Prueba de usuario de usabilidad de la plataforma Easy-Eyefm AI
Easy-Eyefm es una plataforma de inteligencia artificial sin código diseñada para oftalmólogos para proporcionar recomendaciones de diagnóstico y tratamiento y ayudar a los médicos a desarrollar modelos de diagnóstico personalizados.
Este proyecto tiene como objetivo evaluar la usabilidad y la facilidad de uso de la plataforma Easy-Eyefm para los médicos. El estudio recopilará comentarios de profesionales médicos para evaluar la intuitividad y la efectividad de la plataforma en el respaldo de la personalización del modelo y las tareas de análisis de imágenes médicas.
Los sujetos participarán en la prueba de la plataforma Easy-Eyefm y la comparación con la plataforma comercial existente (AUTOML) en el momento designado. Los investigadores informarán a los sujetos de las precauciones relevantes y les ayudarán a leer el manual del usuario antes de la prueba. Los sujetos completarán la personalización del modelo y el diagnóstico de imágenes dentro del tiempo de prueba prescrito, y de acuerdo con los resultados de la prueba, calificarán la experiencia de interacción humana-computadora de la plataforma AI, complete el cuestionario y finalmente complete el contenido de evaluación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Jinyuan Wang
- Número de teléfono: 086-15801191316
- Correo electrónico: jinyuanwang@tsinghua.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hongqiu Wang
- Correo electrónico: hwang007@connect.hkust-gz.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Tsinghua University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de medicina o médicos
- Tener suficiente tiempo para participar en este programa, una evaluación continua de aproximadamente 1 hora
- Acepte firmar el formulario de consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Mala capacidad de uso y teléfono móvil de computadora y teléfono móvil
- La pobre expresión del lenguaje o la categoría de dialecto no se incluyen en la función de reconocimiento de voz de la plataforma
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
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Plataformas AI utilizando
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Experimental: grupo B
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AI-Plataforma usando
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de usabilidad del sistema
Periodo de tiempo: 1 día
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Valor mínimo: 0 Valor máximo: 100 puntajes más altos indican un mejor resultado, lo que significa una mayor usabilidad del sistema.
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tiempo de uso
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
|
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Solicitudes de asistencia de usuarios tiempos
Periodo de tiempo: 1 día
|
1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tien Yin Wong, Tsinghua University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Easy-EyeFM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .