Consumo de espaço de extração e redução de jato após retração maxilar anterior Enmasse na ortodontia
11 de fevereiro de 2025 atualizado por: Omnia Megahed, Faculty of Dental Medicine for Girls
A relação entre o consumo de espaço de extração e a redução de jato durante a retração maxilar anterior em messse por dois níveis de aplicação de força
Consumo de espaço de extração e redução de jato após retração maxilar anterior Enmasse na ortodontia
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Descrição detalhada
A relação entre o consumo de espaço de extração e a redução de jato durante a retração maxilar anterior em messse por dois níveis de aplicação de força
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Helwan
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Cairo, Helwan, Egito, 002
- Omnia Megahed Hussein Hemeid
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
1. Pacientes com homens adultos e mulheres adultos jovens (faixa etária de 18 a 25 anos) com protrusão dental maxilar.
2. Pacientes com a má oclusão de Classe I ou Classe II com a má oclusão com protrusão e proclinação maxilar dos dentes anteriores. 3. Classe esquelética I. 4. Paciente saudável compatível e motivado. 5. Nenhuma falta de dente, exceto os dentes do siso. 6. Boa higiene bucal.
Critérios de exclusão:
- 1. Tratamentos ortodônticos anteriores. 2. Quaisquer doenças sistêmicas ou ósseas. 3. Paciente grávida e lactadora. 4. História do tabagismo. 5. presença de doenças periodontais. 6. Cirurgia anterior maxilar anterior. 7. Crescimento gengival.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Retração com mini parafuso e braço de energia
Dez pacientes serão tratados com mini parafuso e braço elétrico
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Retrração de Enmasse dos dentes anteriores superiores após a extração do primeiro pré -molar permanente superior em miniscrews e braço de força
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Experimental: Retração com mini parafuso e gancho soldado no arco de arame principal
Dez pacientes serão tratados com mini parafuso e gancho soldado no arco de arame principal
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Retrração de enmasse dos dentes anteriores superiores após a extração dos primeiros pré -molares permanentes superiores em miniscrews e ganchos soldados no arco de arame principal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo de espaço de extração e quantidade de redução de jato em milímetros.
Prazo: 2 anos
|
Tomografia computadorizada de cone de cone e varredura de elenco
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samir Abdo Ibrahem, Professor, Professor of orthodontics
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Extraction and retraction
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .