Tieteellistä tietoa ja uskomuksia psykologisesta terapiasta
sunnuntai 12. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Golnaz Tabibnia, University of California, Irvine
Tiedekasvatuksen vaikutukset uskomuksiin ja hyvinvointiin
Potilaiden uskomukset voivat vaikuttaa psykologisen hoidon menestykseen, kuten heidän uskomuksensa omaan kykyyn suorittaa terapia ja heidän uskomuksensa terapian toimimiseen.
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia, voivatko ja milloin tieteellistä tietoa ahdistusta ja selviytymistä koskevista uskomuksista psykologisesta hoidosta aikuisilla, jotka kokevat ahdistusta.
Tässä tutkimuksessa verrataan kahta erityyppistä tieteellistä tietoa tunnin tutkimuksessa.
Osallistujat tarkastelevat koulutusvideoita 30 minuutin ajan ja täydelliset tutkimukset, mukaan lukien tietokilpailukysymykset videoista ja tutkimuksia heidän uskomuksistaan psykologisesta terapiasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
262
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
- University of California
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Todennäköinen ahdistuneisuushäiriö, joka perustuu yleisen ahdistuksen vakavuuden ja heikentymisasteikon (OASIS) pisteet
- Sujuvasti englantia
- Halukkuus ja kyky noudattaa protokollaa
- Ikä 18-80
Poissulkemiskriteerit:
- Nähdessään aiemmin tutkimuksen videot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Neuro-ED-ryhmä
neurotieteen koulutus
|
30 minuutin videoita stressin, pelon, tunteiden säätelyn ja hoidon neurotieteestä.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ryhmäryhmä
psykologinen luonnontieteellinen koulutus
|
30 minuutin videoita stressin, pelon, tunteiden säätelyn ja hoidon psykologisesta tieteestä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon itsetehokkuus
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja heti videoiden katselun jälkeen
|
Mitattu valittujen esineiden itse ilmoittamalla validoidun Bergen-geneettisen neuvonnan itsetehokkuusasteikon versiosta, joka oli aiemmin mukautettu hoidon itsetehokkuuteen ahdistuneisuushäiriöissä.
Kohteet arvioidaan asteikolla 1-10, ja suuremmat lukumäärät osoittavat suuremman itsetehokkuuden.
|
Välittömästi ennen ja heti videoiden katselun jälkeen
|
|
Hoidon odotus
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja heti videoiden katselun jälkeen
|
Mitattu itseraportoimalla validoidun uskottavuus-/odotuskyselyn ala-asteikolla arvioimalla osallistujien odotuksia hoidon tehokkuudesta.
Jokainen esine on arvioitu asteikolla 1-9 tai 0%-100%, ja suuremmat lukumäärät osoittavat optimistisemman odotuksen.
|
Välittömästi ennen ja heti videoiden katselun jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Heti videoiden katselun jälkeen
|
Osallistujat arvioivat asteikolla 1-7 kuinka hyödyllistä, mielenkiintoista, uskottavaa ja helposti ymmärrettävää he löysivät videoista tiedot.
Suuremmat määrät osoittavat suuremman hyväksyttävyyden.
|
Heti videoiden katselun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Golnaz Tabibnia, PhD, University of California, Irvine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 21. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 9. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3274
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistama IPD, joka johtaa julkaisuun, voidaan antaa päteville tutkijoille, joilla on akateeminen kiinnostus luonnontieteiden koulutukseen ja mielenterveyteen.
Kaikkien sovellettavien sopimusten pyynnön ja täytäntöönpanon hyväksyminen voi olla tietojen jakamiselle pyynnön osapuolen kanssa.
IPD-jaon aikakehys
Tietopyynnöt voidaan lähettää 9 kuukauden kuluttua artikkelin julkaisemisesta, ja tiedot saadaan saataville jopa viiden vuoden ajan tutkimuksen valmistumisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tietoja pyytäviä tutkijoita pyydetään ensin toimittamaan tutkimusehdotus.
Odotettaessa ehdotuksen hyväksyntää heitä pyydetään allekirjoittamaan tiedon jakamissopimus, joka sisältää rajoituksia yrittämisen identifioimiseksi tutkimuksen osallistujien tunnistamiseksi, tietojen uudelleenjakautumisesta kolmansille osapuolille, tietojen käytöstä kaupallisiin tarkoituksiin ja samoin kuin kaupallisiin tarkoituksiin ja sekä Tietojen sähköisesti turvaamiseksi tietojen sähköisesti turvaamiseksi tietojen tuhoamiseksi analyysien suorittamisen jälkeen, vastuun ilmoittamiseksi ja tietolähteen asianmukaiseksi kuittamiseksi.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .