Test de l'utilisateur de l'utilisateur de la plate-forme AI Easy EyeFM
Easy EyeFM est une plate-forme d'intelligence artificielle sans code conçue pour les ophtalmologistes afin de fournir des recommandations de diagnostic et de traitement et d'aider les médecins à développer des modèles de diagnostic personnalisés.
Ce projet vise à évaluer la convivialité et la convivialité de la plate-forme Easy EyeFM pour les médecins. L'étude recueillera les commentaires des professionnels de la santé pour évaluer l'intuitivité et l'efficacité de la plate-forme pour soutenir les tâches de personnalisation des modèles et d'analyse d'images médicales.
Les sujets participeront à l'essai de la plate-forme Easy EyeFM et à la comparaison avec la plate-forme commerciale existante (Automl) à l'heure fixée. Les chercheurs informeront les sujets des précautions pertinentes et les aideront à lire le manuel d'utilisation avant le test. Les sujets termineront la personnalisation des modèles et le diagnostic d'image dans le temps de test prescrit et, selon les résultats des tests, notez l'expérience d'interaction humaine-ordinateur de la plate-forme d'IA, remplissent le questionnaire et finiront par terminer le contenu d'évaluation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jinyuan Wang
- Numéro de téléphone: 086-15801191316
- E-mail: jinyuanwang@tsinghua.edu.cn
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hongqiu Wang
- E-mail: hwang007@connect.hkust-gz.edu.cn
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- Recrutement
- Tsinghua University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Étudiants en médecine ou médecins
- Avoir suffisamment de temps pour participer à ce programme, environ 1 heure d'évaluation continue
- Acceptez de signer le formulaire de consentement éclairé
Critères d'exclusion:
- Mauvaise capacité d'utilisation et de lecture des téléphones portables et mobiles
- Une mauvaise expression du langage ou la catégorie de dialecte n'est pas incluse dans la fonction de reconnaissance vocale de la plate-forme
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe A
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Plates-formes AI utilisant
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Expérimental: groupe B
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Plate-forme AI
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de convivialité du système
Délai: 1 jour
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Valeur minimale: 0 Valeur maximale: 100 scores plus élevés indiquent un meilleur résultat, ce qui signifie une utilisation plus élevée du système.
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1 jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Temps d'utilisation
Délai: 1 jour
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1 jour
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Les demandes d'assistance des utilisateurs Temps
Délai: 1 jour
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1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tien Yin Wong, Tsinghua University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Easy-EyeFM
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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