Použitelnost Testování uživatele platformy AI Easy-Eyefm
Easy-Eyefm je platforma pro umělou inteligenci bez kódu určenou pro oftalmology, aby poskytovali diagnostická a léčebná doporučení a pomohla lékařům vyvinout přizpůsobené diagnostické modely.
Cílem tohoto projektu je vyhodnotit použitelnost a uživatelsky přívětivost platformy Easy-Eyefm pro lékaře. Studie shromáždí zpětnou vazbu od lékařských odborníků, aby vyhodnotila intuitivitu a efektivitu platformy při podpoře úkolů přizpůsobení modelu a analýzy lékařské image.
Subjekty se budou účastnit pokusu o platformu Easy-Eyefm a srovnání s existující komerční platformou (AUTALL) ve stanoveném čase. Vědci budou informovat předměty o příslušných opatřeních a pomáhají jim přečíst si uživatelskou příručku před testem. Subjekty dokončí přizpůsobení modelu a diagnózu obrazu v předepsaném čase testu a podle výsledků testu skóre interakce s interakcí s lidským počítačem na platformě AI, vyplní dotazník a nakonec vyplňte obsah hodnocení.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Jinyuan Wang
- Telefonní číslo: 086-15801191316
- E-mail: jinyuanwang@tsinghua.edu.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Hongqiu Wang
- E-mail: hwang007@connect.hkust-gz.edu.cn
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Nábor
- Tsinghua University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studenti nebo lékaři medicíny
- Mít dostatek času na účast na tomto programu, asi 1 hodinu nepřetržitého hodnocení
- Souhlasíte s podepsáním formuláře informovaného souhlasu
Kritéria pro vyloučení:
- Špatné použití počítače a mobilního telefonu a schopnost čtení
- Špatný jazykový výraz nebo kategorie dialektů není zahrnuta do funkce rozpoznávání řeči platformy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: skupina A
|
Platformy AI pomocí
|
|
Experimentální: skupina B
|
Ai-platforma pomocí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měřítko použitelnosti systému
Časové okno: 1 den
|
Minimální hodnota: 0 Maximální hodnota: 100 vyšších skóre označuje lepší výsledek, což znamená vyšší použitelnost systému.
|
1 den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Čas použití
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
|
Uživatelé požadavků na pomoc
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tien Yin Wong, Tsinghua University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Easy-EyeFM
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .