Consumo di spazio di estrazione e riduzione dell'overjet dopo retrazione in Enmasse anteriore mascellare in ortodonzia
11 febbraio 2025 aggiornato da: Omnia Megahed, Faculty of Dental Medicine for Girls
La relazione tra il consumo di spazio di estrazione e la riduzione dell'overjet durante la retrazione en-mascellare anteriore anteriore di due livelli di applicazione della forza
Consumo di spazio di estrazione e riduzione dell'overjet dopo retrazione in Enmasse anteriore mascellare in ortodonzia
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Descrizione dettagliata
La relazione tra il consumo di spazio di estrazione e la riduzione dell'overjet durante la retrazione en-mascellare anteriore anteriore di due livelli di applicazione della forza
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Helwan
-
Cairo, Helwan, Egitto, 002
- Omnia Megahed Hussein Hemeid
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
1. Giovani pazienti maschi e femmine adulti (di età compresa tra 18 e 25 anni) con sporgenza dentale mascellare.
2. Pazienti con malocclusione della divisione I di classe I o di classe II angolare con sporgenza e proclinazione dei denti anteriori mascellari. 3. Classe scheletrica I. 4. Paziente sano conforme e motivato. 5. Nessuna scomparsa di nessun dente tranne i denti del giudizio. 6. Buona igiene orale.
Criteri di esclusione:
- 1. Precedenti trattamenti ortodontici. 2. Eventuali malattie sistemiche o ossee. 3. Paziente in gravidanza e in allattamento. 4. Storia del fumo. 5. Presenza di malattie parodontali. 6. Precedente chirurgia anteriore mascellare. 7. Gingivale eccessiva.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Retrazione con mini vite e braccio di alimentazione
Dieci pazienti saranno trattati con mini vite e braccio di potenza
|
Retrazione Enmasse dei denti anteriori superiori dopo l'estrazione del primo premolare permanente superiore su ministri e braccio di potenza
|
|
Sperimentale: Retrazione con mini vite e gancio saldato nell'arco del filo principale
Dieci pazienti saranno trattati con mini vite e gancio saldato nell'arco del filo principale
|
Retrazione enmasse dei denti anteriori superiori dopo l'estrazione dei primi premolari permanenti superiori su ministri e ganci saldati nell'arco del filo principale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Consumo di spazio di estrazione e quantità di riduzione di overjet in millimetri.
Lasso di tempo: 2 anni
|
Tomografia computerizzata a raggio di cono e scansione del cast
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Samir Abdo Ibrahem, Professor, Professor of orthodontics
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 dicembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
15 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
15 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Extraction and retraction
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .