Uuttamistilan kulutus ja ylijohdon vähentäminen ylä- ja yläosan Enmasse -sisäänvetämisen jälkeen oikomishoidossa
tiistai 11. helmikuuta 2025 päivittänyt: Omnia Megahed, Faculty of Dental Medicine for Girls
Uuttamistilan kulutuksen ja ylimääräisen vähentymisen välinen suhde ylärajojen etuosan ja massiivisen sisäänvetämisen aikana kahdella voimankäyttötasolla
Uuttamistilan kulutus ja ylijohdon vähentäminen ylä- ja yläosan Enmasse -sisäänvetämisen jälkeen oikomishoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Uuttamistilan kulutuksen ja ylimääräisen vähentymisen välinen suhde ylärajojen etuosan ja massiivisen sisäänvetämisen aikana kahdella voimankäyttötasolla
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Helwan
-
Cairo, Helwan, Egypti, 002
- Omnia Megahed Hussein Hemeid
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Nuoret aikuiset uros- ja naaraspotilaat (ikä vaihtelee 18-25 -vuotiaille), joilla on ylä- ja yläosaan.
2. Potilaat, joilla on kulmaluokan I tai luokan II Division I -hallinta, jolla on ylärajojen etuhampaiden ulkonevat ja proostointi. 3. Skeletal -luokka I. 4. Terveellinen yhteensopiva ja motivoitunut potilas. 5. Ei puuttuvaa hammasta paitsi viisauden hampaat. 6. Hyvä suuhygienia.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Aikaisemmat oikomishoidon hoidot. 2. Kaikki systeemiset tai luusairaudet. 3. Raskaana ja imettävä potilas. 4. tupakointihistoria. 5. Periodontaalitautien läsnäolo. 6. Aikaisempi ylärajan etuleikkaus. 7. ikenen liikakasvu.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vetäytyminen miniruuvilla ja voimavarsilla
Kymmentä potilasta hoidetaan miniruuvilla ja voimavarsilla
|
Ylä -etuhampaiden LOMASSE -vetäytyminen ensimmäisen pysyvän pre: n ylemmän prefolaamisen jälkeen pienimuotoisille ja voimavarsille
|
|
Kokeellinen: Vetäytyminen miniruuvella ja hitsattu koukku päälankakaaressa
Kymmentä potilasta hoidetaan miniruuvilla ja hitsatulla koukulla päälankakaaressa
|
Ylä -etuhampaiden Enmasse -vetäytyminen sen jälkeen, kun ylähenkäiset ylähenkilöt on poistettu pienimuotoisista ja hitsatut koukut päälankakaaressa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uuttamistilan kulutus ja millimetrien ylijohdon vähentäminen.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Kartiopalkin tietokonetomografia ja valettu skannaus
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Samir Abdo Ibrahem, Professor, Professor of orthodontics
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Extraction and retraction
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .