Extractieruimte verbruik en overjetreductie na maxillaire voorste Enmasse -terugtrekking in orthodontie
11 februari 2025 bijgewerkt door: Omnia Megahed, Faculty of Dental Medicine for Girls
De relatie tussen het verbruik van extractieruimte en overjetreductie tijdens maxillaire voorste en-masse-terugtrekking door twee niveaus van krachttoepassing
Extractieruimteverbruik en overjetreductie na maxillaire voorste Enmasse -terugtrekking in orthodontie
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Gedetailleerde beschrijving
De relatie tussen het verbruik van extractieruimte en overjetreductie tijdens maxillaire voorste en-masse-terugtrekking door twee niveaus van krachttoepassing
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Helwan
-
Cairo, Helwan, Egypte, 002
- Omnia Megahed Hussein Hemeid
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1. Mannelijke en vrouwelijke patiënten met jonge volwassenen (leeftijd van 18 tot 25 jaar) met maxillaire tanduitsteeksel.
2. Patiënten met Angle Klasse I of Klasse II Divisie I Malocclusie met maxillaire voorste tandenuitsteeksel en proclinatie. 3. Skeletklasse I. 4. Gezonde conforme en gemotiveerde patiënt. 5. Geen tand ontbreekt behalve verstandskiezen. 6. Goede mondhygiëne.
Uitsluitingscriteria:
- 1. Eerdere orthodontische behandelingen. 2. Alle systemische of botziekten. 3. Zwangere en lacterende patiënt. 4. Rookgeschiedenis. 5. Aanwezigheid van parodontale ziekten. 6. Eerdere maxillaire voorste chirurgie. 7. Gingival overgroei.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Terugtrekking met mini -schroef en krachtarm
Tien patiënten worden behandeld met mini -schroef en vermogensarm
|
Enmasse -terugtrekking van bovenste voorste tanden na extractie van bovenste eerste permanente premolaar op miniScrews en Power Arm
|
|
Experimenteel: Terugtrekking met mini -schroef en gelaste haak in de hoofde draadboog
Tien patiënten worden behandeld met een mini -schroef en gelaste haak in de hoofdtoolboog
|
Enmasse -terugtrekking van bovenste voorste tanden na extractie van bovenste eerste permanente premolaren op miniScrews en gelaste haken in de hoofde draadboog
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Extractieruimte verbruik en hoeveelheid overjetvermindering in millimeters.
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Kegelbundel computertomografie en cast scanning
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Samir Abdo Ibrahem, Professor, Professor of orthodontics
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 december 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
15 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Extraction and retraction
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .