Informazioni scientifiche e credenze sulla terapia psicologica
12 aprile 2026 aggiornato da: Golnaz Tabibnia, University of California, Irvine
Gli effetti dell'educazione scientifica sulle credenze e sul benessere
Il successo della terapia psicologica può essere influenzato dalle credenze dei pazienti, come la loro convinzione nella propria capacità di completare la terapia e la loro convinzione che la terapia funzionerà.
L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è imparare se e quando le informazioni scientifiche sull'angoscia e sul coping possono influenzare le credenze sulla terapia psicologica negli adulti che sperimentano l'ansia.
Questo studio confronterà due diversi tipi di informazioni scientifiche in uno studio di un'ora.
I partecipanti vedranno video educativi per 30 minuti e sondaggi completi, comprese le domande del quiz sui video e sui sondaggi sulle loro convinzioni sulla terapia psicologica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
262
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Irvine, California, Stati Uniti, 92697
- University of California
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Probabile disturbo d'ansia basato sul punteggio complessivo di gravità dell'ansia e riduzione della riduzione
- Fluente in inglese
- Volontà e capacità di conformarsi al protocollo
- Età 18-80
Criteri di esclusione:
- Avendo precedentemente visto i video dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo neuro-editore
Educazione alle neuroscienze
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30 minuti di video sulla neuroscienza dello stress, della paura, della regolazione delle emozioni e della terapia.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Gruppo psicologico
Educazione alla scienza psicologica
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30 minuti di video sulla scienza psicologica di stress, paura, regolazione delle emozioni e terapia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Autoefficacia del trattamento
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo aver visto i video
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Misurato attraverso l'auto-relazione su elementi selezionati da una versione della scala di autoefficacia di consulenza genetica Bergen validata che era stata precedentemente adattata per l'autoefficacia del trattamento nei disturbi d'ansia.
Gli articoli sono classificati su una scala di 1-10, con numeri più elevati che indicano una maggiore autoefficacia.
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Immediatamente prima e immediatamente dopo aver visto i video
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Aspettativa di trattamento
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo aver visto i video
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Misurato attraverso l'auto-relazione su una sottoscala del questionario di credibilità/aspettativa validata, valutando l'aspettativa dei partecipanti di efficacia del trattamento.
Ogni articolo è valutato su una scala di 1-9 o 0%-100%, con numeri più elevati che indicano un'aspettativa più ottimistica.
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Immediatamente prima e immediatamente dopo aver visto i video
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accettabilità del trattamento
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver visto i video
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I partecipanti valuteranno su una scala di 1-7 quanto utili, interessanti, credibili e facili da capire hanno trovato le informazioni nei video.
Numeri maggiori indicano una maggiore accettabilità.
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Immediatamente dopo aver visto i video
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Golnaz Tabibnia, PhD, University of California, Irvine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 maggio 2025
Completamento primario (Effettivo)
9 ottobre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
17 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
13 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3274
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
L'IPD de-identificato che è alla base dei risultati in una pubblicazione può essere fornito a ricercatori qualificati con interesse accademico per l'educazione scientifica e la salute mentale.
L'approvazione della richiesta e dell'esecuzione di tutti gli accordi applicabili può essere prerequisiti alla condivisione dei dati con la parte richiedente.
Periodo di condivisione IPD
Le richieste di dati possono essere inviate a partire da 9 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo e i dati saranno resi accessibili per un massimo di 5 anni dopo il completamento dello studio.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Ai ricercatori che richiedono dati verrà prima chiesto di fornire una proposta di ricerca.
In attesa dell'approvazione della proposta, verrà quindi chiesto di firmare un accordo di condivisione dei dati, che includerà le restrizioni contro il tentativo di identificare i partecipanti allo studio, sulla ridistribuzione dei dati a terzi, sull'uso dei dati per scopi commerciali, nonché Requisiti per proteggere elettronicamente i dati mentre sono in uso, per distruggere i dati dopo il completamento delle analisi, per la segnalazione delle responsabilità e per il corretto riconoscimento della risorsa dati.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .