stałych przedmolarnych na miniscrews i ramię mocy
|
|
Eksperymentalny: Wycofanie za pomocą mini śruby i spawanego haczyka w głównym łuku drutu
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych mini śrubą i spawanym hakiem w głównym łuku drutu
|
Wycofanie górnych przednich zębów po ekstrakcji górnych stałych przedtrzonowców na miniscrews i spawanych haczykach w głównym łuku drucianym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zużycie przestrzeni ekstrakcji i zmniejszenie przekroczenia milimetrów.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Tomografia komputerowa i skanowanie stożka
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Samir Abdo Ibrahem, Professor, Professor of orthodontics
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Extraction and retraction
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .