Easy-eefm AIプラットフォームのユーザーテスト
2025年8月14日 更新者：Tien Yin Wong、Tsinghua University
Easy-EyeFMは、眼科医が診断および治療の推奨を提供し、医師がカスタマイズされた診断モデルを開発するのを支援するために設計されたコードフリーの人工知能プラットフォームです。
このプロジェクトの目的は、医師向けのEasy-EYEFMプラットフォームの使いやすさとユーザーフレンドリーを評価することです。 この研究では、医療専門家からのフィードバックを収集して、モデルのカスタマイズと医療画像分析タスクをサポートするプラットフォームの直感性と有効性を評価します。
被験者は、Easy-EyEFMプラットフォームの試験および任命された時間に既存の商用プラットフォーム（Automl）との比較に参加します。 研究者は、関連する予防策を被験者に通知し、テスト前にユーザーマニュアルを読むのを支援します。 被験者は、所定のテスト時間内にモデルのカスタマイズと画像診断を完了し、テスト結果に従って、AIプラットフォームのヒューマンコンピューター相互作用エクスペリエンスを採点し、アンケートに記入し、最後に評価コンテンツを完了します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
84
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jinyuan Wang
- 電話番号：086-15801191316
- メール：jinyuanwang@tsinghua.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Hongqiu Wang
- メール：hwang007@connect.hkust-gz.edu.cn
研究場所
-
-
-
Beijing、中国
- 募集
- Tsinghua University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 医学生または医師
- このプログラムに参加するのに十分な時間があり、約1時間の継続的な評価
- インフォームドコンセントフォームに署名することに同意します
除外基準：
- 貧弱なコンピューターと携帯電話の使用と読解力
- 言語表現や方言のカテゴリが不十分であることは、プラットフォームの音声認識機能に含まれていません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループA
|
使用しているAIプラットフォーム
|
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実験的：グループB
|
AI-platformを使用します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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システムユーザビリティスケール
時間枠：1日
|
最小値：0最大値：100スコアの高い結果は、より良い結果を示し、システムの使いやすさを意味します。
|
1日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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使用時間
時間枠：1日
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1日
|
|
ユーザーは時間のリクエストを支援します
時間枠：1日
|
1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Tien Yin Wong、Tsinghua University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月26日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月13日
最初の投稿 (実際)
2025年2月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月14日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Easy-EyeFM
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。