El consumo de espacio de extracción y la reducción de subjetinaciones después de la retracción maxilar anterior enmasse en ortodoncia
11 de febrero de 2025 actualizado por: Omnia Megahed, Faculty of Dental Medicine for Girls
La relación entre el consumo de espacio de extracción y la reducción de sobrejetreo durante la retracción maxilar anterior de la masa en masa por dos niveles de aplicación de fuerza
El consumo de espacio de extracción y la reducción de subjetinaciones después de la retracción maxilar anterior enmasse en ortodoncia
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Descripción detallada
La relación entre el consumo de espacio de extracción y la reducción de sobrejetreo durante la retracción maxilar anterior de la masa en masa por dos niveles de aplicación de fuerza
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Helwan
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Cairo, Helwan, Egipto, 002
- Omnia Megahed Hussein Hemeid
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Pacientes para hombres y mujeres adultos jóvenes (la edad varía de 18 a 25 años) con protrusión dental maxilar.
2. Pacientes con maloclusión de la División I de Clase I o Clase I II con protuberancia y proclinación de dientes anteriores maxilares. 3. Clase esquelética I. 4. Paciente saludable y motivado. 5. No falta ningún diente, excepto dientes del juicio. 6. Buena higiene bucal.
Criterios de exclusión:
- 1. Tratamientos de ortodoncia anteriores. 2. Cualquier enfermedad sistémica o ósea. 3. Paciente embarazada y lactante. 4. Historia de fumar. 5. Presencia de enfermedades periodontales. 6. Cirugía anterior maxilar previa. 7. Gingival Overgrowth.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Retracción con mini tornillo y brazo eléctrico
Diez pacientes serán tratados con mini tornillo y brazo eléctrico
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Enmasse retracción de los dientes anteriores superiores después de la extracción de la primera primera premolar permanente en miniscrews y el brazo eléctrico
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Experimental: Retracción con mini tornillo y gancho soldado en el arco de alambre principal
Diez pacientes serán tratados con mini tornillo y gancho soldado en el arco de alambre principal
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Enmasse retracción de los dientes anteriores superiores después de la extracción de los primeros premolares permanentes superiores en miniscrews y ganchos soldados en el arco de alambre principal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El consumo de espacio de extracción y la cantidad de reducción de sobrejetreo en milímetros.
Periodo de tiempo: 2 años
|
Tomografía computarizada de haz de cono y escaneo de fundición
|
2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samir Abdo Ibrahem, Professor, Professor of orthodontics
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Extraction and retraction
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .