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運動前の個人の影響

2026年6月19日 更新者:Ahsen Şenol、Eastern Mediterranean University

前糖尿病患者における高強度間隔運動トレーニングと中強度の連続運動トレーニングの効果の比較:単一盲検ランダム化対照研究

研究に含まれる参加者は決定されます。

研究に参加することに同意する参加者に通知されます。

参加者が社会人口統計情報、行使の信念、生活の質を決定するために、いくつかの調査で質問が求められます。

バイオマーカーと生化学的評価のために、参加者から血液が採取されます。

これらのすべての評価は、運動の前後に行われます。

運動は、12週間、週3日行われます。

調査の概要

詳細な説明

自発的な同意書に署名した参加者は、最初に研究の目的について通知されます。

次に、評価は人口統計情報フォームから始まり、参加者の社会人口統計学的特性を記録します。 人口統計情報フォームに従って、参加者が自分自身に答えるいくつかの調査が記入されます。

次に、調査員の理学療法士が実行する体組成と好気性能力評価が続きます。

これらの評価の後、看護師はバイオマーカーと血液脂質プロファイルの値のために参加者から血液を採取します。

データが収集される前に、参加者は評価テストと適用される運動プロトコルについて通知されます。

エクササイズプログラムは、トレッドミルを使用して個人に決定された強度で、12週間、週に3日間適用されます。

すべての評価は、運動プログラムの前後に調査員の理学療法士によって行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mersin、トルコ(Türkiye)、33010
        • Eastern Mediterranean University
    • Kyrenia
      • Mersin、Kyrenia、トルコ(Türkiye)、99300
        • University of Kyrenia Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18〜60歳の間
  • 5.7%-6.4%のHBA1C値
  • BMI> 24,9 kg/m²
  • 座りがちです
  • どんなダイエットでもありません

除外基準:

  • インスリンおよび誘導体の薬物使用
  • 制御されていない高血圧
  • 心臓病の歴史
  • MIまたは脳卒中の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:HIIT高強度インターバルトレーニング
高強度インターバルトレーニング(HIIT)は、回復時間が散在する高強度の努力の繰り返しの発作を含むトレーニングの一種です。

1分間隔、1分のアクティブ回復

5分ウォームアップ-3分間のクールダウンは、ピーク心拍数の60%で行われます。

1〜2週目:ピーク心拍数の85%の強度での積み込み、ピーク心拍数の60%の強度での積極的な回復4x1

2〜7週目:ピーク心拍数の90%の強度での積み込み、ピーク心拍数6x1の60%の強度での積極的な回復

8〜12週:ピーク心拍数の90%の強度での積み込み、ピーク心拍数の60%の強度での積極的な回復8x1

他の名前:
  • 高強度インターバルトレーニング
アクティブコンパレータ:中程度の強度の継続的トレーニングを混乱させます
中程度の強度連続トレーニング(MICT)は、長期にわたって一定で中程度の強度で有酸素運動を実行することで構成されます。

5分ウォームアップ-3分間のクールダウンは、ピーク心拍数の60%で行われます。

1〜2週目:ピーク心拍数の65%での積み込み(22分)

2〜7週目:ピーク心拍数の75%(30分)での積み込み

8〜12週:ピーク心拍数の75%での積み込み(38分)

他の名前:
  • 中程度の強度連続トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HBAC
時間枠:12週間
血液中のグリコシル化ヘモグロビンの量です。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HDL
時間枠:12週間
それは血液中の高密度リポタンパク質の量です。
12週間
LDLレベルLDL
時間枠:12週間
血液中の低密度リポタンパク質の量です。
12週間
CRP
時間枠:12週間
C反応性タンパク質は、肝臓で生成されるタンパク質です。
12週間
総コレステロール
時間枠:12週間
コレステロールは、体内の細胞膜の構築といくつかのホルモンとビタミンDの生産に必要な脂質です。
12週間
トリグリセリド
時間枠:12週間
これは、血流に見られる脂肪分子の一種であり、体のエネルギー源として使用されます。
12週間
アイリシン
時間枠:12週間
ミオカインとして定義されているイリシンは、フィブロネクチン型IIIドメイン5タンパク質のタンパク質分解生成物です。
12週間
アディポネクチン
時間枠:12週間
アディポネクチンはタンパク質ホルモンとアディポカインであり、グルコースレベルと脂肪酸分解の調節に関与しています。
12週間
IL-6
時間枠:12週間
インターロイキン-6は、炎症とB細胞の成熟に関与する内因性の化学物質です。
12週間
レジスタイン
時間枠:12週間
抵抗は脂肪細胞から分泌されるホルモンです。
12週間
ケメリン
時間枠:12週間
これは、脂肪生成、血管新生、グルコース恒常性などの多くの代謝イベントに関与しているタンパク質です。
12週間
オステオカルシン
時間枠:12週間
オステオカルシンは、骨芽細胞に見られる骨特異的タンパク質です。
12週間
レプチン
時間枠:12週間
レプチンは、脂肪細胞から分泌された負のフィードバックを介して視床下部に作用するホルモンであり、食物摂取量を抑制し、エネルギー消費を増加させます。
12週間
TNF-ALPHA
時間枠:12週間
腫瘍壊死因子アルファは、炎症を開始する免疫系によって生成される化学メッセンジャーです。
12週間
心代謝リスクレベル
時間枠:12週間
心代謝リスクは、腹部肥満、インスリン抵抗性、高血圧、異脂肪血症、アテローム性動脈硬化症など、代謝および心血管の異常のクラスターとして定義されています。
12週間
体組成
時間枠:12週間
体組成は、体内の脂肪、骨、水、筋肉の量を表します。
12週間
好気性容量
時間枠:12週間
好気性能力とは、有酸素代謝から得られたエネルギーを使用して、大規模な硬化筋群が作業に適応する能力です。
12週間
健康の信念モデルスケールを行使します
時間枠:12週間
エクササイズヘルスマイナスモデルスケールは、5ポイントのリッカートタイプのスケールで32のアイテムで構成されています。スケールは5つの要因で構成され、逆アイテムはありません。 スケールで最高と最低のスコアは、それぞれ160と32です。 スコアが高いほど、運動レベルの健康の信念が高いことを示しています。
12週間
短いフォーム-36アンケート
時間枠:12週間
短い形式(36)の健康調査は、患者の健康に関する36項目の患者報告された調査です。 SF-36の測定8つのスケール:身体機能、役割身体的、身体的痛み、一般的な健康、活力、社会的機能、役割感情、および精神的健康。重さ。 高いスコアは、健康状態が良好であることを示しています。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Mehtap Malkoç、Eastern Mediterranean University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月19日

一次修了 (実際)

2025年11月30日

研究の完了 (実際)

2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月14日

最初の投稿 (実際)

2025年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月19日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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