Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Easy-Eyefm AI -alustan käytettävyyskäyttäjätestaus

torstai 14. elokuuta 2025 päivittänyt: Tien Yin Wong, Tsinghua University

Easy-EyeFM on kooditon tekoälyalusta, joka on suunniteltu silmälääkäreille diagnostisten ja hoitosuositusten tarjoamiseksi ja auttamaan lääkäreitä kehittämään räätälöityjä diagnoosimalleja.

Projektin tavoitteena on arvioida lääkäreille tarkoitetun EasyFM-alustan käytettävyyttä ja käyttäjäystävällisyyttä. Tutkimus kerää palautetta lääketieteen ammattilaisilta arvioidakseen alustan intuitiivisuutta ja tehokkuutta mallin räätälöinnin ja lääketieteellisten imago -analyysitehtävien tukemiseksi.

Koehenkilöt osallistuvat Easy-EyeFM-alustan kokeiluun ja vertailuun olemassa olevaan kaupalliseen alustaan ​​(AutoML) nimitetyllä hetkellä. Tutkijat ilmoittavat asiaankuuluvista varotoimenpiteistä ja auttavat heitä lukemaan käyttöohje ennen testiä. Koehenkilöt suorittavat mallin mukauttamisen ja kuvan diagnoosin määrätyn testiajan sisällä, ja testitulosten mukaan AI-alustan ihmisen ja tietokoneen vuorovaikutuskokemus, täyttävät kyselylomakkeen ja täyttävät lopulta arviointisisällön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Tsinghua University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteen opiskelijat tai lääkärit
  • On tarpeeksi aikaa osallistua tähän ohjelmaan, noin tunnin jatkuva arviointi
  • Suostu allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Huono tietokone- ja matkapuhelimen käyttö ja lukukyky
  • Huono kielen lauseke tai murre -luokka ei sisälly alustan puheentunnistustoimintoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä A
AI -alustat käyttämällä
Kokeellinen: ryhmä B
AI-alusta käyttämällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: 1 päivä
Vähimmäisarvo: 0 Suurin arvo: 100 korkeampaa pistettä osoittavat paremman lopputuloksen, mikä tarkoittaa suurempaa järjestelmän käytettävyyttä.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Käyttöaika
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä
Käyttäjien avustuspyynnöt ajat
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 26. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Easy-EyeFM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa