Extraktionsraumkonsum und Über -Jet -Reduktion nach dem Retraktion von Kieferorthopädie nach maxillarem anterioren Enmase
11. Februar 2025 aktualisiert von: Omnia Megahed, Faculty of Dental Medicine for Girls
Die Beziehung zwischen dem Verbrauch des Extraktionsraums und der Überzeugung während des maxillären vorderen En-Masse-Rückzugs durch zwei Ebenen der Kraftanwendung
Extraktionsraumkonsum und Über -Jet -Reduktion nach dem Retraktion des maxillären Vordervernetzes in der Kieferorthopädie
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Detaillierte Beschreibung
Die Beziehung zwischen dem Verbrauch des Extraktionsraums und der Überzeugung während des maxillären vorderen En-Masse-Rückzugs durch zwei Ebenen der Kraftanwendung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Helwan
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Cairo, Helwan, Ägypten, 002
- Omnia Megahed Hussein Hemeid
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. junge erwachsene männliche und weibliche Patienten (Altersbereich von 18 bis 25 Jahren) mit maxillärem Zahnarzt.
2. Patienten mit Angle Class I oder Klasse II Division I Malokklusion mit maxillärem anterioren Zähnen Vorsprung und Proklination. 3.. Skelettklasse I. 4. gesunder konform und motivierter Patient. 5. Nicht fehlt Zahn außer Weisheitszähne. 6. Gute Mundhygiene.
Ausschlusskriterien:
- 1. Vorherige kieferorthopädische Behandlungen. 2. systemische oder Knochenerkrankungen. 3.. Schwanger und stillender Patient. 4. Rauchergeschichte. 5. Vorhandensein von Parodontalerkrankungen. 6. Vorherige Oberkieferchirurgie. 7. Gingivalüberwachsen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Rückzug mit Minischraube und Kraftarm
Zehn Patienten werden mit Mini -Schrauben und Kraftarm behandelt
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Enmase -Rückzug der oberen vorderen Zähne nach Extraktion des oberen ersten permanenten Prämolars an Mischläden und Kraftarm
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Experimental: Rückzug mit Minischraube und geschweißtem Haken im Hauptdrahtbogen
Zehn Patienten werden mit Minischraube und geschweißtem Haken im Hauptdrahtbogen behandelt
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Enmasse -Rückzug der oberen vorderen Zähne nach Extraktion der oberen ersten permanenten Prämolare an Minischien und geschweißten Haken im Hauptdrahtbogen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Extraktionsraumverbrauch und Menge an Überschwemmungsreduzierung in Millimetern.
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Kegelstrahl Computertomographie und Gussscanning
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Samir Abdo Ibrahem, Professor, Professor of orthodontics
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
15. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Extraction and retraction
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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