Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Videnskabelig information og overbevisning om psykologisk terapi

12. april 2026 opdateret af: Golnaz Tabibnia, University of California, Irvine

Virkningerne af videnskabsuddannelse på overbevisninger og velvære

Succesen med psykologisk terapi kan påvirkes af patienternes tro, såsom deres tro på deres egen evne til at gennemføre terapi og deres tro på, at terapi vil arbejde. Målet med dette kliniske forsøg er at lære, om og når videnskabelig information om nød og mestring kan påvirke overbevisningen om psykologisk terapi hos voksne, der oplever angst. Denne undersøgelse vil sammenligne to forskellige typer videnskabelige oplysninger i en times times undersøgelse. Deltagerne vil se uddannelsesvideoer i 30 minutter og komplette undersøgelser, herunder quizspørgsmål om videoer og undersøgelser om deres tro på psykologisk terapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

262

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92697
        • University of California

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sandsynlig angstlidelse baseret på den samlede angstens sværhedsgrad og værdiforringelse (OASIS) score
  • Flydende på engelsk
  • Vilje og evne til at overholde protokollen
  • Alder 18-80

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere set undersøgelsens videoer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Neuro-Ed-gruppe
Neurovidenskabsuddannelse
Adfærdsmæssigt: Neuro-uddannelse
30 minutters videoer om neurovidenskaben af ​​stress, frygt, følelsesregulering og terapi.
Andre navne:
  • Neurovidenskabsuddannelse
  • Neuro-ed
  • Neuroed
Aktiv komparator: Psycho-ed gruppe
Psykologisk videnskabsuddannelse
Adfærdsmæssigt: Psyko-uddannelse
30 minutters videoer om den psykologiske videnskab om stress, frygt, følelsesregulering og terapi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandling af selveffektivitet
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter at have set videoerne
Målt gennem selvrapport på udvalgte genstande fra en version af den validerede Bergen-genetiske rådgivning af selveffektivitetsskala, der tidligere var tilpasset til behandling af selveffektivitet i angstlidelser. Elementerne er vurderet på en skala fra 1-10, med større antal, der indikerer større selveffektivitet.
Umiddelbart før og umiddelbart efter at have set videoerne
Forventning af behandlingen
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter at have set videoerne
Målt gennem selvrapport på en underskala af det validerede spørgeskema til troværdighed/forventet forventning, idet de vurderer deltagernes forventning om behandlingseffektivitet. Hvert element er vurderet på en skala på 1-9 eller 0%-100%, med større antal, der indikerer mere optimistisk forventning.
Umiddelbart før og umiddelbart efter at have set videoerne

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlings acceptabilitet
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set videoerne
Deltagerne vil bedømme på en skala fra 1-7, hvor nyttig, interessant, troværdig og letforståelig de fandt oplysningerne i videoerne. Større antal indikerer større acceptabilitet.
Umiddelbart efter at have set videoerne

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Irvine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Golnaz Tabibnia, PhD, University of California, Irvine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

17. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

13. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3274

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede IPD, der ligger til grund for resulterer i en publikation, kan leveres til kvalificerede forskere med akademisk interesse for videnskabsuddannelse og mental sundhed. Godkendelse af anmodningen og gennemførelsen af ​​alle gældende aftaler kan være forudsætninger for deling af data med den anmodende part.

IPD-delingstidsramme

Dataanmodninger kan indsendes fra 9 måneder efter artikelpublikation, og dataene vil blive gjort tilgængelige i op til 5 år efter undersøgelsen af ​​undersøgelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere, der anmoder om data, bliver først bedt om at fremlægge et forskningsforslag. I afventning Krav til elektronisk at sikre dataene, mens de er i brug, for at ødelægge dataene, efter at analyser er afsluttet, til rapportering af ansvar og for korrekt anerkendelse af dataressourcen.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner