- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06834906
Easy-Eyefm AI -alustan käytettävyyskäyttäjätestaus
Easy-EyeFM on kooditon tekoälyalusta, joka on suunniteltu silmälääkäreille diagnostisten ja hoitosuositusten tarjoamiseksi ja auttamaan lääkäreitä kehittämään räätälöityjä diagnoosimalleja.
Projektin tavoitteena on arvioida lääkäreille tarkoitetun EasyFM-alustan käytettävyyttä ja käyttäjäystävällisyyttä. Tutkimus kerää palautetta lääketieteen ammattilaisilta arvioidakseen alustan intuitiivisuutta ja tehokkuutta mallin räätälöinnin ja lääketieteellisten imago -analyysitehtävien tukemiseksi.
Koehenkilöt osallistuvat Easy-EyeFM-alustan kokeiluun ja vertailuun olemassa olevaan kaupalliseen alustaan (AutoML) nimitetyllä hetkellä. Tutkijat ilmoittavat asiaankuuluvista varotoimenpiteistä ja auttavat heitä lukemaan käyttöohje ennen testiä. Koehenkilöt suorittavat mallin mukauttamisen ja kuvan diagnoosin määrätyn testiajan sisällä, ja testitulosten mukaan AI-alustan ihmisen ja tietokoneen vuorovaikutuskokemus, täyttävät kyselylomakkeen ja täyttävät lopulta arviointisisällön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jinyuan Wang
- Puhelinnumero: 086-15801191316
- Sähköposti: jinyuanwang@tsinghua.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hongqiu Wang
- Sähköposti: hwang007@connect.hkust-gz.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Rekrytointi
- Tsinghua University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteen opiskelijat tai lääkärit
- On tarpeeksi aikaa osallistua tähän ohjelmaan, noin tunnin jatkuva arviointi
- Suostu allekirjoittamaan tietoinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
- Huono tietokone- ja matkapuhelimen käyttö ja lukukyky
- Huono kielen lauseke tai murre -luokka ei sisälly alustan puheentunnistustoimintoon
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä A
|
AI -alustat käyttämällä
|
|
Kokeellinen: ryhmä B
|
AI-alusta käyttämällä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Vähimmäisarvo: 0 Suurin arvo: 100 korkeampaa pistettä osoittavat paremman lopputuloksen, mikä tarkoittaa suurempaa järjestelmän käytettävyyttä.
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Käyttöaika
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
|
Käyttäjien avustuspyynnöt ajat
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tien Yin Wong, Tsinghua University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Easy-EyeFM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .