Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugerprøvning af brugervenlighed af Easy-Eyefm AI-platformen

14. august 2025 opdateret af: Tien Yin Wong, Tsinghua University

Easy-eyefm er en kodefri kunstig intelligensplatform designet til oftalmologer til at give anbefalinger om diagnostiske og behandling og hjælpe læger med at udvikle tilpassede diagnostiske modeller.

Dette projekt sigter mod at evaluere brugervenligheden og brugervenligheden af ​​Easy-Eyefm-platformen for læger. Undersøgelsen samler feedback fra medicinske fagfolk for at evaluere platformens intuitivitet og effektivitet til understøttende modeltilpasning og medicinsk billedanalyseopgaver.

Emner deltager i forsøget på Easy-Eyefm-platformen og sammenligningen med den eksisterende kommercielle platform (AUTL) på det udpegede tidspunkt. Forskerne vil informere emner om relevante forholdsregler og hjælpe dem med at læse brugermanualen inden testen. Personer vil gennemføre modeltilpasning og billeddiagnose inden for den foreskrevne testtid, og ifølge testresultaterne scorer Human-Computer-interaktionsoplevelsen af ​​AI-platformen, udfylder spørgeskemaet og afslutter til sidst evalueringsindholdet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Tsinghua University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Medicinstuderende eller læger
  • Har tid nok til at deltage i dette program, ca. 1 times kontinuerlig vurdering
  • Accepterer at underskrive formularen informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Dårlig computer- og mobiltelefonbrug og læseevne
  • Dårlig sprogudtryk eller dialektkategori er ikke inkluderet i platformens talegenkendelsesfunktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe A
AI -platforme bruger
Eksperimentel: gruppe B
AI-platform ved hjælp af

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
System brugervenlighedsskala
Tidsramme: 1 dag
Minimumsværdi: 0 Maksimal værdi: 100 højere score indikerer et bedre resultat, hvilket betyder højere systemanvendelighed.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Brugstid
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Brugerhjælpsanmodninger tider
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Easy-EyeFM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner