Vědecké informace a přesvědčení o psychologické terapii
12. dubna 2026 aktualizováno: Golnaz Tabibnia, University of California, Irvine
Účinky přírodovědného vzdělávání na přesvědčení a wellness
Úspěch psychologické terapie může být ovlivněn vírou pacientů, jako je jejich víra v jejich vlastní schopnost dokončit terapii a jejich přesvědčení, že terapie bude fungovat.
Cílem tohoto klinického hodnocení je zjistit, zda a kdy vědecké informace o tísni a zvládání mohou ovlivnit přesvědčení o psychologické terapii u dospělých, kteří zažívají úzkost.
Tato studie porovná dva různé typy vědeckých informací v hodinové studii.
Účastníci si budou prohlížet vzdělávací videa po dobu 30 minut a dokončit průzkumy, včetně kvízových otázek o videích a průzkumech o jejich přesvědčení o psychologické terapii.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
262
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Irvine, California, Spojené státy, 92697
- University of California
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pravděpodobná úzkostná porucha založená na celkovém skóre závažnosti úzkosti a hodnoty (OASIS)
- Plynně v angličtině
- Ochota a schopnost dodržovat protokol
- Věk 18-80
Kritéria pro vyloučení:
- Poté, co jsem předtím viděl videa studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Neuro-ED skupina
Neurovědní vzdělávání
|
30 minut videí o neurovědě stresu, strachu, regulace emocí a terapie.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Psycho-Ed Group
Psychologické vzdělávání
|
30 minut videí o psychologické vědě o stresu, strachu, regulaci emocí a terapii.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Self-účinnost léčby
Časové okno: Bezprostředně před a bezprostředně po sledování videí
|
Měřeno pomocí vlastní zprávy na vybraných položkách z verze validované stupnice sebeúčinnosti genetického poradenství v Bergenu, která byla dříve přizpůsobena pro sebeúčinnost léčby u úzkostných poruch.
Položky jsou hodnoceny na stupnici 1-10, s vyššími čísly označují větší soběstačnost.
|
Bezprostředně před a bezprostředně po sledování videí
|
|
Očekávání léčby
Časové okno: Bezprostředně před a bezprostředně po sledování videí
|
Měřeno pomocí vlastní zprávy na subcale ověřeného dotazníku o důvěryhodnosti/očekávání a posuzování očekávání účastníků s účinností léčby.
Každá položka je hodnocena na stupnici 1-9 nebo 0%-100%, přičemž vyšší čísla naznačují optimističtější očekávání.
|
Bezprostředně před a bezprostředně po sledování videí
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přijatelnost léčby
Časové okno: Ihned po sledování videí
|
Účastníci budou hodnotit na stupnici 1-7, jak užitečné, zajímavé, důvěryhodné a snadno srozumitelné informace našli ve videích.
Větší počet naznačuje větší přijatelnost.
|
Ihned po sledování videí
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Golnaz Tabibnia, PhD, University of California, Irvine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. května 2025
Primární dokončení (Aktuální)
9. října 2025
Dokončení studie (Aktuální)
17. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
13. února 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 3274
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
De-identifikované IPD, které jsou výsledkem k publikaci, může být poskytnuta kvalifikovaným vědcům s akademickým zájmem o vědecké vzdělávání a duševní zdraví.
Schválení žádosti a provedení všech příslušných dohod může být předpokladem sdílení údajů s žádající stranou.
Časový rámec sdílení IPD
Žádosti o údaje mohou být předloženy od 9 měsíců po zveřejnění článku a data budou zpřístupněna až 5 let po dokončení studie.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Vědci, kteří žádají o údaje, budou nejprve požádáni, aby poskytli výzkumný návrh.
Až do schválení návrhu budou poté požádáni o podepsání smlouvy o sdílení údajů, která bude zahrnovat omezení proti pokusu o identifikaci účastníků studie, o přerozdělení údajů třetím stranám, o použití údajů pro komerční účely, stejně jako Požadavky na elektronicky zabezpečení dat při používání, zničit data po dokončení analýz, pro hlášení odpovědnosti a pro správné potvrzení datového zdroje.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .