Informacje naukowe i przekonania na temat terapii psychologicznej
12 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Golnaz Tabibnia, University of California, Irvine
Wpływ edukacji naukowej na przekonania i dobre samopoczucie
Na sukces terapii psychologicznej mogą wpływać przekonania pacjentów, takie jak ich wiara we własną zdolność do pełnej terapii i ich przekonanie, że terapia będzie działać.
Celem tego badania klinicznego jest dowiedzieć się, czy i kiedy informacje naukowe na temat stresu i radzenia sobie mogą wpływać na przekonania na temat terapii psychologicznej u dorosłych, którzy odczuwają niepokój.
To badanie porówna dwa różne rodzaje informacji naukowych w godzinnym badaniu.
Uczestnicy będą oglądać filmy edukacyjne przez 30 minut i zakończyć ankiety, w tym pytania dotyczące quizu na temat filmów i ankiet na temat ich przekonań na temat terapii psychologicznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
262
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92697
- University of California
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Prawdopodobne zaburzenie lękowe oparte na ogólnej skali nasilenia lęku i skali upośledzenia (OASIS)
- Biegle w języku angielskim
- Gotowość i zdolność do przestrzegania protokołu
- Wiek 18-80
Kryteria wykluczenia:
- Wcześniej widziałem filmy badań
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa neuro-ED
Edukacja neuronauki
|
30 minut filmów o neuronauce stresu, strachu, regulacji emocji i terapii.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Grupa psychoed
Edukacja nauk psychologicznych
|
30 minut filmów o psychologicznej nauce stresu, strachu, regulacji emocji i terapii.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Udoskonalenie leczenia
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i natychmiast po obejrzeniu filmów
|
Mierzone poprzez zgłoszenie własne na wybranych elementach z wersji zatwierdzonej skali samooceny porady genetycznej Bergen, która była wcześniej dostosowana do własnej skuteczności leczenia w zaburzeniach lękowych.
Pozycje są oceniane w skali 1-10, przy czym wyższa liczba wskazuje na większą własną skuteczność.
|
Bezpośrednio przed i natychmiast po obejrzeniu filmów
|
|
Oczekiwanie leczenia
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i natychmiast po obejrzeniu filmów
|
Mierzone za pomocą zgłaszania własnego podskali zweryfikowanego kwestionariusza wiarygodności/oczekiwań, oceniając oczekiwania uczestników skuteczności leczenia.
Każdy element jest oceniany w skali 1-9 lub 0%-100%, przy czym wyższa liczba wskazuje na większą optymistyczną długość.
|
Bezpośrednio przed i natychmiast po obejrzeniu filmów
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dopuszczalność leczenia
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu filmów
|
Uczestnicy ocenią w skali 1-7, jak przydatne, interesujące, wiarygodne i łatwe do zrozumienia znaleźli informacje w filmach.
Większe liczby wskazują na większą akceptowalność.
|
Natychmiast po obejrzeniu filmów
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Golnaz Tabibnia, PhD, University of California, Irvine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 października 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 lutego 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3274
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Zidentyfikowane IPD, które leżą u podstaw wyników w publikacji, mogą być przekazane wykwalifikowanym badaczom z zainteresowaniem akademickim edukacją naukową i zdrowiem psychicznym.
Zatwierdzenie wniosku i wykonania wszystkich obowiązujących umów może być warunkiem udostępniania danych ze stroną żądającą.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Wnioski o dane mogą być przesłane od 9 miesięcy po publikacji artykułu, a dane będą udostępnione do 5 lat po zakończeniu badania.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Naukowcy proszących o dane zostaną najpierw poproszeni o dostarczenie propozycji badań.
Do czasu zatwierdzenia propozycji zostaną one poproszeni o podpisanie umowy o udostępnianiu danych, która obejmuje ograniczenia dotyczące próby zidentyfikowania uczestników badania, w zakresie redystrybucji danych dla stron trzecich, w zakresie wykorzystania danych do celów komercyjnych, a także Wymagania dotyczące elektronicznego zabezpieczenia danych podczas używania, do zniszczenia danych po zakończeniu analiz, w celu zgłaszania obowiązków oraz właściwego potwierdzenia zasobu danych.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .