HPVはここで終了します：HPVワクチンの取り込みの増加 (HPV)
2026年8月7日 更新者：University of California, Davis
ヒトパピローマウイルスはここで終わります：青年の間のHPVワクチンの取り込みを増やすためのマルチレベル介入
文化的に調整されたマルチレベル介入を開発、実装、および評価して、ランダム化比較試験設計を使用して、カリフォルニア大学デイビスヘルスコミュニティ医師（UCDH CP）プライマリケア慣行の10〜12歳の適格な患者のHPVワクチンの取り込みを増加させます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目標は、エビデンスに基づいたアプローチを使用して、10〜12歳のUCDH CP患者のHPVワクチン取り込みの増加に関するML介入を開発、実装、評価することです。
AIM 1。親、プライマリケアチーム、クリニックML介入を改良および最終化して、UCDH CP慣行の思春期患者のHPVワクチンシリーズの取り込みと完了を増加させます。 フェーズ1では、主要な利害関係者との半構造化された定性的インタビューが実施され、コンテンツと実装のアプローチが洗練されます。
AIM 2。ML介入の有効性と持続可能性を実施および評価します。 フェーズ2では、12のUCDH CPプラクティスが募集され、2腕の並列グループランダム化比較試験に参加します。 HPVワクチンシリーズの主要な結果年齢に適した完成は、UCDHS電子医療記録（EMR）ソフトウェアであるEPICを介して評価されます。 介入状態の診療所の患者は、対照状態の診療所の患者と比較してHPV完了率が有意に高いと仮定します（通常のケア）。
研究の種類
介入
入学 (推定)
2232
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Julie Dang, PhD, MPH
- 電話番号：9167345222
- メール：jtdang@health.ucdavis.edu
研究場所
-
-
California
-
Sacramento、California、アメリカ、95817
- 募集
- University of California Davis Health
-
コンタクト：
- Julie HT Dang, PhD
- メール：jtdang@ucdavis.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
•HPVワクチンの資格がある10〜12歳の間の臨床患者
除外基準：
•すでにHPVワクチンを投与された臨床患者、またはHPVワクチンに対する禁忌を伴う患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロールアーム
これらの診療所は介入を受けず、いつものようにケアを続けます。
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実験的：介入群
これらのクリニックは、カスタマイズされた親/患者教育、予約スケジューリング支援、プライマリケアチームのトレーニングを含むマルチレベル介入を受け取ります。
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介入クリニック内では、10〜12歳の患者の親（HPVワクチンの対象）は、HPV関連のがんの患者/生存者から文化的に調整されたカスタマイズされたHPVワクチンメッセージと証言ビデオを受け取ります（例：中咽頭の生存者、または子宮頸部）MyChart患者ポータルを介して。
また、保護者は研究コーディネーターから個人的な電話を受けて、子供がHPVワクチンの予定であることを思い出させます。
親がこの電話中にHPVワクチンの予約のスケジューリングに関心がある場合、研究コーディネーターは親をUCデイビス予約コールセンターに転送して、予約をスケジュールします。
また、プライマリケアチームのメンバーは、両親にHPVワクチンを導入するための戦略に焦点を当てたランチワークショップで半年ごとの学習を受け取り、ワクチンのためらう親からの懸念に対処する方法を受け取ります。
ワークショップのコンテンツは、患者/親の文化的考慮事項を含めるように調整/適応されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主な結果：評価
時間枠：一年
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HPVワクチンシリーズを開始および完了する参加者の数
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一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Julie HT Dang, PhD, MPH、University of California, Davis
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月28日
一次修了 (実際)
2026年2月5日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月12日
最初の投稿 (実際)
2025年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月7日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2179292-1
- 1K01CA258956-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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