Informações científicas e crenças sobre terapia psicológica
12 de abril de 2026 atualizado por: Golnaz Tabibnia, University of California, Irvine
Os efeitos da educação científica nas crenças e bem -estar
O sucesso da terapia psicológica pode ser impactada pelas crenças dos pacientes, como sua crença em sua própria capacidade de concluir a terapia e sua crença de que a terapia funcionará.
O objetivo deste ensaio clínico é saber se e quando informações científicas sobre angústia e enfrentamento podem afetar as crenças sobre a terapia psicológica em adultos que sofrem de ansiedade.
Este estudo comparará dois tipos diferentes de informações científicas em um estudo de uma hora.
Os participantes visualizarão vídeos educacionais por 30 minutos e pesquisas completas, incluindo perguntas sobre questões sobre os vídeos e pesquisas sobre suas crenças sobre terapia psicológica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
262
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
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Irvine, California, Estados Unidos, 92697
- University of California
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Transtorno de ansiedade provável com base na pontuação geral da severidade e da escala de prejuízo (OASIS)
- Fluente em inglês
- Disposição e capacidade de cumprir o protocolo
- Idade 18-80
Critérios de exclusão:
- Tendo visto anteriormente os vídeos do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo neuro-ed
Educação em neurociência
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30 minutos de vídeos sobre a neurociência do estresse, medo, regulação da emoção e terapia.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Grupo Psico-ED
Educação em Ciência Psicológica
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30 minutos de vídeos sobre a ciência psicológica do estresse, medo, regulação da emoção e terapia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Autoeficácia do tratamento
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente depois de assistir aos vídeos
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Medido por auto-relato em itens selecionados de uma versão da escala de auto-eficácia de aconselhamento genético de Bergen validado que foi anteriormente adaptado para a auto-eficácia do tratamento em transtornos de ansiedade.
Os itens são classificados em uma escala de 1 a 10, com números mais altos indicando maior autoeficácia.
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Imediatamente antes e imediatamente depois de assistir aos vídeos
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Expectativa de tratamento
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente depois de assistir aos vídeos
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Medido por auto-relato em uma subescala do questionário de credibilidade/expectativa validado, avaliando a expectativa de eficácia do tratamento pelos participantes.
Cada item é classificado em uma escala de 1-9 ou 0%-100%, com números mais altos indicando expectativa mais otimista.
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Imediatamente antes e imediatamente depois de assistir aos vídeos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aceitabilidade do tratamento
Prazo: Imediatamente depois de assistir aos vídeos
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Os participantes classificarão em uma escala de 1 a 7 de quão útil, interessante, credível e fácil de entender eles encontraram as informações nos vídeos.
Maiores números indicam maior aceitabilidade.
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Imediatamente depois de assistir aos vídeos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Golnaz Tabibnia, PhD, University of California, Irvine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de maio de 2025
Conclusão Primária (Real)
9 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
17 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
13 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3274
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
A IPD desidentificada que está subjacente aos resultados de uma publicação pode ser fornecida a pesquisadores qualificados com interesse acadêmico em educação científica e saúde mental.
A aprovação da solicitação e execução de todos os acordos aplicáveis podem ser pré -requisitos para o compartilhamento de dados com a parte solicitadora.
Prazo de Compartilhamento de IPD
As solicitações de dados podem ser enviadas a partir de 9 meses após a publicação do artigo e os dados serão acessíveis por até 5 anos após a conclusão do estudo.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os pesquisadores que solicitam dados serão solicitados a fornecer uma proposta de pesquisa.
Aprovação pendente da proposta, eles serão solicitados a assinar um contrato de compartilhamento de dados, que incluirá restrições contra a tentativa de identificar os participantes do estudo, sobre a redistribuição dos dados para terceiros, sobre o uso dos dados para fins comerciais, bem como como Os requisitos para proteger eletronicamente os dados enquanto estão em uso, para destruir os dados após a conclusão das análises, para relatórios de responsabilidades e para reconhecer adequadamente o recurso de dados.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .