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HPV 종료 : HPV 백신의 흡수 증가 (HPV)

2026년 8월 7일 업데이트: University of California, Davis

인간 유두종 바이러스는 여기서 끝납니다 : 청소년들 사이에서 HPV 백신의 흡수를 증가시키기위한 다단계 개입

문화적으로 맞춤화 된 다단계 개입을 개발, 구현 및 평가하여 캘리포니아 대학교의 10-12 세의 자격을 갖춘 환자들 사이에서 HPV 백신의 흡수를 늘리며, Davis Health Community Physician (UCDH CP) 1 차 진료 관행을 사용하여 무작위 대조 시험 설계를 사용합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목표는 증거 기반 접근법을 사용하여 10-12 세 UCDH CP 환자의 HPV 백신 흡수 증가에 대한 ML 중재를 개발, 구현 및 평가하는 것입니다.

AIM 1. UCDH CP 관행의 청소년 환자들 사이에서 HPV 백신 시리즈의 섭취 및 완료를 늘리기 위해 부모, 1 차 진료 팀 및 클리닉 ML 중재를 정제하고 마무리하십시오. 1 단계에서 주요 이해 관계자와의 반 구조적 질적 인터뷰는 컨텐츠 및 구현 접근법을 개선하기 위해 수행됩니다.

AIM 2. ML 개입의 효과와 지속 가능성을 수행하고 평가하십시오. 2 단계에서, 12 개의 UCDH CP 관행이 2-ARM 병렬 그룹 무작위 대조 시험에 참여하도록 모집됩니다. HPV 백신 시리즈의 주요 결과 연령에 맞는 완료는 EPIC, UCDHS Electronic Medical Record (EMR) 소프트웨어를 통해 평가됩니다. 우리는 중재 조건에서 클리닉 환자가 통제 조건 (일반적인 치료)의 클리닉 환자에 비해 HPV 완료율이 상당히 높아질 것이라고 가정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

2232

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • 모병
        • University of California Davis Health
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

• HPV 백신 자격이있는 10-12 세 사이의 클리닉 환자

제외 기준 :

• 이미 HPV 백신을받은 클리닉 환자 또는 HPV 백신에 대한 금기 사항이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어 팔
이 클리닉은 중재를받지 않으며 평소와 같이 계속주의를 기울일 것입니다.
실험적: 중재 팔
이 클리닉은 맞춤형 부모/환자 교육, 약속 일정 지원 및 1 차 진료 팀 교육을 포함하는 다단계 개입을 받게됩니다.
중재 클리닉 내에서 10-12 세 사이의 환자의 부모 (HPV 백신에 자격이있는)는 문화적으로 맞춤화 된 맞춤형 HPV 백신 메시지 및 HPV 관련 암의 환자/생존자로부터 평가를 받게됩니다 (예 : Oropharyngeal. Mychart 환자 포털을 통한, 또는 자궁 경부). 학부모는 또한 연구 코디네이터로부터 개인 전화를 받아 자녀가 HPV 백신에 기인한다는 것을 상기시킵니다. 부모 가이 전화 중에 HPV 백신 약속을 예약하는 데 관심이있는 경우, 연구 코디네이터는 부모를 UC Davis 약속 콜센터로 양도하여 약속을 예약합니다. 또한, 1 차 진료 팀원은 학부모에게 HPV 백신을 소개하기위한 전략과 백신 주저하는 부모의 우려를 해결하는 방법에 중점을 둔 점심 워크숍에서 반기 학습을 받게됩니다. 워크샵 콘텐츠는 환자/부모 문화적 고려 사항을 포함하도록 맞춤화/조정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 결과 : 평가
기간: 1 년
HPV 백신 시리즈를 시작하고 완료 한 참가자 수
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Julie HT Dang, PhD, MPH, University of California, Davis

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 5일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2179292-1
  • 1K01CA258956-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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