Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Testowanie użytkowników użyteczności platformy AI Easy-EyeFM

14 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Tien Yin Wong, Tsinghua University

Easy-EyeFM to bez kodu platforma sztucznej inteligencji zaprojektowana dla okulistów w celu dostarczania zaleceń diagnostycznych i leczenia oraz pomagania lekarzom w opracowywaniu niestandardowych modeli diagnostycznych.

Ten projekt ma na celu ocenę użyteczności i przyjazności dla użytkownika platformy Easy FookseFM dla lekarzy. Badanie zgromadzi opinię od lekarzy w celu oceny intuicyjności i skuteczności platformy w wspieraniu dostosowywania modeli i analizy obrazu medycznego.

Badani wezmą udział w procesie platformy Easy EyeFM i porównaniu z istniejącą platformą komercyjną (AUTOML) w wyznaczonym czasie. Naukowcy poinformują podmioty o odpowiednich środkach ostrożności i pomogą im przeczytać instrukcję obsługi przed testem. Badani ukończą dostosowywanie modelu i diagnozę obrazu w określonym czasie testu, a zgodnie z wynikami testu zdobędą doświadczenie interakcji ludzkiej komputerowej platformy AI, wypełnij kwestionariusz, a na koniec wypełnij zawartość oceny.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Tsinghua University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci medycyny lub lekarze
  • Mają wystarczająco dużo czasu, aby wziąć udział w tym programie, około 1 godzinę ciągłej oceny
  • Zgadzam się podpisać formularz świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Słabe komputer i możliwości używania telefonu komórkowego i czytania
  • Słaba kategoria wyrażania języka lub dialekty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa A
Platformy AI za pomocą
Eksperymentalny: grupa B
Używanie AI-Platform

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala użyteczności systemu
Ramy czasowe: 1 dzień
Wartość minimalna: 0 Maksymalna wartość: 100 wyższych wyników wskazuje lepszy wynik, co oznacza wyższą użyteczność systemu.
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas użytkowania
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień
WYMAGANIE Użytkownicy prośby o czasy
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Easy-EyeFM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj