Ekstraktionsrumforbrug og reduktion af overjet efter maxillary anterior Enmasse -tilbagetrækning i ortodonti
11. februar 2025 opdateret af: Omnia Megahed, Faculty of Dental Medicine for Girls
Forholdet mellem ekstraktionsrumforbrug og reduktion af overjet under maxillary anterior en-masse tilbagetrækning med to niveauer af kraftanvendelse
Ekstraktionsrumforbrug og reduktion af overjet efter maxillary anterior Enmasse -tilbagetrækning i ortodonti
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Forholdet mellem ekstraktionsrumforbrug og reduktion af overjet under maxillary anterior en-masse tilbagetrækning med to niveauer af kraftanvendelse
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Helwan
-
Cairo, Helwan, Egypten, 002
- Omnia Megahed Hussein Hemeid
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1. unge voksne mandlige og kvindelige patienter (aldersgruppe fra 18 til 25 år) med maxillær tandfremspring.
2. patienter med vinkelklasse I eller klasse II Division I malocclusion med maxillære anterior tænder fremspring og prokrination. 3. skeletklasse I. 4. Sund kompatibel og motiveret patient. 5. Ingen mangler nogen tand undtagen visdomstænder. 6. God mundhygiejne.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Tidligere ortodontiske behandlinger. 2. eventuelle systemiske eller knoglesygdomme. 3. gravid og ammende patient. 4. Rygningshistorie. 5. Tilstedeværelse af periodontale sygdomme. 6. Tidligere maxillær anterior kirurgi. 7. Gingival Overvækst.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tilbagetrækning med mini skrue og kraftarm
Ti patienter vil blive behandlet med mini skrue og kraftarm
|
Enmasse tilbagetrækning af øvre anterior tænder efter ekstraktion af øvre første permanent premolar på miniscrews og kraftarm
|
|
Eksperimentel: Tilbagetrækning med mini skrue og svejset krog i hovedtråden bue
Ti patienter vil blive behandlet med mini -skrue og svejset krog i hovedtrådenbuen
|
Enmasse tilbagetrækning af øvre anterior tænder efter ekstraktion af de øvre første permanente premolarer på miniscrews og svejste kroge i hovedtråden bue
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ekstraktionsrumforbrug og mængde af overjet -reduktion i millimeter.
Tidsramme: 2 år
|
Keglebjælkecomputertomografi og støbt scanning
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Samir Abdo Ibrahem, Professor, Professor of orthodontics
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. december 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
15. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Extraction and retraction
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .