Научная информация и убеждения о психологической терапии
12 апреля 2026 г. обновлено: Golnaz Tabibnia, University of California, Irvine
Влияние научного образования на убеждения и благополучие
На успех психологической терапии может повлиять убеждения пациентов, такие как их вера в собственную способность завершать терапию и их вера в то, что терапия будет работать.
Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы узнать, может ли и когда научная информация о дистрессе и преодолении может повлиять на убеждения о психологической терапии у взрослых, которые испытывают беспокойство.
Это исследование будет сравнивать два разных типа научной информации в одном часовом исследовании.
Участники будут просматривать образовательные видео в течение 30 минут и полные опросы, включая вопросы викторины о видео и опросах об их убеждениях о психологической терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
262
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Irvine, California, Соединенные Штаты, 92697
- University of California
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Вероятное тревожное расстройство на основе общей тяжести тревожности и шкалы нарушений (OASIS)
- Свободно владеет английским
- Готовность и способность соблюдать протокол
- Возраст 18-80
Критерии исключения:
- Ранее видели видео исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нейро-ЭЗ Группа
нейробиологическое образование
|
30 минут видео о нейробиологии стресса, страха, регуляции эмоций и терапии.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Психо-эн-группа
Психологическое образование
|
30 минут видео о психологической науке о стрессе, страхе, регуляции эмоций и терапии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лечение самоэффективность
Временное ограничение: Непосредственно до и сразу после просмотра видео
|
Измеряется с помощью самоотчета по выбранным элементам из версии проверенной шкалы самоэффективности генетического консультирования Бергена, которая ранее была адаптирована для самоэффективности лечения при тревожных расстройствах.
Элементы оценены по шкале 1-10, а более высокие числа указывают на большую самоэффективность.
|
Непосредственно до и сразу после просмотра видео
|
|
Продолжительность лечения
Временное ограничение: Непосредственно до и сразу после просмотра видео
|
Измеряется с помощью самоотчета о подшкале подтвержденной анкеты достоверности/ожидания, оценивая ожидание участников на эффективность лечения.
Каждый элемент оценивается по шкале 1-9 или 0%-100%, причем более высокие числа указывают на более оптимистичную ожидаемую.
|
Непосредственно до и сразу после просмотра видео
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость лечения
Временное ограничение: Сразу после просмотра видео
|
Участники будут оцениваться в масштабе 1-7, насколько полезны, интересные, заслуживающие доверия и простой для понимания, они нашли информацию в видео.
Большие числа указывают на большую приемлемость.
|
Сразу после просмотра видео
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Golnaz Tabibnia, PhD, University of California, Irvine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 мая 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3274
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
DE-идентифицированный IPD, который лежит в основе результатов в публикации, может быть предоставлена квалифицированным исследователям, обладающим академическим интересом к научному образованию и психическому здоровью.
Утверждение запроса и выполнения всех применимых соглашений может быть предпосылкой для обмена данными с запросной стороной.
Сроки обмена IPD
Запросы на данные могут быть представлены начиная с 9 месяцев после публикации статьи, и данные будут сделаны доступными в течение 5 лет после завершения исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователи, запрашивающие данные, сначала будут предложены предоставить исследовательское предложение.
В ожидании одобрения предложения им будет предложено подписать соглашение об обмене данными, которое будет включать ограничения против попыток определить участников исследования, на перераспределение данных третьим лицам, при использовании данных для коммерческих целей, а также Требования к электронному обеспечению данных во время использования, чтобы уничтожить данные после завершения анализа, для отчетности о обязанностях и для надлежащего подтверждения ресурса данных.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .