心理療法に関する科学的情報と信念
2026年4月12日 更新者：Golnaz Tabibnia、University of California, Irvine
科学教育が信念と健康に及ぼす影響
心理療法の成功は、治療を完了する独自の能力に対する信念や、治療が機能するという信念など、患者の信念によって影響を受ける可能性があります。
この臨床試験の目標は、苦痛と対処に関する科学的情報が不安を経験している成人の心理療法に関する信念に影響を与える可能性があるかどうか、いつ、いつになるかを学ぶことです。
この研究では、1時間の研究で2つの異なるタイプの科学情報を比較します。
参加者は、教育ビデオを30分間表示し、心理療法に関する信念に関するビデオや調査に関するクイズの質問を含む完全な調査を含めます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
262
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Irvine、California、アメリカ、92697
- University of California
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 全体的な不安の重症度と障害スケール（OASIS）スコアに基づく可能性のある不安障害
- 英語に堪能
- プロトコルに準拠する意欲と能力
- 18-80歳
除外基準：
- 以前に研究のビデオを見たことがあります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ニューロエドグループ
神経科学教育
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ストレス、恐怖、感情規制、療法の神経科学に関する30分間のビデオ。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：サイコエドグループ
心理科学教育
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ストレス、恐怖、感情規制、治療の心理学的科学に関する30分間のビデオ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療自己効力感
時間枠：ビデオを視聴した直前と直後
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不安障害における治療の自己効力感に以前に適応されていた、検証されたベルゲン遺伝カウンセリングの自己効力感スケールのバージョンから選択された項目の自己報告を通じて測定されました。
アイテムは1〜10のスケールで評価され、数値が多いほど自己効力感が大きくなります。
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ビデオを視聴した直前と直後
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治療期待
時間枠：ビデオを視聴した直前と直後
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検証済みの信頼性/期待アンケートのサブスケールで自己報告を通じて測定され、参加者の治療効果に対する期待を評価します。
各アイテムは、1〜9または0％-100％のスケールで評価されており、より多くの数値がより楽観的な期待値を示しています。
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ビデオを視聴した直前と直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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治療の受容性
時間枠：ビデオを見た直後
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参加者は、ビデオで情報を見つけたのがどれだけ便利で、興味深く、信頼できる、わかりやすい1〜7のスケールで評価されます。
数字が多いと、受容性が大きくなります。
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ビデオを見た直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Golnaz Tabibnia, PhD、University of California, Irvine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月21日
一次修了 (実際)
2025年10月9日
研究の完了 (実際)
2025年10月17日
試験登録日
最初に提出
2025年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月8日
最初の投稿 (実際)
2025年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月12日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
科学教育と精神的健康に学問的関心を持つ資格のある研究者に出版物の根底にある識別されたIPDが提供される場合があります。
該当するすべての契約の要求と実行の承認は、要求当事者とのデータの共有の前提条件です。
IPD 共有時間枠
データリクエストは、記事の公開から9か月後から提出することができ、学習完了後最大5年間データにアクセスできるようになります。
IPD 共有アクセス基準
データを要求する研究者は、最初に研究提案を提供するよう求められます。
提案の承認保留中、彼らはデータ共有契約に署名するよう求められます。これには、研究参加者の特定、第三者へのデータの再分配、商業目的でのデータの使用、および商業目的の使用に関する制限が含まれます。使用中にデータを電子的に保護し、分析が完了した後、責任を報告し、データリソースを適切に認めるためにデータを破壊するための要件。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。