Ekstraksjonsromforbruk og reduksjon av overkv
11. februar 2025 oppdatert av: Omnia Megahed, Faculty of Dental Medicine for Girls
Forholdet mellom forbruk av ekstraksjonsrom og overtredelsesreduksjon under maxillary fremre en-masse tilbaketrekning med to nivåer av kraftpåføring
Ekstraksjonsromforbruk og reduksjon av overkv
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Detaljert beskrivelse
Forholdet mellom forbruk av ekstraksjonsrom og overtredelsesreduksjon under maxillary fremre en-masse tilbaketrekning med to nivåer av kraftpåføring
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Helwan
-
Cairo, Helwan, Egypt, 002
- Omnia Megahed Hussein Hemeid
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1. Unge voksne mannlige og kvinnelige pasienter (alder varierer fra 18 til 25 år) med maxillary tannutstikk.
2. Pasienter med vinkel i klasse I eller klasse II -divisjon I -maloklusjon med maxillary fremre tenner fremspring og proklinasjon. 3. Skjelettklasse I. 4. Sunn kompatibel og motivert pasient. 5. Ingen mangler av noen tann bortsett fra visdomstennene. 6. God munnhygiene.
Eksklusjonskriterier:
- 1. Tidligere kjeveortopediske behandlinger. 2. Eventuelle systemiske eller beinsykdommer. 3. gravid og ammende pasient. 4. Røykhistorie. 5. Tilstedeværelse av periodontale sykdommer. 6. Tidligere maxillær fremre kirurgi. 7. Gingival gjengroing.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tilbaketrekning med minikrue og kraftarm
Ti pasienter vil bli behandlet med minikrue og kraftarm
|
Enmasse tilbaketrekning av øvre fremre tenner etter ekstraksjon av øvre første permanent premolar på miniscrews og kraftarm
|
|
Eksperimentell: Tilbaketrekning med minikrue og sveiset krok i hovedtrådbuen
Ti pasienter vil bli behandlet med minikrue og sveiset krok i hovedtrådbuen
|
Enmasse tilbaketrekning av øvre fremre tenner etter ekstraksjon av øvre første permanente premolars på miniscrews og sveisede kroker i hovedtrådbuen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ekstraksjonsromforbruk og mengde overjetreduksjon i millimeter.
Tidsramme: 2 år
|
Cone Beam Computertomografi og støpt skanning
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Samir Abdo Ibrahem, Professor, Professor of orthodontics
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. desember 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
15. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Extraction and retraction
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .