Пользовательский тестирование удобства использования платформы Easy-e-e-e-e-e-exm
Easy-e-e-e-exefm-это платформа искусственного интеллекта без кода, предназначенную для офтальмологов, чтобы предоставить диагностические рекомендации и лечение и помогают врачам разработать индивидуальные диагностические модели.
Этот проект направлен на оценку удобства использования и удобства пользователя платформы Easy-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-e-eSCM. Исследование будет собирать обратную связь от медицинских работников, чтобы оценить интуитивность и эффективность платформы в поддержке задач настройки модели и медицинского анализа изображений.
Субъекты будут участвовать в испытании платформы Easy-e-e-e-e-e-e-e-exefm и сравнении с существующей коммерческой платформой (Automl) в назначенное время. Исследователи сообщут субъектам соответствующих мер предосторожности и помогут им прочитать руководство пользователя перед тестом. Субъекты завершат настройку модели и диагностику изображений в предписанное время теста, и в соответствии с результатами теста оценит опыт взаимодействия с компьютером человека на платформе AI, заполните анкету и, наконец, завершит содержимое оценки.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jinyuan Wang
- Номер телефона: 086-15801191316
- Электронная почта: jinyuanwang@tsinghua.edu.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Hongqiu Wang
- Электронная почта: hwang007@connect.hkust-gz.edu.cn
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Рекрутинг
- Tsinghua University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Студенты -медики или врачи
- Иметь достаточно времени для участия в этой программе, около 1 часа непрерывной оценки
- Согласитесь подписать форму информированного согласия
Критерии исключения:
- Плохое использование компьютера и мобильного телефона и способности чтения
- Плохое выражение языка или категория диалекта не включена в функцию распознавания речи платформы
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа А
|
Платформы ИИ с использованием
|
|
Экспериментальный: группа Б
|
AI-платформ с использованием
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Системная удобство использования
Временное ограничение: 1 день
|
Минимальное значение: 0 Максимальное значение: 100 Более высокие оценки указывают на лучший результат, что означает более высокий удобство использования системы.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время использования
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
Пользователи помогают запросам времени
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Tien Yin Wong, Tsinghua University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Easy-EyeFM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .