Потребление пространства добычи и сокращение переоценки после ретракции передней передней части взрыва в ортодонтике
11 февраля 2025 г. обновлено: Omnia Megahed, Faculty of Dental Medicine for Girls
Соотношение между потреблением пространства экстракции и восстановлением переоценки во время ретракции передней верхней части массии на два уровня применения силы применение
Потребление пространства добычи и сокращение переоценки после ретракции передней передней части взрыва в ортодонтике
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Подробное описание
Соотношение между потреблением пространства экстракции и восстановлением переоценки во время ретракции передней верхней части массии на два уровня применения силы применение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Helwan
-
Cairo, Helwan, Египет, 002
- Omnia Megahed Hussein Hemeid
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
1. Молодые пациенты с взрослыми мужчинами и женщинами (возраст варьируется от 18 до 25 лет) с верхнечелюстной стоматологической выступлением.
2. Пациенты с угловым классом I или класса II Директора I Division I Mailocclusion с верхнечелюстными выступами передних зубов и закладной. 3. Скелетный класс I. 4. Здоровый совместимый и мотивированный пациент. 5 Нет отсутствия зуба, кроме зубов мудрости. 6. Хорошая гигиена полости рта.
Критерии исключения:
- 1. Предыдущие ортодонтические методы лечения. 2. любые системные или кости заболевания. 3. беременная и кормящая пациент. 4. История курения. 5. Наличие заболеваний пародонта. 6 Предыдущая верхняя верхняя передняя хирургия. 7. Гингивальный перерост.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Возвращение с мини -винтом и питанием
Десять пациентов будут лечиться мини -винтом и силовой рукой
|
Вертировка Enmasse верхних передних зуб
|
|
Экспериментальный: Возвращение с мини -винтом и сварным крючком в арке главной проволоки
Десять пациентов будут лечиться мини -винтом и сварным крючком в арке главной проволоки
|
Результат втягивания верхних передних зуб
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление пространства добычи и количество сокращения переоценки в миллиметрах.
Временное ограничение: 2 года
|
Конопочечная компьютерная томография и сканирование литой
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Samir Abdo Ibrahem, Professor, Professor of orthodontics
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Extraction and retraction
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .