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Teste de usuário de usabilidade da plataforma Easy-Eyefm AI

14 de agosto de 2025 atualizado por: Tien Yin Wong, Tsinghua University

A Easy-Eyefm é uma plataforma de inteligência artificial sem código projetada para oftalmologistas para fornecer recomendações de diagnóstico e tratamento e ajudar os médicos a desenvolver modelos de diagnóstico personalizados.

Este projeto tem como objetivo avaliar a usabilidade e a facilidade de uso da plataforma Easy Eyefm para os médicos. O estudo reunirá feedback de profissionais médicos para avaliar a intuitividade e a eficácia da plataforma no suporte a tarefas de personalização do modelo e análise de imagens médicas.

Os sujeitos participarão do teste da plataforma Easy-Eyefm e da comparação com a plataforma comercial existente (Automl) no horário designado. Os pesquisadores informarão os sujeitos sobre as precauções relevantes e os ajudarão a ler o manual do usuário antes do teste. Os sujeitos concluirão a personalização do modelo e o diagnóstico de imagens dentro do tempo de teste prescrito e, de acordo com os resultados do teste, marcará a experiência de interação humano-computador da plataforma de IA, preencherá o questionário e finalmente concluir o conteúdo da avaliação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Recrutamento
        • Tsinghua University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estudantes de medicina ou médicos
  • Tem tempo suficiente para participar deste programa, cerca de 1 hora de avaliação contínua
  • Concorde em assinar o formulário de consentimento informado

Critérios de exclusão:

  • Uso de telefone e telefone celular ruim e capacidade de leitura
  • A categoria de expressão ou dialeto de linguagem ruim não está incluída na função de reconhecimento de fala da plataforma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo A
Plataformas de IA usando
Experimental: grupo B
AI-plataforma usando

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de usabilidade do sistema
Prazo: 1 dia
Valor mínimo: 0 Valor máximo: 100 pontuações mais altas indicam um melhor resultado, o que significa maior usabilidade do sistema.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tempo de uso
Prazo: 1 dia
1 dia
Usuários assistência solicita tempos
Prazo: 1 dia
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Easy-EyeFM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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