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Test dell'utente di usabilità della piattaforma Easy-Eyefm AI

14 agosto 2025 aggiornato da: Tien Yin Wong, Tsinghua University

Easy-Eyefm è una piattaforma di intelligenza artificiale senza codice progettata per gli oftalmologi per fornire raccomandazioni diagnostiche e terapeutiche e aiutare i medici a sviluppare modelli diagnostici personalizzati.

Questo progetto mira a valutare l'usabilità e la facilità d'uso della piattaforma Easy-EEFM per i medici. Lo studio raccolgerà feedback da professionisti medici per valutare l'intuitiva e l'efficacia della piattaforma nel supporto del modello di personalizzazione e attività di analisi delle immagini mediche.

I soggetti parteciperanno alla prova della piattaforma Easy-EYEFM e al confronto con la piattaforma commerciale esistente (AUML) al momento stabilito. I ricercatori informeranno le materie di precauzioni pertinenti e li aiuteranno a leggere il manuale dell'utente prima del test. I soggetti completeranno la personalizzazione del modello e la diagnosi dell'immagine entro il tempo di test prescritto e, secondo i risultati del test, segnerà l'esperienza di interazione umana-computer della piattaforma AI, compila il questionario e infine completa il contenuto di valutazione.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • Tsinghua University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti di medicina o medici
  • Avere abbastanza tempo per partecipare a questo programma, circa 1 ora di valutazione continua
  • Accetta di firmare il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Abilità di utilizzo e di lettura del telefono e del telefono cellulare scarso
  • La cattiva espressione del linguaggio o la categoria dialettale non è inclusa nella funzione di riconoscimento vocale della piattaforma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo A
Piattaforme AI che utilizzano
Sperimentale: gruppo B
Ai-piattaforma usando

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di usabilità del sistema
Lasso di tempo: 1 giorno
Valore minimo: 0 Valore massimo: 100 punteggi più alti indicano un risultato migliore, il che significa maggiore usabilità del sistema.
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo di utilizzo
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno
I tempi di assistenza agli utenti
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Easy-EyeFM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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