심리 치료에 대한 과학적 정보와 신념
2026년 4월 12일 업데이트: Golnaz Tabibnia, University of California, Irvine
과학 교육이 신념과 건강에 미치는 영향
심리 치료의 성공은 치료를 완료하는 능력에 대한 자신의 신념과 치료가 효과가 있다는 신념과 같은 환자의 신념에 영향을받을 수 있습니다.
이 임상 시험의 목표는 고통과 대처에 대한 과학적 정보가 불안을 경험하는 성인의 심리적 치료에 대한 신념에 영향을 줄 수 있는지 여부와시기를 배우는 것입니다.
이 연구는 1 시간 연구에서 두 가지 유형의 과학 정보를 비교할 것입니다.
참가자는 30 분 동안 교육용 비디오를보고 비디오에 대한 퀴즈 질문 및 심리 치료에 대한 신념에 대한 설문 조사를 포함하여 전체 설문 조사를 볼 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
262
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
-
Irvine, California, 미국, 92697
- University of California
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 전반적인 불안 심각도 및 손상 척도 (오아시스) 점수에 따른 가능한 불안 장애
- 영어로 유창합니다
- 프로토콜을 준수하는 의지와 능력
- 18-80 세
제외 기준 :
- 이전에 연구의 비디오를 보았습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신경 에드 그룹
신경 과학 교육
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스트레스, 두려움, 감정 조절 및 치료의 신경 과학에 대한 30 분의 비디오.
다른 이름들:
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활성 비교기: 사이코드 그룹
심리 과학 교육
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스트레스, 두려움, 감정 조절 및 치료의 심리 과학에 관한 30 분의 비디오.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 자기 효능
기간: 비디오를 본 직후와 직후
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불안 장애에서 치료 자기 효능에 적합한 검증 된 Bergen 유전자 상담자가 효능 척도 버전에서 선택된 항목에 대한 자체 보고서를 통해 측정.
항목은 1-10의 척도로 평가되며, 더 높은 숫자는 더 큰 자기 효능을 나타냅니다.
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비디오를 본 직후와 직후
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치료 기대
기간: 비디오를 본 직전과 직후
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검증 된 신뢰성/기대 설문지의 하위 척도에 대한 자체 보고서를 통해 측정하여 참가자의 치료 효능에 대한 기대를 평가합니다.
각 품목은 1-9 또는 0%-100%의 척도로 평가되며, 더 높은 숫자는 더 낙관적 인 기대를 나타냅니다.
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비디오를 본 직전과 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 수용 가능성
기간: 비디오를 본 직후
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참가자들은 1-7의 규모로 비디오에서 정보를 찾은 유용하고 흥미롭고 신뢰할 수 있으며 이해하기 쉬운지를 평가합니다.
숫자가 많을수록 수용 가능성이 커집니다.
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비디오를 본 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Golnaz Tabibnia, PhD, University of California, Irvine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 21일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 9일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
과학 교육 및 정신 건강에 대한 학문적 관심을 가진 자격을 갖춘 연구원에게 출판물에 기초가되는 비 식별 된 IPD가 제공 될 수 있습니다.
모든 해당 계약의 요청 및 실행 승인은 요청 당사자와 데이터를 공유하는 데 전제 조건이 될 수 있습니다.
IPD 공유 기간
기사 출판 후 9 개월부터 데이터 요청을 제출할 수 있으며 연구 완료 후 최대 5 년 동안 데이터를 액세스 할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터를 요청하는 연구원들은 먼저 연구 제안서를 제공하라는 요청을받습니다.
제안서의 승인을받을 때, 그들은 데이터 공유 계약에 서명해야하며, 여기에는 연구 참가자를 식별하려는 시도, 제 3 자에게 데이터를 재분배, 상업적 목적으로 데이터를 사용하여 데이터를 재분배하는 것에 대한 제한이 포함됩니다. 사용 중에 데이터를 전자적으로 보호하고 분석이 완료된 후 데이터를 파괴하기 위해, 책임보고 및 데이터 자원의 적절한 승인을위한 요구 사항.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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